【題目】光氣(COCl2)在塑料、制藥等工業(yè)生產(chǎn)中有許多用途,其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速產(chǎn)生兩種酸性氣體;卮鹣铝袉栴}:

1)少量COCl2可用燒堿溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。

2)工業(yè)上用COCl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)CO(g)COCl2(g) H-108 kJ·mol-1。所需CO來自CH4CO2的催化重整反應(yīng)。查閱文獻獲得以下數(shù)據(jù):

CH4(g)2O2(g)==CO2(g)2H2O(l) H1-890.3 kJ·mol-1

2H2(g)O2 (g)==2H2O(l) H2-571.6 kJ·mol-1

2CO(g)O2 (g)==2CO2(g) H3-566 kJ·mol-1

CH4CO2催化重整反應(yīng)生成COH2的熱化學(xué)方程式為_____

3)在T ℃時,向盛有活性炭的5 L恒容密閉容器中加入0.6 mol CO0.45 mol Cl2COCOCl2的濃度在不同時刻的變化狀況如圖所示:

①反應(yīng)在第6 min時的平衡常數(shù)為___,第8 min時改變的條件是____。

②在第12 min時升高溫度,重新達到平衡時,COCl2的體積分數(shù)將___(填“增大”“不變”或“減小”),原因是_____。

4BurnsDainton研究了反應(yīng)Cl2(g)CO(g)COCl2(g)的動力學(xué),獲得其速率方程v = k[c(Cl2)]3/2[c(CO)]m,k為速率常數(shù)(只受溫度影響),mCO的反應(yīng)級數(shù)。

①該反應(yīng)可認為經(jīng)過以下反應(yīng)歷程:

第一步:Cl22Cl 快速平衡

第二步:Cl + COCOCl 快速平衡

第三步:COCl + Cl2 —→COCl2 + Cl 慢反應(yīng)

下列表述正確的是____(填標號)。

ACOCl屬于反應(yīng)的中間產(chǎn)物 B.第一步和第二步的活化能較高

C.決定總反應(yīng)快慢的是第三步 D.第三步的有效碰撞頻率較大

②在某溫度下進行實驗,測得各組分初濃度和反應(yīng)初速度如下:

實驗序號

c(Cl2)/mol·L-1

c(CO)/mol·L-1

v/mol·L-1·s-1

1

0.100

0.100

1.2×10-2

2

0.050

0.100

4.26×10-3

3

0.100

0.200

2.4×10-2

4

0.050

0.050

2.13×10-3

CO的反應(yīng)級數(shù)m =___,當(dāng)實驗4進行到某時刻,測得c(Cl2) = 0.010mol·L-1,則此時的反應(yīng)速率v =___mol·L-1·s-1(已知:≈ 0.32)。

【答案】COCl24OH==CO32-2Cl2H2O CH4(g)CO2(g)==2CO(g)2H2(g) H= +247.3kJ·mol -1 5.56 移去部分CO 減小 正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動 AC 1 3.8×10-5

【解析】

(1)光氣(COCl2)化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速產(chǎn)生兩種酸性氣體,氣體為二氧化碳和氯化氫,據(jù)此書寫反應(yīng)的離子方程式;

(2)根據(jù)蓋斯定律分析解答;

(3)①根據(jù)圖象,平衡時COCl2的濃度為0.03mol/L,根據(jù)三段式計算平衡常數(shù)K;第8 min時,COCl2的濃度逐漸減小,CO的濃度突然減小,據(jù)此分析改變的條件;②該反應(yīng)為放熱反應(yīng),根據(jù)溫度對平衡的影響分析解答;

(4)①反應(yīng)的快慢由最慢的反應(yīng)決定,結(jié)合反應(yīng)歷程分析判斷;②根據(jù)表格數(shù)據(jù),當(dāng)c(Cl2)不變時,c(CO)增大1倍,反應(yīng)速率增大1倍,說明vc(CO)的一次方成正比,結(jié)合表格數(shù)據(jù)計算判斷m k的值,當(dāng)c(Cl2) = 0.010 mol·L-1,代入速率方程計算v。

