4.金屬材料在日常生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問題:
(1)人類最早使用的合金是青銅,目前使用量最大的金屬是鐵.
(2)向硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉,有紅褐色沉淀生成,如果加入的Na2O2與生成的O2的物質(zhì)的量之比為3:1,請(qǐng)寫出發(fā)生的離子反應(yīng)方程式3Na2O2+2Fe3++4H2O=2Fe(OH)3+O2+6Na++2OH-
(3)電子工業(yè)需要用30%的FeCl3溶液腐蝕絕緣板上的銅制造印刷電路板.請(qǐng)寫出FeCl3溶液與銅反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,向腐蝕后的廢液中加入一定量的鐵粉充分反應(yīng)后,無固體剩余,則反應(yīng)后的溶液中一定含有的離子是Fe2+、Cu2+、Cl-,可能含有的離子是Fe3+
(4)有一種鐵的氧化物樣品,用5mol/L鹽酸140mL,恰好完全溶解,所得溶液還能吸收標(biāo)況下0.56L氯氣,恰好使其中Fe2+全部轉(zhuǎn)化成Fe3+,該氧化物的化學(xué)式是Fe5O7

分析 (1)合金是指由一種金屬與其它金屬或非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),金屬大規(guī)模被使用的先后順序跟金屬的活動(dòng)性關(guān)系最大,金屬活動(dòng)性較弱時(shí),比較難形成化合物,常以單質(zhì)形式存在,比較容易被利用;目前使用量最大的合金是鐵合金;
(2)Na2O2與生成的O2的物質(zhì)的量之比為3:1,由電子守恒可知,只有1molNa2O2作氧化劑轉(zhuǎn)移2mol電子;
(3)FeCl3 溶液與銅反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵;腐蝕廢液中含有氯化銅、氯化亞鐵以及氯化鐵,鐵可以置換金屬銅,可以和三價(jià)鐵反應(yīng);
(4)n(HCl)=0.14L×5mol/L=0.7mol,n(Cl2)=$\frac{0.56L}{22.4L/mol}$=0.025mol,反應(yīng)中HCl的H元素與氧化物中O元素全部結(jié)合生成H2O,反應(yīng)后溶液成分為FeCl3,結(jié)合質(zhì)量守恒計(jì)算.

解答 解:(1)銅的活潑性較弱,比較容易冶煉,所以人類最早使用的合金材料是青銅,目前使用量最大的合金是鐵合金,則目前使用量最大的金屬是鐵,
故答案為:青銅;鐵;
(2)Na2O2與生成的O2的物質(zhì)的量之比為3:1,由電子守恒可知,只有1molNa2O2作氧化劑時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,離子反應(yīng)為3Na2O2+2Fe3++4H2O=2Fe(OH)3+O2+6Na++2OH-
故答案為:3Na2O2+2Fe3++4H2O=2Fe(OH)3+O2+6Na++2OH-;
(3)FeC13溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵、氯化銅,離子方程式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;腐蝕廢液中含有氯化銅、氯化亞鐵以及氯化鐵,加入一定量的鐵可以和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,可能與氯化銅反應(yīng)生成金屬銅和氯化亞鐵,即Fe+Cu2+=Fe2++Cu、Fe+2Fe3+=3Fe2+,則溶液中一定含F(xiàn)e2+、Cu2+、Cl-,可能含F(xiàn)e3+;
故答案為:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;Fe2+、Cu2+、Cl-;Fe3+;
(4)n(HCl)=0.14L×5mol/L=0.7mol,n(Cl2)=$\frac{0.56L}{22.4L/mol}$=0.025mol,反應(yīng)中HCl的H元素與氧化物中O元素全部結(jié)合生成H2O,則氧化物中n(O)=$\frac{1}{2}$×n(HCl)=$\frac{1}{2}$×0.7mol=0.35mol,
反應(yīng)后溶液成分為FeCl3,
n(Cl-)=0.7mol+0.025mol×2=0.75mol,
則n(Fe)=0.75mol×$\frac{1}{3}$=0.25mol,
所以:n(Fe):n(O)=0.25mol:0.35mol=5:7,
該氧化物的化學(xué)式為Fe5O7,
故答案為:Fe5O7

