【題目】Co(CH3COO)2(乙酸鈷)可用作酯交換反應(yīng)的催化劑并可用于制備高質(zhì)量鋰電池電極。在氮氣氛圍中,乙酸鈷受熱分解生成CO、CO2和C2H6等產(chǎn)物。某研究小組利用下列裝置檢驗乙酸鈷熱分解的部分產(chǎn)物。
已知:①CO+PdCl2+H2O==CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;
②變色硅膠為深藍(lán)色,吸水后變?yōu)榉奂t色。
回答下列問題:
(1)B裝置的作用是____,要檢驗乙酸鈷分解產(chǎn)物中的CO2,對以上裝置的改進(jìn)方案是______。
(2)儀器a中的試劑是_______,其作用是_______。
(3)能證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6的實驗現(xiàn)象是______。
(4)裝置D中C2H6被CuO完全氧化的化學(xué)方程式是________。
(5)另取一定量乙酸鈷結(jié)晶水合物樣品[Co(CH3COO)2·nH2O]在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(×100%)隨溫度的變化如圖所示(樣品在200℃時已完全失去結(jié)晶水,350℃以上殘留固體為金屬氧化物)。根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)列出殘留氧化物CoxOy中x∶y的計算式:_____。
【答案】檢驗并吸收CO 在A與B之間增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶 堿石灰 吸收B中生成的CO2并干燥氣體 D中黑色固體變?yōu)榧t色,E中硅膠變?yōu)榉奂t色,F中澄清石灰水變渾濁 7CuO+C2H67Cu+2CO2+3H2O
【解析】
乙酸鈷受熱分解生成CO、CO2和C2H6等產(chǎn)物。結(jié)合已知條件①,B中PdCl2溶液可檢驗CO,F中澄清石灰水可檢驗二氧化碳,進(jìn)入裝置D的氣體需要除去二氧化碳和水蒸氣,因此裝置C可以選用堿石灰除去氣體中的二氧化碳和水蒸氣,D中乙烷與氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳和水蒸氣,E中B變色硅膠可以檢驗水蒸氣,據(jù)此分析解答。
(1)根據(jù)上述分析,B裝置是檢驗并吸收CO;要檢驗乙酸鈷分解產(chǎn)物中的CO2,需要在氣體進(jìn)入裝置D之前檢驗,因此可以在A與B之間增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶,故答案為:檢驗并吸收CO;在A與B之間增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶;
(2)根據(jù)上述分析,儀器a中的試劑是堿石灰,堿石灰可以吸收B中生成的CO2并干燥氣體,故答案為:堿石灰;吸收B中生成的CO2并干燥氣體;
(3)要證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6,需要在除去了二氧化碳和水蒸氣以及一氧化碳后的氣體在D中與氧化銅反應(yīng),若D中黑色固體變?yōu)榧t色,說明乙烷與氧化銅發(fā)生了反應(yīng),E中硅膠變?yōu)榉奂t色,說明生成了水蒸氣,F中澄清石灰水變渾濁說明生成了二氧化碳,則能證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6,故答案為:D中黑色固體變?yōu)榧t色,E中硅膠變?yōu)榉奂t色,F中澄清石灰水變渾濁;
(4)根據(jù)(3)的分析可知,裝置D中C2H6被CuO完全氧化生成了二氧化碳、水和銅,反應(yīng)的化學(xué)方程式是7CuO+C2H67Cu+2CO2+3H2O,故答案為:7CuO+C2H67Cu+2CO2+3H2O;
(5)Co(CH3COO)2nH2O在加熱過程中先失去結(jié)晶水,200℃時得到的Co(CH3COO)2,則殘留固體中鈷的含量=×71.2%,350 ℃以上殘留固體為金屬氧化物(CoxOy),殘留固體中鈷的含量=×32.3%,根據(jù)鈷的質(zhì)量守恒,假設(shè)固體樣品的起始質(zhì)量為m,則×71.2%×m=×32.3%×m,解得=,故答案為:。
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【題目】a、b、c、d、e五種短周期元素的原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A. 簡單離子半徑:b>e
B. 常溫常壓下,a與c形成的化合物可能呈固態(tài)
C. 單質(zhì)沸點:c<d
D. d與e不能存在于同一離子化合物中
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【題目】下列電離方程式的書寫,正確的是
A. NH3·H2O==NH4+ + OH― B. H2SO4==2H+ + SO42―
C. CuCl2== Cu2+ + Cl― D. NaHCO3==Na+ + H+ + CO32―
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【題目】下列說法正確的是( )
A. PCl3的空間構(gòu)型為平面三角形
B. HF、HCl、HBr、HI的熔沸點依次升高
C. 乳酸()有一對手性異構(gòu)體,因為其分子中含有一個手性碳原子
D. 氯的各種含氧酸的酸性由強到弱排列為HClO>HClO2>HClO3>HClO4
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【題目】控制適當(dāng)?shù)臈l件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是
A.反應(yīng)開始時,乙中電極反應(yīng)為2I--2e-= I2
B.反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上Fe3+被還原
C.電流計讀數(shù)為零時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.平衡時甲中溶入FeCl2固體后,電流計讀數(shù)為零
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【題目】利用軟錳礦(主要成分為 MnO2,含有雜質(zhì) SiO2、Fe2O3)和高品質(zhì)硫錳礦(主要成 分為 MnS)制取 KMnO4 的一種工藝流程如下圖所示。
請回答下列問題:
(1) “酸浸”工序中,MnO2和 MnS中的 Mn元素轉(zhuǎn)化成 MnSO4,同時生成 S 單質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。
(2)為了提高“酸浸”效率,下列方法可行的是_______________________。
A. 將軟錳礦和硫錳礦礦石研磨成礦粉 B. 適當(dāng)提高體系的溫度
C. 使用濃鹽酸代替稀硫酸進(jìn)行酸浸 D. 使用攪拌器對混合物進(jìn)行攪拌
(3)將“濾液Ⅰ”進(jìn)行處理后,在溫度為 50℃,pH 為 6.4~6.8 的電解槽中持續(xù)電解,可使 NaClO3復(fù)原,同時獲得的副產(chǎn)物是 H2,則陽極的電極反應(yīng)式為______________________________。
(4) “歧化”時,生成物為 K2CO3、KMnO4 和 MnO2?赏ㄟ^過濾操作分離出 MnO2,并將其循環(huán) 到___________工序,以提高原料利用率。然后通過蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、低 溫 烘 干 操 作 獲 得 KMnO4 固體 , 洗 滌 時 應(yīng) 使 用 75% 乙 醇 溶 液 對 固 體 進(jìn) 行 沖 洗 , 其 優(yōu) 點是___________________________。
