Ⅰ.已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g);△H=_1275.6kJ?mol-1
②H2O(l)═H2O(g);△H=+44.0kJ?mol-1
寫(xiě)出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
 

Ⅱ.甲醇可以與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式如下:CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g);△H>0
(1)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1mol CH3OH(g)和3mol H2O(g),20s后,測(cè)得混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的1.2倍,則用甲醇表示該反應(yīng)的速率為
 

(2)判斷(1)中可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào))
 

①v(CH3OH)=3v(H2)   
②混合氣體的密度不變  
③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變     
④CH3OH、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化     
⑤CO2和H2的濃度之比為1:3
(3)圖1中P是可自由平行滑動(dòng)的活塞,關(guān)閉K,在相同溫度時(shí),向A容器中充入1mol CH3OH(g)和2mol H2O(g),向B容器中充入1.2mol CH3OH(g)和2.4mol H2O(g),兩容器分別發(fā)生上述反應(yīng).已知起始時(shí)容器A和B的體積均為a L,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.5a L,容器B中CH3OH轉(zhuǎn)化率為
 
;維持其他條件不變,若打開(kāi)K一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為
 
L(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響).

Ⅲ.如圖2甲、乙是電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若兩池中均盛放CuSO4溶液
①甲池中石墨棒上的電極反應(yīng)式為
 

②如果起始時(shí)乙池盛有200mL CuSO4溶液,電解一段時(shí)間后溶液藍(lán)色變淺,若要使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需要向溶液中加入0.8g CuO,則其電解后的pH為
 
(忽略溶液體積的變化).
(2)若甲池中盛放飽和NaCl溶液,則甲池中石墨棒上的電極反應(yīng)式為
 
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式,反應(yīng)速率的定量表示方法,化學(xué)平衡建立的過(guò)程,化學(xué)平衡的影響因素
專(zhuān)題:化學(xué)平衡專(zhuān)題,電化學(xué)專(zhuān)題
分析:Ⅰ、依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;
Ⅱ、(1)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,氣體壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比;
(2)化學(xué)平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分濃度保持不變分析選項(xiàng);
(3)①依據(jù)恒溫恒容、恒溫恒壓容器變化,結(jié)合反應(yīng)平衡特征分析判斷,壓強(qiáng)變化和物質(zhì)的量變化成正比;
②打開(kāi)KAB組成的是恒溫恒壓容器,依據(jù)壓強(qiáng)變化和物質(zhì)的量變化成正比計(jì)算得到;
Ⅲ、(1)①甲池是原電池裝置,鐵做負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),碳做正極溶液中銅離子得到電子生成銅;
②依據(jù)電解硫酸銅溶液后加入氧化銅恢復(fù)原來(lái)溶液濃度,說(shuō)明加入的氧化銅和生成的硫酸前后反應(yīng)計(jì)算得到溶液中氫離子濃度,計(jì)算溶液pH;
(2)若甲池中盛放飽和NaCl溶液,則甲池中是鐵的吸氧腐蝕,石墨棒上的電極反應(yīng)為溶液中氧氣得到電子生成氫氧根離子的電極反應(yīng).
解答: 解:Ⅰ、①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=_1275.6kJ?mol-1
②H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②×4得到CH3OH(l)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=_725.8kJ?mol-1;
故答案為:CH3OH(l)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=_725.8kJ?mol-1
Ⅱ.(1)設(shè)反應(yīng)的甲醇物質(zhì)的量為x
             CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)
起始量(mol) 1         3         0        0
變化量(mol) x         x        x         3x
20s量 (mol) 1-x      3-x       x        3x
20s后,測(cè)得混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的1.2倍,4+2x=1.2×4
x=0.4mol
v(CH3OH)=
0.4mol
2L
20s
=0.01mol/L?s;
故答案為:0.01mol/L?s;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是正逆反應(yīng)速率相同,
①v(CH3OH)=v(CO2)是反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,不能說(shuō)你反應(yīng)達(dá)到平衡,故①不符合;
②反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,反應(yīng)過(guò)程中密度不變,混合氣體的密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故②不符合;
③反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量增大,質(zhì)量守恒,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故③符合;
④CH3OH、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化是平衡標(biāo)志,故④符合;
故答案為:③④;
(3)B容器的體積變?yōu)樵瓉?lái)的1.5倍,增加的氣體的物質(zhì)的量為3.6 mol×0.5=1.8 mol,依據(jù)化學(xué)方程式可知增加2mol,反應(yīng)甲醇1mol,則反應(yīng)的甲醇的物質(zhì)的量為0.9 mol,CH3OH的轉(zhuǎn)化率=
0.9mol
1.2mol
×100%=75%;②打開(kāi)K時(shí),AB組成一個(gè)等溫等壓容器,相應(yīng)的起始投入總物質(zhì)的量與平衡的總體積成正比,設(shè)打開(kāi)K重新達(dá)到平衡后總的體積為x,則x:(3+3.6)=1.5a:3.6
求得x=2.75a,所以B的體積為2.75a-a=1.75a,
故答案為:75%;1.75a;
Ⅲ.(1)①甲池是原電池裝置,鐵做負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),碳做正極溶液中銅離子得到電子生成銅,故答案為:Cu2++2e-=Cu;
②如果起始時(shí)乙池盛有200mL CuSO4溶液,電解一段時(shí)間后溶液藍(lán)色變淺,若要使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需要向溶液中加入0.8g CuO,物質(zhì)的量為0.01mol,依據(jù)反應(yīng)CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,所以生成的硫酸物質(zhì)的量為0.01mol,溶液中氫離子濃度c(H+)=
0.02mol
0.2L
=0.1mol/L,則其電解后的pH為1,
故答案為:1;
(2)若甲池中盛放飽和NaCl溶液,則甲池中是鐵的吸氧腐蝕,石墨棒上的電極反應(yīng)為溶液中氧氣得到電子生成氫氧根離子的電極反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡三段式計(jì)算,平衡標(biāo)志的分析判斷,恒溫恒容容器,恒溫恒壓容器的分析判斷是解題關(guān)鍵,氣體壓強(qiáng)之比和物質(zhì)的量之比成正比例,題目難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