(1)光氣(COCl2)化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速產(chǎn)生兩種酸性氣體,氣體為二氧化碳和氯化氫,因此少量COCl2與燒堿溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為COCl24OH==CO32-2Cl2H2O,故答案為:COCl24OH==CO32-2Cl2H2O

(2)CH4(g)+2O2 =CO2(g)+2H2O(l)H=-890.3 kJmol-1,②2H2(g)O2 (g)==2H2O(l) H2-571.6 kJ·mol-1,③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=-566.0 kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,將①--③得:CH4(g)CO2(g)==2CO(g)2H2(g) H=(-890.3 kJmol-1)-(-571.6 kJ·mol-1)-(-566.0 kJmol-1)= +247.3kJ·mol -1,故答案為:CH4(g)CO2(g)==2CO(g)2H2(g) H= +247.3kJ·mol -1;

(3)①根據(jù)圖象,平衡時COCl2的濃度為0.03mol/L,則

Cl2(g)CO(g)COCl2(g)

起始(mol/L)0.09 0.12 0

反應(yīng)(mol/L)0.03 0.03 0.03

平衡(mol/L)0.06 0.09 0.03

反應(yīng)在第6 min時達到平衡,平衡常數(shù)K==5.56;第8 min時,COCl2的濃度逐漸減小,CO的濃度突然減小,因此改變的條件是移去部分CO,故答案為:5.56;移去部分CO;

Cl2(g)CO(g)COCl2(g) H-108 kJ·mol-1,為放熱反應(yīng);在第12 min時升高溫度,平衡逆向移動,重新達到平衡時,COCl2的體積分數(shù)將減小,故答案為:減;正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動;

(4)A.根據(jù)反應(yīng)歷程,COCl屬于反應(yīng)的中間產(chǎn)物,故A正確;B.第一步和第二步反應(yīng)能夠快速達到平衡,說明反應(yīng)容易進行,反應(yīng)的活化能較低,故B錯誤;C.反應(yīng)的快慢由最慢的反應(yīng)決定,因此決定總反應(yīng)快慢的是第三步,故C正確;D.第三步的反應(yīng)較慢,說明有效碰撞頻率較小,故D錯誤,故答案為:AC

②速率方程v = k[c(Cl2)]3/2 [c(CO)]m,根據(jù)表格數(shù)據(jù),當(dāng)c(Cl2)不變時,c(CO)增大1倍,反應(yīng)速率增大1倍,說明vc(CO)的一次方成正比,m=1,則1.2×10-2= k(0.100)3/2 (0.100)1,因此當(dāng)k=,因此當(dāng)c(Cl2) = 0.010 mol·L-1v =×(0.0100)3/2 (0.0100)1mol·L-1·s-1 =3.8×10-5 mol·L-1·s-1,故答案為:1;3.8×10-5。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】以含1個碳原子的物質(zhì)(CO、CO2、CH4、CH3OH)為原料的碳一化學(xué)處于未來化學(xué)產(chǎn)業(yè)的核心,成為科學(xué)家研究的重要課題。

(1))已知COH2、CH3OH(g)的燃燒熱分別為-283.0 kJ·mol1-285.8 kJ·mol1、-764.5 kJ·mol1。則反應(yīng)Ⅰ:CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH_____;。

(2)T1時,向體積為2 L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3 molCOH2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)2H2(g)CH3OH(g),反應(yīng)達到平衡時CH3OH(g)的體積分數(shù)(φ)n(H2)/n(CO)的關(guān)系如圖所示。

①當(dāng)起始n(H2)/n(CO)2時,經(jīng)過5 min達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則05 min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)______。若此刻再向容器中加入CO(g)CH3OH(g)0.4 mol,達到新平衡時H2的轉(zhuǎn)化率將____(填“增大”“減小”或“不變”)

