2.鐵及其化合物有重要用途.

(1)①FeS04可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eC03在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料.
己知 25℃,lOlkPa時:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe203(s)△H=-1648kJ•mol-1
C(s)+02(g)═CO2(g)△H=-393kJ•mol-1
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)=2FeCO3(s)△H=-1480kJ•mol-1
①Fe03在空氣中加熱反應生成Fe203的熱化學方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol
②FeS04在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應式是FeS2+4e-=Fe+2S2-
(2)鐵的氧化物應用于由CO2制取C的太陽能工藝中,如圖1所示
①“熱分解系統(tǒng)”發(fā)生的反應為2Fe304═6Fe0+02↑,每分解1molFe304轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol
②“重整系統(tǒng)”發(fā)生反應的化學方程式為6FeO+CO2═2Fe3O4+C
(3)Fe203用CO還原焙燒的過程中,反應物、生成物和溫度之間的關(guān)系如圖2所示.
(圖3中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四條曲線是四個化學反應平衡時的氣相組成對溫度作圖得到的:A、B、C、D四個區(qū)域分別是Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe穩(wěn)定存在的岡域)
①800℃時’混合氣體中CO2體積分數(shù)為40%時,F(xiàn)e2O3用CO還原焙燒反應的化學方程式為Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2
②據(jù)圖分析,下列說法正確的是AC(填字母).
A.溫度低于570℃時,F(xiàn)e203還原焙燒的產(chǎn)物中不含F(xiàn)eO
B.溫度越高,F(xiàn)e2O3還原焙燒得到的固體物質(zhì)組成中Fe元素的質(zhì)量分數(shù)越高
C.Fe2O3還原焙燒過程中及時除去CO2有利于提高Fe的產(chǎn)率.

分析 (1)①發(fā)生反應:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減,構(gòu)造目標熱化學方程式;
②電池放電時的總反應為:4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極發(fā)生還原反應,F(xiàn)eS2獲得電子生成Fe、S2-;
(2)①反應2Fe3O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6FeO+O2↑中O元素化合價由-2價升高到0價,結(jié)合元素化合價以及方程式計算;
②由示意圖可知,重整系統(tǒng)中CO2和FeO反應生成Fe3O4和C;
(3)①800℃時,混合氣體中CO2體積分數(shù)為40%時,圖象分析可知Fe2O3用CO還原得到氧化亞鐵和一氧化碳;
②A.由圖可知,F(xiàn)eO在C區(qū)穩(wěn)定,對應的溫度高于570℃;
B.鐵元素的質(zhì)量分數(shù)由高到低為:Fe>FeO>Fe3O4>Fe2O3,對于反應II知,升高溫度時,CO2的質(zhì)量分數(shù)減小,即升溫平衡逆向移動,F(xiàn)eO轉(zhuǎn)化成Fe3O4,F(xiàn)鐵元素的質(zhì)量分數(shù)減小,所以含量不僅與T有關(guān),還與CO氣體的比例有關(guān);
C.分離CO2可使四個反應的平衡均正向移動,有利于Fe含量的增加.

解答 解:(1)①發(fā)生反應:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,
已知:①4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
③2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①-③×2+②×④可得4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g),△H=-1648kJ/mol-2×(-1480kJ/mol)+4×(-393kJ/mol)=-260kJ/mol,
故反應熱化學方程式為:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol,
故答案為:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol;
②電池放電時的總反應為:4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極發(fā)生還原反應,F(xiàn)eS2獲得電子生成Fe、S2-,正極電極反應式為:FeS2+4e-=Fe+2S2-
故答案為:FeS2+4e-=Fe+2S2-;
(2)①反應2Fe3O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6FeO+O2↑中O元素化合價由-2價升高到0價,由方程式可知,2molFe3O4參加反應,生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移4mol電子,則每分解lmolFe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,
故答案為:2mol;
②由示意圖可知,重整系統(tǒng)中CO2和FeO反應生成Fe3O4和C,反應的方程式為6FeO+CO2═2Fe3O4+C,
故答案為:6FeO+CO2═2Fe3O4+C;
(3)①800℃時,混合氣體中CO2體積分數(shù)為40%時,由圖可知,“800℃、CO2體積分數(shù)為40%”時,在C區(qū),此時為FeO的穩(wěn)定區(qū)域,故產(chǎn)物為FeO,F(xiàn)e2O3用CO還原得到氧化亞鐵和一氧化碳,反應的化學方程式為:Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2
故答案為:Fe2O3+CO$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2FeO+CO2;
②A.由圖可知,F(xiàn)eO在C區(qū)穩(wěn)定,對應的溫度高于570℃,故A正確;
B.鐵元素的質(zhì)量分數(shù)由高到低為:Fe>FeO>Fe3O4>Fe2O3,對于反應II知,升高溫度時,CO2的質(zhì)量分數(shù)減小,即升溫平衡逆向移動,F(xiàn)eO轉(zhuǎn)化成Fe3O4,F(xiàn)鐵元素的質(zhì)量分數(shù)減小,所以含量不僅與T有關(guān),還與CO氣體的比例有關(guān),故B錯誤;
C.分離CO2可使四個反應的平衡均正向移動,有利于Fe含量的增加,故C正確,
故答案為:AC.