點(diǎn)評(píng) 本題考查金屬及化合物的性質(zhì),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的氧化還原反應(yīng)、離子反應(yīng)的書寫、氧化還原反應(yīng)計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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14.下列實(shí)驗(yàn)中,操作和現(xiàn)象均正確且能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>操作現(xiàn)象
 A BaSO3難溶于水 將SO2通入Ba(NO32溶液中 有白色沉淀生成
 B 驗(yàn)證非金屬性:Br>I 將溴水滴加到淀粉KI溶液中 溶液變藍(lán)
 C 驗(yàn)證SO2的漂白性 將SO2通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色
 D 驗(yàn)證某化合物一定是鈉鹽 該化合物在酒精燈上灼燒 焰色為黃色
A.AB.BC.CD.D

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15.實(shí)驗(yàn)室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯.實(shí)驗(yàn)原理如下:
2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH32+4H2O

已知:①M(fèi)g(OCH32在水中極易水解.
②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉(zhuǎn)化為順式偶氮苯.
(1)在反應(yīng)裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流.反應(yīng)加入的鎂條應(yīng)用砂紙打磨干凈的原因是除去鎂條表面的氧化物.
(2)反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出,抽濾,濾渣用95%乙醇水溶液重結(jié)晶提純.
①為了得到較大顆粒的晶體,加入乙酸時(shí)需要緩慢加入(填“緩慢加入”、“快速加入”).
②如圖1燒杯中的反式偶氮苯轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí),杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗,下列液體最合適的是D.
A.冰水                  B.飽和NaCl溶液C.95%乙醇水溶液        D.濾液
③抽濾完畢,應(yīng)先斷開抽氣泵和安全瓶之間的橡皮管,以防倒吸.
④重結(jié)晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥”.上述重結(jié)晶過程中的趁熱過濾操作除去了不溶性雜質(zhì).
(3)薄層色譜分析中,極性弱的物質(zhì),在溶劑中擴(kuò)散更快.某同學(xué)采用薄層色譜分析所得偶氮苯,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和展開后的斑點(diǎn)如圖2所示,則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性弱(填“強(qiáng)”或“弱”).

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12.太原市自2016年11月1日零時(shí)起,將汽車用油全部更換為”國(guó)V標(biāo)準(zhǔn)”車用燃料,進(jìn)而 改善太原市空氣質(zhì)量.下列物質(zhì)中,不會(huì)造成空氣污染的是( 。
A.NOB.SO2C.CO2D.粉塵

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19.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol.在500℃、20MPa時(shí),將N2和H2通入到體積為2L的密閉容器中,反應(yīng)過程中各種物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖1所示:

(1)10min內(nèi)用NH3表示該反應(yīng)的平均速率,v(NH3)=0.005mol/(L.min).
(2)在10-20min內(nèi)NH3濃度變化的原因可能是a(填字母).
a.加了催化劑          b.降低溫度           c.增加NH3的物質(zhì)的量
(3)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是c e(填字母)
a.3v(H2=2v(NH3
b.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化
c.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
d.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2
e.單位時(shí)間生成mmolN2的同時(shí)消耗3mmolH2
f.a(chǎn)molN=N鍵斷裂的同時(shí),有6amolN-M鍵合成
(4)第一次平衡時(shí),平衡常數(shù)K1=$\frac{(\frac{0.3}{2})^{2}}{\frac{0.25}{2}×(\frac{0.15}{2})^{3}}$(用數(shù)學(xué)表達(dá)式表示).NH3的體積分?jǐn)?shù)是45.5%(保留2位小數(shù)).
(5)在反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是分離出0.1molNH3
(6)已知:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
若有17g氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣所放出的熱量為226.3kJ;
(7)安陽(yáng)燃料電池具有很大的發(fā)展?jié)摿Γ碴?yáng)燃料電池工作原理如圖2所示:
①b電極的電極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e-=4OH-;
②一段時(shí)間后,需向裝置中補(bǔ)充KOH,請(qǐng)依據(jù)反應(yīng)原理解釋原因是由于電池反應(yīng)生成水,4NH3+3O2=2N2+6H2O,所以電解質(zhì)中氫氧根濃度減小,即堿性減弱,pH減小,為維持堿溶液的濃度不變需要向裝置中補(bǔ)充KOH.