X、Y、Z、W、R、E是六種短周期元素,如圖是這六種元素的主要化合價(jià)與其原子序數(shù)的關(guān)系,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、原子半徑:Z>W(wǎng)>R>E
B、R的氣態(tài)氫化物比X的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)高
C、Z與Y可形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的化合物
D、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列圖示中關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或儀器的使用正確的是(  )
A、
    滴加液體
B、
移走加熱的蒸發(fā)皿
C、
  液體藥品的取用
D、
  稀釋濃硫酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)或過(guò)程的離子方程式正確的是( 。
A、銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+=Cu2++Ag
B、碳酸氫鈣與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-
C、用石墨作電極電解AlCl3溶液:2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
D、亞硫酸氫鈉溶液顯酸性:NaHSO3=Na++H++SO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某課外活動(dòng)小組利用乙炔與酸性KMnO4溶液反應(yīng)測(cè)定乙炔的相對(duì)分子質(zhì)量,下圖是測(cè)定裝置的示意圖:

(1)在裝置A中,將電石(CaC2)和飽和食鹽水中的水反應(yīng)制取乙炔(C2H2),B中的CuSO4用于除去乙炔中混有的H2S、PH3、AsH3等還原性氣體.
(2)請(qǐng)配平C2H2與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(在橫線中填計(jì)量系數(shù)):
 
C2H2+
 
KMnO4+
 
H2SO4
 
K2SO4+
 
MnSO4+
 
CO2↑+
 
H2O
(3)實(shí)驗(yàn)前D中含有x mol的KMnO4,實(shí)驗(yàn)時(shí)向D中通入一定量的乙炔直至酸性KMnO4溶液恰好完全褪色,實(shí)驗(yàn)完畢后裝置D及E的總質(zhì)量共增重y g,請(qǐng)通過(guò)計(jì)算求出所測(cè)乙炔的相對(duì)分子質(zhì)量(請(qǐng)用含字母x、y的代數(shù)式表示):
 
(不寫(xiě)計(jì)算過(guò)程).
(4)若該小組的實(shí)驗(yàn)原理及所有操作都正確,下列因素中,對(duì)所測(cè)乙炔相對(duì)分子質(zhì)量的值不會(huì)產(chǎn)生影響的是:
 

A.將裝置A中產(chǎn)生的混合氣體直接通入D中的酸性KMnO4溶液
B.將E裝置(盛有堿石灰的干燥管)換成盛有濃硫酸的洗氣瓶
C.通入過(guò)量純凈的乙炔氣體于酸性KMnO4溶液時(shí),有部分乙炔未被氧化而逸出
(5)另一活動(dòng)小組的同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)裝置仍存在不足,請(qǐng)你用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明改進(jìn)的措施
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某氯化鎂溶液的密度為d g/cm3,其中鎂離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,a mL該溶液中Cl-的物質(zhì)的量為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氮化鋁(AlN)具有耐高溫、抗沖擊、導(dǎo)熱性好等優(yōu)良性質(zhì),廣泛用于電子工業(yè)、陶瓷工業(yè)等領(lǐng)域.在一定條件下,氮化鋁通過(guò)如下反應(yīng)合成:Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO
(1)在化學(xué)方程式上標(biāo)出該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
 

(2)在該反應(yīng)中,還原劑是
 
,還原產(chǎn)物是
 

(3)若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L CO氣體,則轉(zhuǎn)移電子
 
mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將SO2氣體與足量Fe2(SO43溶液完全反應(yīng)后,再加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生如下兩個(gè)化學(xué)反應(yīng):
①SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+
②Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、氧化性Cr2O72->Fe3+>SO2
B、K2Cr2O7能將Na2SO3氧化成Na2SO4
C、每有1molK2Cr2O7參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6NA
D、若6.72 L SO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)參加反應(yīng),則最終消耗0.2molK2Cr2O7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為(  )
A、惰性電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2O
 通電 
.
 
2OH-+Cl2↑+H2
B、向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4
C、HS-的電離:HS-+H2O?H3O++S2-
D、醋酸除去水垢:2H++CaCO3═Ca2++CO2↑+H2O

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