4.圖1是甲醇燃燒電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極.

(1)甲中負極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
(2)工作一段時間后,若乙中生成銅3.2g,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-);
(3)電解結(jié)束后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同,則乙中A極析出 的氣體在標準狀況下的體積為2.24L.
(4)丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖2,則圖中②線表示的是Fe2+離子的變化(寫離子符號);反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要280mL 5.0mol/L NaOH溶液.

分析 (1)甲醇燃料電池是原電池反應(yīng),甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),注意電解質(zhì)溶液是堿性溶液;
(2)利用電子守恒,計算3.2g銅反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量,再據(jù)100mL1mol/L的硫酸銅溶液中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量和電解后生成硫酸的物質(zhì)的量計算離子濃度;
(3)A為陽極,始終是氫氧根離子放電,B為陰極,開始是銅離子放電,后來是氫離子放電,據(jù)電子守恒計算產(chǎn)生氣體體積;
(4)C電極為陽極,D電極為陰極,根據(jù)丙圖可知溶液中有三種金屬陽離子,而根據(jù)丙的成分可知溶液中只有兩種金屬陽離子,說明在電解過程中還有Cu2+生成,因此C電極是Cu做陽極,D電極是石墨做陰極,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量和金屬陽離子的物質(zhì)的量的變化確定曲線對應(yīng)的離子,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量計算.

解答 解:(1)甲醇燃料電池是原電池反應(yīng),甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
(2)100mL1mol/L的硫酸銅溶液中含有銅離子0.1mo,硫酸根離子0.1mol,當電解硫酸銅溶液時,陰極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,陽極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,乙中生成銅3.2g即0.05mol溶,轉(zhuǎn)移電子0.1mol,A極反應(yīng)掉氫氧根離子0.1mol,生成氫離子0.1mol,剩余銅離子0.05mol,硫酸根離子物質(zhì)的量沒有變化,溶液中還存在水的電離平衡,所以離子濃度大小順序為:c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-),
故答案為:c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-);
(3)工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同,分析電極反應(yīng),B為陰極,溶液中銅離子析出,氫離子得到電子生成氫氣,設(shè)生成氣體物質(zhì)的量為X,溶液中銅離子物質(zhì)的量為0.1mol,電極反應(yīng)為:
 Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑;
0.1mol 0.2mol   2x      x
A電極為陽極,溶液中的氫氧根離子失電子生成氧氣,電極反應(yīng)為:
4OH--4e-=2H2O+O2↑;
4x            x
得到0.2+2x=4x
x=0.1mol
乙中A極析出的氣體是氧氣物質(zhì)的量為0.1mol,在標準狀況下的體積為2.24L;
故答案為:2.24L;
(4)根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量和金屬陽離子的物質(zhì)的量的變化,可知,銅離子從無增多,鐵離子物質(zhì)的量減小,亞鐵離子增加,①為Fe3+,②為Fe2+,③為Cu2+,
依據(jù)(3)計算得到電子轉(zhuǎn)移為0.2mol,當電子轉(zhuǎn)移為0.2mol時,丙中陽極電極反應(yīng)Cu-2e-=Cu2+,生成Cu2+物質(zhì)的量為0.1mol,圖象分析每個單位為0.05mol,陰極電極反應(yīng)Fe3++e-=Fe2+,溶液中有Fe3+ 0.2mol,F(xiàn)e2+ 0.3mol,Cu2+為0.1mol,所以需要加入NaOH溶液1.4mol,所以NaOH溶液等體積為1.4mol5mol/L=0.28L=280ml,
故答案為:Fe2+;280.

點評 本題綜合性較大,題目涉及燃料電池、電解原理的應(yīng)用、離子濃度大小比較、電極反應(yīng)式書寫以及據(jù)電極反應(yīng)式的計算,題目難度中等,注意把握原電池和電解質(zhì)中電極方程式的書寫以及電子守恒在計算中的應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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14.下列化合物中存在離子鍵的是( 。
A.氯化氫B.甲烷C.D.硫化鈉

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15.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.25°C時,1L pH=1的硫酸溶液中,含有H+的數(shù)目為0.2NA
B.2mol SO2與足量氧氣在適當?shù)臈l件下反應(yīng)生成SO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
C.含1mol Cl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時溶液中NH4+數(shù)為NA
D.2mL 0.5mol/L硅酸鈉溶液中滴入過量鹽酸制備硅酸膠體,所得膠粒數(shù)目為0.001NA

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12.硅是無機非金屬材料的主角,工業(yè)上可用多種方法制取硅單質(zhì).
(1)由石英砂可制取粗硅,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO△H=akJ/mol
該反應(yīng)可分兩步進行,其中一步反應(yīng)為:SiO2(s)+C(s)═SiO(g)+CO(g)△H=bkJ/mol則另一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C(s)+SiO(s)=Si(s)+CO(g)△H=(a-b)kJ/mol(△H用含a、b的代數(shù)式表示)SiO是反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物.隔絕空氣時,SiO與過量KOH溶液反應(yīng)的(產(chǎn)物之一是硅酸鉀,Si+2KOH+H2O═K2SiO3+2H2↑)的化學(xué)反應(yīng)方程式:SiO+2NaOH=Na2SiO3+H2↑.
(2)粗硅提純常用方法之一是先將粗硅與HCl反應(yīng)制得SiHCl3,經(jīng)提純后再用H2還原:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(s),不同溫度及不同$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$時,反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖所示:
①X是SiHCl3(填“H2”或“SiHCl3”)
②上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K (1150℃)>K(950℃)(填“>”、“<”或“=”)
③下列敘述不能證明該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是AE.
A.H2的消耗速率等于HCl生成速率的3倍;
B.恒溫恒容條件下體系壓強不隨時間而變化;
C.絕熱恒容條件下體系的溫度不隨時間而變化;
D.某溫度下濃度商Qc不隨時間而變化;
E.c(SiHCl3):c(H2):c(HCl)=l:l:3
(3)SiH4(硅烷)法生產(chǎn)高純多晶硅是非常優(yōu)異的方法.
①用粗硅做原料,熔融鹽電解法制取硅烷原理如圖所示,電解時陽極的電極反應(yīng)式:Si+4H+-4e-=SiH4↑.
②硅基太陽能電池需要N、Si兩種元素組成的化合物Y 做鈍化材料,它可由SiH4與NH3混合反應(yīng)得到.已知Y 中Si的質(zhì)量分數(shù)為60%,Y的化學(xué)式為:Si3N4

