17.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30).A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E的原子各內層均排滿,且最外層有成單電子;D與E同周期,價電子數(shù)為2.則:
(1)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式3d104s1
(2)1molA的單質分子中π鍵的個數(shù)為1.204×1024
(3)A、B、C三元素第一電離能由大到小的順序為F>N>O (用元素符號表示).
(4)A的最簡單氫化物分子的空間構型為三角錐形.
(5)C和D形成的化合物的晶胞結構如圖,已知晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm.(用含隊ρ、NA的計算式表示)

分析 有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30),A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子,原子核外電子排布為1s22s22p3,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子,且C的原子序數(shù)大于A,其原子核外電子排布為1s22s22p5,所以C是F元素,結合原子序數(shù)可推知B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子,且原子序數(shù)小于30,則E處于第四周期,其基態(tài)原子的價電子排布式[Ar]3d104s1,則E是Cu元素;D與E同周期,價電子數(shù)為2,則D是Ca元素,據(jù)此解答.

解答 解:有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30),A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子,原子核外電子排布為1s22s22p3,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子,且C的原子序數(shù)大于A,其原子核外電子排布為1s22s22p5,所以C是F元素,結合原子序數(shù)可推知B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子,且原子序數(shù)小于30,則E處于第四周期,其基態(tài)原子的價電子排布式[Ar]3d104s1,則E是Cu元素;D與E同周期,價電子數(shù)為2,則D是Ca元素,
(1)E是銅元素,根據(jù)構造原理知,其基態(tài)原子的價電子排布式[Ar]3d104s1,故基態(tài)Cu原子的價電子排布式為:3d104s1
故答案為:3d104s1;
(2)氮氣的結構式為:N≡N,所以氮氣分子中含有一個σ鍵兩個π鍵,1molA的單質分子中π鍵的個數(shù)為:1.204×1024
故答案為:1.204×1024;
(3)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢,但N元素2p能級容納3個電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于同周期相鄰元素,素第一電離能由大到小的順序為:F>N>O,
故答案為:F>N>O;
(4)N元素的簡單氫化物是氨氣,NH3分子中氮原子價層電子對=3+$\frac{5-1×3}{2}$=4,且含有一個孤電子對,所以分子空間構型是三角錐形,
故答案為:三角錐形;
(5)F和Ca形成的化合物為CaF2,由晶胞結構可知,晶胞中白色球數(shù)目=8、黑色球數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,白色球為F、黑色球為Ca,則晶胞質量=4×$\frac{78g}{{N}_{A}}$=$\frac{312}{{N}_{A}}$g,晶胞的體積=$\frac{\frac{312}{{N}_{A}}g}{ρg•c{m}^{-3}}$=$\frac{312}{ρ•{N}_{A}}$cm3,故晶胞邊長為:a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm,
故答案為:$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$.

點評 本題考查晶胞計算,涉及核外電子排布、分子空間構型、化學鍵、雜化方式、電離能、晶胞計算等,都是考試熱點,注意第一電離能的變化趨勢及異,F(xiàn)象,為易錯點.

練習冊系列答案
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10.用托盤天平稱取10.1g NaOH試樣,下列操作中,正確的是(  )
A.將NaOH放在天平左邊托盤中的紙片上
B.將NaOH放入燒杯中(燒杯事先已稱重),并放在天平左邊托盤上
C.用鑷子取出標定為10.1 g的砝碼放在天平右邊的托盤上
D.用鑷子取出標定為10 g的砝碼放在天平左邊的托盤上,并將游碼向右移到0.1 g位置上

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5.某有機物分子中含有2個-CH2-,1個,2個-CH3,1個-OH,則該有機物的同分異構體個數(shù)為(  )
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12.實驗室可利用硫酸廠爐渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4•7H2O),聚鐵的化學式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,制備過程如圖所示:下列說法不正確的是(  )
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B.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質量分數(shù),若其pH偏小,將導致聚鐵中鐵的質量分數(shù)偏大
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D.向溶液X中加入過量鐵粉,充分反應后過濾得到溶液Y,再經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾等步驟得到綠礬

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2.實驗室制乙烯通常采用95%的乙醇與濃硫酸(體積比為1:3)混合加熱到170℃方法制得,其制備原理可表示如下:
CH3CH2OH+H2SO4(濃)$\stackrel{100℃}{?}$ CH3CH2OSO2OH+H2O 、
CH3CH2OSO2OH(濃)$\stackrel{170℃-15℃}{?}$ CH2═CH2+H2SO4 、
(1)濃硫酸在乙烯生成中作用為催化作用,反應①屬于取代(酯化)反應,反應②屬于消去反應.
(2)此法在實際操作中由于濃H2SO4的用量大、比熱容高,加熱至170℃所需時間長,有人將乙醇和濃H2SO4的混合液加熱到80℃時,一次性投入一些小碎塊的生石灰,大大縮短了反應所需時間,提高了乙烯的產(chǎn)率,試用速率和平衡理論解釋之CaO與水反應放熱體系溫度升高,加快反應速率,CaO與H2O反應使H2O量減小促使可逆反應(1)向右移動,CaO與濃H2SO4也反應但反應很快,生石灰與水反應占主導地位.
(3)反應過程中乙醇常被炭化,使溶液有黑色物質出現(xiàn),隨著反應進行炭化現(xiàn)象越來越嚴重,同時還可使制得的乙烯氣體中含有CO2、SO2等氣體,為了減少反應過程中炭化現(xiàn)象又不影響乙烯的生成,下列措施合理的是B、C、E.
A.調整乙醇和濃硫酸的體積比為1:4
B.調整乙醇和濃硫酸的體積比為1:2
C.用大理石代替碎瓷片
D.降低反應體系溫度至140℃
E.用其他脫水劑(如P2O5)代替濃硫酸
(4)如圖為有人設計確認混合氣體中含有乙烯和二氧化硫的實驗裝置圖.(下列試劑可供選擇:品紅溶液、氫氧化鈉溶液、溴水、酸性高錳酸鉀)
A①②③④中可盛放的試劑分別為①品紅;②NaOH溶液;③品紅溶液;④Br2或酸性KMnO4
B能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是裝置①中品紅褪色.
C能確認含有乙烯的現(xiàn)象是裝置③中品紅不褪色,裝置④中溶液褪色.

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9.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質,以下是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程圖:

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③Cr2CO72-+H2O?2CrO42-+2H+
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)固體X中主要含有Fe2O3、MgO(填寫化學式);要檢測酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應該使用PH計或PH試紙(填寫儀器或試劑名稱).
(2)酸化步驟調節(jié)溶液pH<5,其目的是使CrO42-轉化為Cr2O72-
(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)下表是相關物質的溶解度數(shù)據(jù),操作III發(fā)生反應的化學方程式是:
Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7↓+2NaCl
物質KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度(g/100g水)0℃2835.74.7163
40℃40.136.426.3215
80℃51.33873376
該反應在溶液中能發(fā)生的理由是K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7。ɑ蛩姆N物質中K2Cr2O7的溶解度最。
(5)副產(chǎn)品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取n g樣品,加入過量NaOH溶液(填寫試劑)、溶解、過濾、再通入過量二氧化碳(填寫試劑)、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計算樣品中氫氧化鋁的質量分數(shù)為$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機化合物有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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7.下列各組順序的排列正確的是( 。
A.最高正化合價:F>O>N>CB.離子半徑:F->O2->Na+>Al3+
C.熱穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl<HFD.單質的還原性:Al>Mg>Na>K

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