②當(dāng)n(H2)/n(CO)3.5時,達到平衡后,CH3OH的體積分數(shù)可能是圖像中的________(“D”“E”“F”)點。

(3)在一容積可變的密閉容器中充有10 mol CO20 mol H2。CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(p)的關(guān)系如圖所示。

A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為________

②若達到平衡狀態(tài)A時,容器的體積為10 L,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積為_____L。

(4)以甲醇為主要原料,電化學(xué)合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示。則電源的負極為__(“A”“B”),寫出陽極的電極反應(yīng)式____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】恒溫恒壓下,1 mol A n mol B 在一個容積可變的容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g) + 2B(g)2C(g),一段時間后達到平衡,生成 a mol C,則下列說法中正確的是 ( )

A. 物質(zhì) A、B 的轉(zhuǎn)化率之比為 12

B. 起始時刻和達到平衡后容器中混合氣體的密度相等

C. 當(dāng)υ(A) = 2υ(C)時,可斷定反應(yīng)達到平衡狀態(tài)

D. 若起始時放入 2 mol A 2n mol B,則達平衡時 C 的物質(zhì)的量為 2a mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Co(CH3COO)2(乙酸鈷)可用作酯交換反應(yīng)的催化劑并可用于制備高質(zhì)量鋰電池電極。在氮氣氛圍中,乙酸鈷受熱分解生成COCO2C2H6等產(chǎn)物。某研究小組利用下列裝置檢驗乙酸鈷熱分解的部分產(chǎn)物。

已知:①COPdCl2H2O==CO2Pd↓(黑色)2HCl;

②變色硅膠為深藍色,吸水后變?yōu)榉奂t色。

回答下列問題:

(1)B裝置的作用是____,要檢驗乙酸鈷分解產(chǎn)物中的CO2,對以上裝置的改進方案是______。

(2)儀器a中的試劑是_______,其作用是_______

(3)能證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6的實驗現(xiàn)象是______

(4)裝置DC2H6CuO完全氧化的化學(xué)方程式是________。

(5)另取一定量乙酸鈷結(jié)晶水合物樣品[Co(CH3COO)2·nH2O]在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(×100%)隨溫度的變化如圖所示(樣品在200時已完全失去結(jié)晶水,350以上殘留固體為金屬氧化物)。根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)列出殘留氧化物CoxOyxy的計算式:_____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乳酸亞鐵晶體[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O(M=288)是一種很好的食品鐵強化劑,易溶于水,吸收效果比無機鐵好,可由乳酸CH3CH(OH)COOHFeCO3反應(yīng)制得:

I.制備碳酸亞鐵

1)儀器C的名稱是_____

2)利用如圖所示裝置進行實驗。首先關(guān)閉活塞2,打開活塞1、3,目的是____;關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時間后,關(guān)閉活塞____,打開活塞______,觀察到B中溶液進入到C中,C中產(chǎn)生沉淀和氣體,寫出制備FeCO3的離子方程式____。

3)裝置D的作用是____。

Ⅱ.乳酸亞鐵晶體的制備及純度測定

將制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。然后再加入適量乳酸,從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體。

4)加入少量鐵粉的作用是_____。

5)若用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的量進而計算純度時,發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其主要原因是_________。

6)經(jīng)查閱文獻后,改用Ce(SO4)2標準溶液進行滴定。反應(yīng)中Ce4+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測定時,先稱取5.760g樣品,溶解后進行必要處理,用容量瓶配制成250 mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol·L-1Ce(SO4)2標準溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)如下表所示。

則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為___%(保留小數(shù)點后兩位)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】 NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列判斷正確的是( )

A.標準狀況下,22.4 L CCl4 含有的碳原子數(shù)是 NA

B.56 g Fe 與足量稀鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 3 NA

C.0.1 mol/L Na2SO4 溶液含有的鈉離子數(shù)為 0.2 NA

D.常溫常壓下,2g H2 中含有的分子數(shù)為 NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】二氧化硫的催化氧化反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)之一。