點評 本題較為綜合,涉及氧化還原、化學平衡移動以及原電池反應等知識,考查了學生分析問題、解決問題的能力,題目難度中等.注意電極正負極的判斷以及反應式的書寫,注意燃料電池的負極上是燃料發(fā)生失電子的氧化反應.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.實驗證實,烯烴被高錳酸鉀酸性溶液氧化時有如下規(guī)律:
$\stackrel{高錳酸鉀酸性溶液}{→}$R-COOH+
已知某烴在通常情況下,只能跟等物質(zhì)的量的溴反應:它與高錳酸鉀酸性溶液反應時,所得到的氧化產(chǎn)物只有一種且沒有取代基.又知該烴完全燃燒時所需氧氣的體積是相同情況下烴蒸氣的8.5倍,是通過計算寫出該烴及氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式分別為,HOOC(CH24COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.實驗室用銅制取硫酸銅,將適量硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中加熱,使之反應完全,通過蒸發(fā)、結(jié)晶得到硫酸銅晶體.
(1)為了節(jié)約原料,硫酸和硝酸的物質(zhì)的量之比最佳為3:2
為了吸收該反應中產(chǎn)生的尾氣,請選擇下列中合適的裝置B.
(2)為符合綠色化學的要求,某研究性學習小組進行如下設(shè)計:第一組:空氣為氧化劑法
方案1:以空氣為氧化劑.將銅粉在儀器X中反復灼燒,使銅與空氣充分反應生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應.
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現(xiàn)在常溫下幾乎不反應.向反應液中加少量FeSO4,即發(fā)生反應,生成硫酸銅.反應完全后,加入物質(zhì)甲調(diào)節(jié)pH,鐵元素全部沉淀(一般認為鐵離子的濃度下降到10-5 mol•L-1,就認為沉淀完全.已知:Ksp[Fe((OH)3]≈10-38),然后過濾、濃縮、結(jié)晶.
請回答下列問題:
①方案1中的儀器X名稱是坩堝.
②方案2為了使鐵離子全部沉淀,應調(diào)節(jié)pH至少為3.
③方案2中甲物質(zhì)可選用的是CD.
A.CaO  B.NaOH  C.CuCO3  D.Cu2(OH)2CO3 E.Fe2(SO43
④方案2中加入少量FeSO4可加速銅的氧化,用離子方程式解釋其原因4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
第二組:過氧化氫為氧化劑法
將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol•L-1的稀硫酸中,控溫在50℃加入18mL 10%的H2O2反應0.5h,升溫到60℃,持續(xù)反應1h后,過濾、蒸發(fā)濃縮、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g.
請回答下列問題:
⑤反應時溫度控制在50~60℃不宜過高的原因是防止雙氧水分解.
⑥本實驗CuSO4•5H2O的產(chǎn)率為84.8%.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

10.煤化工中常將研究不同溫度下的平衡常數(shù),投料比及產(chǎn)率等問題,已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:下列敘述正確的是( 。
溫度℃4005008301000
平均常數(shù)K10910.6
A.上述反應中正反應是吸熱反應
B.該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{\{c({H}_{2})•c(C{O}_{2})\}}{\{c(CO)•c({H}_{2}O)\}}$
C.該反應在400℃時達平衡狀態(tài),若升高溫度,則正反應速率減小,逆反應速率增大
D.在830℃,2L的密閉容器中,沖入1molCO、5molH2O(g)、3molCO2和2molH2發(fā)生上述反應,在達到平衡前V(正)<V(逆)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.工業(yè)甲醛測定的一種方法是:在甲醛水溶液中加入過氧化氫,將甲醛氧化為甲酸,然后用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定,(已知H2O2也能氧化甲酸)①HCHO+H202→HCOOH+H20 ②NaOH+HCOOH→HCOONa+H20,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.測定時可用氯水代替過氧化氫氧化甲醛
B.足量H2O2氧化1molHCHO時放出的熱量-定是①的2倍
C.上述方法測定甲醛含量時,如果H2O2過量,會導致甲醛含量的測定結(jié)果偏高
D.H2O2氧化甲醛(反應①)和氧化甲酸的原理相同,氧化等量甲醛和甲酸時轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目也相同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.在元素周期表中位于金屬元素和非金屬元素交界處最容易找到的材料是( 。
A.制催化劑的材料B.耐高溫、耐腐蝕的合金材料
C.半導體材料D.制農(nóng)藥的材料

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列有關(guān)化學用語表示正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:C2H4
B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
D.NH4Cl的電子式為:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量超過0.05%(體積分數(shù))時需經(jīng)處理后才能排放.某校興趣小組欲測定硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫含量,采用以下方案:
甲方案:如圖所示,圖中氣體流量計B用于準確測量通過尾氣的體積.將尾氣通入一定體積已知濃度的碘水中測定二氧化硫的含量.當洗氣瓶C中溶液藍色消失時,立即關(guān)閉活塞A.
(1)洗氣瓶C中導管末端連接一個多孔球泡D,可以提高實驗準確度,其理由是增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應.
(2)洗氣瓶C中的溶液可以用其他試劑替代,請你舉出一種:酸性高錳酸鉀溶液或溴水.
(3)洗氣瓶C溶液藍色消失后,沒有及時關(guān)閉活塞A,測得的SO2含量偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
乙方案:實驗步驟如以下流程圖所示:

(4)寫出步驟②中反應的化學方程式H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O.
(5)步驟③中洗滌沉淀的方法是向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次.
(6)通過的尾氣體積為VL(已換算成標準狀況)時,該尾氣中二氧化硫含量(體積分數(shù))為$\frac{22.4m}{233V}$(用含有V、m的代數(shù)式表示).
丙方案:將乙方案中步驟①省略,直接將尾氣通入過量Ba(OH)2溶液,其余步驟與乙方案相同.
(7)你認為丙方案是否合理,說明理由:不合理,BaSO3被部分氧化為BaSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.25℃時,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述不正確的是(  )
A.由題給圖示可求出25℃時醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=10-4.75
B.W點所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-
C.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1 mol•L-1
D.向W點所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH))+c(OH-

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