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【題目】光氣(COCl2)在塑料、制藥等工業(yè)生產(chǎn)中有許多用途,其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速產(chǎn)生兩種酸性氣體;卮鹣铝袉栴}:
(1)少量COCl2可用燒堿溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。
(2)工業(yè)上用CO和Cl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)+CO(g)COCl2(g) H=-108 kJ·mol-1。所需CO來自CH4與CO2的催化重整反應(yīng)。查閱文獻(xiàn)獲得以下數(shù)據(jù):
CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) H1=-890.3 kJ·mol-1
2H2(g)+O2 (g)==2H2O(l) H2=-571.6 kJ·mol-1
2CO(g)+O2 (g)==2CO2(g) H3=-566 kJ·mol-1
則CH4與CO2催化重整反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式為_____。
(3)在T ℃時,向盛有活性炭的5 L恒容密閉容器中加入0.6 mol CO和0.45 mol Cl2,CO和COCl2的濃度在不同時刻的變化狀況如圖所示:
①反應(yīng)在第6 min時的平衡常數(shù)為___,第8 min時改變的條件是____。
②在第12 min時升高溫度,重新達(dá)到平衡時,COCl2的體積分?jǐn)?shù)將___(填“增大”“不變”或“減小”),原因是_____。
(4)Burns和Dainton研究了反應(yīng)Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)的動力學(xué),獲得其速率方程v = k[c(Cl2)]3/2[c(CO)]m,k為速率常數(shù)(只受溫度影響),m為CO的反應(yīng)級數(shù)。
①該反應(yīng)可認(rèn)為經(jīng)過以下反應(yīng)歷程:
第一步:Cl22Cl 快速平衡
第二步:Cl + COCOCl 快速平衡
第三步:COCl + Cl2 —→COCl2 + Cl 慢反應(yīng)
下列表述正確的是____(填標(biāo)號)。
A.COCl屬于反應(yīng)的中間產(chǎn)物 B.第一步和第二步的活化能較高
C.決定總反應(yīng)快慢的是第三步 D.第三步的有效碰撞頻率較大
②在某溫度下進(jìn)行實驗,測得各組分初濃度和反應(yīng)初速度如下:
實驗序號 | c(Cl2)/mol·L-1 | c(CO)/mol·L-1 | v/mol·L-1·s-1 |
1 | 0.100 | 0.100 | 1.2×10-2 |
2 | 0.050 | 0.100 | 4.26×10-3 |
3 | 0.100 | 0.200 | 2.4×10-2 |
4 | 0.050 | 0.050 | 2.13×10-3 |
CO的反應(yīng)級數(shù)m =___,當(dāng)實驗4進(jìn)行到某時刻,測得c(Cl2) = 0.010mol·L-1,則此時的反應(yīng)速率v =___mol·L-1·s-1(已知:≈ 0.32)。
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【題目】十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當(dāng)前重要的研究課題。
I.汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):
反應(yīng)①2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H1
(1)已知:反應(yīng)②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H2=+180.5kJ·mol-1
CO的燃燒熱為283.0kJ·mol-l,則△H1=___。
(2)在密閉容器中充入5 mol CO和4 mol NO,發(fā)生上述反應(yīng)①,圖1為平衡時NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強的關(guān)系。
①溫度:T1____T2(填“<”或“>”)。
②若在D點對反應(yīng)容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的____點。
(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng),相同時間內(nèi)測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如上圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線中脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為____;a點 ___(填“是”或“不是”)對應(yīng)溫度下的平衡脫氮率,說明理由____。
Ⅱ.N2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護(hù)有重要意義。
(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步I2(g)2I(g)(快反應(yīng))
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應(yīng))
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反應(yīng))
實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。
下列表述正確的是____。
A.N2O分解反應(yīng)中:k值與是否含碘蒸氣無關(guān)
B.第二步對總反應(yīng)速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步小
D.IO為反應(yīng)的中間產(chǎn)物
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【題目】已知反應(yīng)①CO(g)+CuO(s) CO2(g)+Cu(s)和反應(yīng)②H2(g)+CuO(s) Cu(s)+H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應(yīng)③CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是( )
A. 反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/c(CO).c(CuO)
B. 反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=K1/K2
C. 對于反應(yīng)③,恒容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/span>
D. 對于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小
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