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9.低濃度SO2廢氣的處理是工業(yè)難題,工業(yè)上常利用廢堿渣(主要成分Na2CO3)吸收硫酸廠尾氣中的SO2制備無水Na2SO3的成本低,優(yōu)勢(shì)明顯,其流程如圖.

(1)為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變吸收塔體積的條件下,可以采取的合理措施控制SO2流速、增大Na2CO3溶液的濃度.(寫出兩條)
(2)中和器中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是HSO3-+OH-=SO32-+H2O.
(3)圖1為吸收塔中Na2CO3溶液與SO2反應(yīng)過程中溶液組成變化.

①則初期反應(yīng)(圖中A點(diǎn)以前)的化學(xué)方程式是2Na2CO3+SO2+H2O=2NaHCO3+Na2SO3
②通過電解法可分離圖中B點(diǎn)NaHSO3與Na2SO3混合物,實(shí)現(xiàn)Na2SO3的循環(huán)利用,示意圖如圖2:簡(jiǎn)述分離NaHSO3與Na2SO3混合物的原理陽(yáng)極4OH--4e-=2H2O+O2↑,c(H+)增大,H+由a室經(jīng)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入b室,H+與SO32-結(jié)合生成HSO3-,Na2SO3轉(zhuǎn)化為NaHSO3;陰極2H+-2e-=H2↑,導(dǎo)致HSO3-H++SO32-正向移動(dòng),Na+從b室進(jìn)入c室,NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3
(4)圖3是亞硫酸鈉的溶解度曲線(溫度在33℃前后對(duì)應(yīng)不同物質(zhì)),下列說法正確的是B
A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)溶液為不飽和溶液
B.b點(diǎn)時(shí)Na2SO3•7H2O和無水Na2SO3共存
C.制備無水Na2SO3,應(yīng)該在95~100℃加熱濃縮,冷卻至室溫結(jié)晶
(5)如果用含等物質(zhì)的量溶質(zhì)的下列各溶液分別吸收SO2,則理論吸收量最多的是C
A.Na2SO3       B.Na2S      C.Ba(NO32        D.酸性KMnO4

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16.常溫下,0.1mol/L的H2C2O4溶液中H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三者中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)〔分布系數(shù))隨PH變化的關(guān)系如圖所示.下列表述不正確的是( 。
A.HC2O4-?H++C2O42-,K=1×10-4.3
B.將等物質(zhì)的量的NaHC2O4、Na2C2O4溶于水中,所得溶液PH恰好為4.3
C.常溫下HF的KB=1×10--3.45,將少量H2C2O4溶液加入到足量NaF溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2C2O4+F-=HF+HC2O4-
D.在0.1mol/LNaHC2O4溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(OH-

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8.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)?bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積擴(kuò)大一倍,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)B的濃度是原來的60%,則( 。
A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加
C.a>bD.A的轉(zhuǎn)化率減小

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9.常溫下,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.pH=6的NaHSO4溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-
B.0.1 mol/L NaHCO3溶液加水稀釋后,c(H+)與c(OH-)的乘積不變
C.pH相同的①CH3COONa、②NaClO兩種溶液的c(Na+):①<②
D.反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)═C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0

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