(1)①從平衡角度分析采用過量O2的原因是____________________。

②一定條件下,將0.10 mol SO2(g)和0.06 mol O2(g)放入容積為2 L的密閉容器中,反應(yīng)在5min時達到平衡,測得c(SO3)=0.040 mol/L。

用SO2濃度變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_________。

計算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________________________________

③已知:該催化氧化反應(yīng)K(300℃)>K(350℃)。則該反應(yīng)正向是____________________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。平衡后升高溫度,SO2的轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率()與體系總壓強(P)的關(guān)系如圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。

(3)保持溫度不變,將等物質(zhì)的量的SO2和O2混合氣平分兩份,分別加入起始體積相同的甲、乙兩容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒壓到達平衡(如圖2)。兩容器的SO2的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為_________乙。

(4)下圖表示在密閉容器中二氧化硫的催化氧化反應(yīng)達到平衡時,由于條件改變而引起反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的變化情況,a~b過程中改變的條件可能是_________;b~c過程中改變的條件可能是_________;若增大壓強時,反應(yīng)速率和化學(xué)平衡變化情況畫在c~d處。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義。回答下列問題:

1CO可用于高爐煉鐵。

已知:Fe3O4s+4COg====3Fes+4CO2g H=akJ·mol-1

3Fe2O3s+COg====2Fe3O4 s+CO2g H=bkJ·mol-1

則反應(yīng)Fe2O3s+3COg====2Fes+3CO2g)的H=____________kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)

2)一定條件下,CO2CO可以互相轉(zhuǎn)化。某溫度下,在容積為2L的密閉容器按甲、乙兩種方式投入反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng):CO2g+H2gCOg+H2Og)。

容器

反應(yīng)物

8molCO2g)、16molH2g

ωmolCO2g)、xmolH2g)、ymolCOg)、zmolH2Og

甲容器15min后達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為75%。則0~15min內(nèi)平均反應(yīng)速率vH2= ____________,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。欲使平衡后乙容器與甲容器中相同氣體的體積分數(shù)分別相等,則ωx、y、z需滿足的關(guān)系是y=____________,(用含x、w的代數(shù)式表示),且___________

3)已知反應(yīng)C6H5CH2CH3g+CO2gC6H5CH=CH2g+COg+H2Og H。溫度、壓強對乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率的影響如下圖所示:

則該反應(yīng)的H___________ 0(填”““=”),壓強p1、p2、p3從大到小的順序是___________。

4CO可被NO2氧化:CO+NO2CO2+NO。當(dāng)溫度高于225℃時,反應(yīng)速率v=k·cCO·cNO2)、v=k·cCO2·cNO),k、k分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。則k、k與該反應(yīng)的平衡常數(shù)K之間的關(guān)系為K=___________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

含硼、氮、磷的化合物有許多重要用途,如:(CH3)3N、Cu3P、磷化硼等;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)B原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為____;基態(tài)Cu+的核外電子排布式為 ___

(2)化合物(CH3)3N分子中N原子雜化方式為 ___,該物質(zhì)能溶于水的原因是 ___

(3)PH3分子的鍵角小于NH3分子的原因是 ___;亞磷酸(H3PO3)是磷元素的一種含氧酸,與NaOH反應(yīng)只生成NaH2PO3Na2HPO3兩種鹽,則H3PO3分子的結(jié)構(gòu)式 ____。

(4)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層。磷化硼晶體晶胞如圖1所示:

①在一個晶胞中磷原子的配位數(shù)為____。

②已知磷化硼晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則B-P鍵長為____pm。

③磷化硼晶胞沿著體對角線方向的投影如圖2,請在答題卡上將表示B原子的圓圈涂黑________。

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同步練習(xí)冊答案