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19.按照要求寫出下列反應(yīng)方程式:
(1)硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,向其中通入過量的CO2,會出現(xiàn)軟而透明的凝膠膠體,其離子方程式是SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-;
(2)實驗室通常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,其反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;如有1molCl2生成,被氧化的HCl的物質(zhì)的量是2mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2mol;
(3)鋁和氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鋇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Ba(OH)2+2H2O=Ba(AlO22+3H2↑;
(4)氫氧化亞鐵被空氣里氧氣氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

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9.(1)已知1molSO2(g)生成1molSO3(g)的能量變化如圖所示,回答下列問題:
①圖中A、C分別表示反應(yīng)物總能量、生成物總能量.
②2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-2E2(用含“E1”、“E2”、“E3”的代數(shù)式表示)
③已知:在一定條件下,64gSO2氣體氧化為SO3氣體時放出99kJ的熱量,請寫出SO2氧化為SO3的熱化學(xué)方程式SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=SO3(g)△H=-99kJ•mol-1
(2)把煤作為燃料可通過下列兩種途徑:
途徑Ⅰ:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1<0     ①
途徑Ⅱ:先制成水煤氣:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2>0   ②
再燃燒水煤氣:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3<0       ③
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H4<0      ④
請回答:
途徑Ⅰ放出的熱量等于(填“大于”、“等于”或“小于”)途徑Ⅱ放出的熱量.用△H2、△H3、△H4的數(shù)學(xué)關(guān)系式是△H1=△H2+$\frac{1}{2}$(△H3+△H4).

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16.實驗室可以用高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)用單線橋法標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(2)該反應(yīng)中的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是1:5.
(3)KMnO4的氧化性比Cl2的氧化性強(選填“強”或“弱”).
(4)如反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了2mol電子,則產(chǎn)生的Cl2在標準狀況下體積為2.24L.
(5)某同學(xué)欲用KMnO4固體配制100mL0.5mol.L-1的溶液.回答下列問題:
①配制KMnO4溶液時需用的主要儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、100mL容量瓶.
②應(yīng)用托盤天平稱取KMnO4固體7.9g.
③不規(guī)范的實驗操作會導(dǎo)致實驗結(jié)果的誤差.分析下列操作對實驗結(jié)果的影響偏小的是(請?zhí)钚蛱枺〤D.
A.加水定容時俯視刻度線
B.容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理
C.顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線又加水補上
D.在溶解過程中有少量液體濺出燒杯外.

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13.如圖1所示反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ和反應(yīng)Ⅲ均是工業(yè)生產(chǎn)中常見的反應(yīng).其中A、B為化合物,C是溫室氣體之一,E、F為單質(zhì),D和K均可用作干燥劑,H常溫下為液體,能溶解多種物質(zhì),J是一種具有漂白作用的鹽.

(1)寫出K的電子式
(2)反應(yīng)Ⅱ陽極電極反應(yīng)式2Cl--2e-═Cl2↑,若采用如圖2所示裝置,出現(xiàn)的現(xiàn)象是石墨上有無色氣體產(chǎn)生,電解一段時間后在U形管的底部出現(xiàn)白色、灰綠色或紅褐色沉淀.
(3)工業(yè)上測定反應(yīng)Ⅲ產(chǎn)品的有效成分J的含量,先將一定量產(chǎn)品的溶液加入過量的KI溶液和稀硫酸中,使之反應(yīng)生成I2,然后用Na2S2O3標準溶液滴定I2,計算出結(jié)果.
①用Na2S2O3標準溶液滴定I2時選用的指示劑是淀粉溶液;
②生成I2的反應(yīng)的離子方程式是ClO-+2I-+2H+═Cl-+I2+H2O.
(4)常溫時若將MgCl2溶液加到G溶液中,產(chǎn)生白色沉淀,在常溫下其溶度積常數(shù)近似值Ksp=1.0×10-11,若沉淀后溶液中c(Mg2+)=1.0×10-4mol/L,則此溶液的pH為11.

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8.在密閉容器中,一定量的混合氣體發(fā)生如下反應(yīng):aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD (s),平衡時測得A的濃度為0.5mol/L,保持溫度不變,將體積壓縮為原來的$\frac{1}{2}$,再達到平衡時測得A的濃度為0.8mol/L,則下列說法正確的是(  )
A.平衡向正反應(yīng)方向移動B.C的體積分數(shù)降低
C.B的轉(zhuǎn)化率降低D.a+b<c+d

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