19.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol.在500℃、20MPa時(shí),將N2和H2通入到體積為2L的密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程中各種物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖1所示:

(1)10min內(nèi)用NH3表示該反應(yīng)的平均速率,v(NH3)=0.005mol/(L.min).
(2)在10-20min內(nèi)NH3濃度變化的原因可能是a(填字母).
a.加了催化劑          b.降低溫度           c.增加NH3的物質(zhì)的量
(3)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是c e(填字母)
a.3v(H2=2v(NH3
b.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化
c.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
d.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2
e.單位時(shí)間生成mmolN2的同時(shí)消耗3mmolH2
f.a(chǎn)molN=N鍵斷裂的同時(shí),有6amolN-M鍵合成
(4)第一次平衡時(shí),平衡常數(shù)K1=$\frac{(\frac{0.3}{2})^{2}}{\frac{0.25}{2}×(\frac{0.15}{2})^{3}}$(用數(shù)學(xué)表達(dá)式表示).NH3的體積分?jǐn)?shù)是45.5%(保留2位小數(shù)).
(5)在反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是分離出0.1molNH3
(6)已知:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
若有17g氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣所放出的熱量為226.3kJ;
(7)安陽(yáng)燃料電池具有很大的發(fā)展?jié)摿Γ碴?yáng)燃料電池工作原理如圖2所示:
①b電極的電極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e-=4OH-;
②一段時(shí)間后,需向裝置中補(bǔ)充KOH,請(qǐng)依據(jù)反應(yīng)原理解釋原因是由于電池反應(yīng)生成水,4NH3+3O2=2N2+6H2O,所以電解質(zhì)中氫氧根濃度減小,即堿性減弱,pH減小,為維持堿溶液的濃度不變需要向裝置中補(bǔ)充KOH.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)速率=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算;
(2)根據(jù)圖象知,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),10min時(shí)是連續(xù)的,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說(shuō)明為使用催化劑;
(3)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3
a.平衡時(shí),應(yīng)有2v(H2=3v(NH3;
b.混合氣體的密度一直不隨時(shí)間變化而變化;
c.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間的變化,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變;
d.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2,任何時(shí)刻都成立;
e.單位時(shí)間生成mmolN2的同時(shí)消耗3mmolH2,方向相反成正比例;
f.a(chǎn) mol N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6a mol N-H鍵形成,方向相同,不能作為平衡的判斷;
(4)化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,第2次平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)等于氨氣的含量;
(5)25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明應(yīng)是分離出NH3
(6)根據(jù)蓋斯定律來(lái)求反應(yīng)的焓變,然后根據(jù)反應(yīng)放出的熱量與物質(zhì)的量成正比;
(7)①燃料電池中,負(fù)極上是燃料氨發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);
②根據(jù)電極反應(yīng)式結(jié)合氫離子和氫氧根離子濃度的變化來(lái)確定溶液pH的變化,從而解答.

解答 解:(1)根據(jù)反應(yīng)速率v(NH3)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{(0.1-0)mol}{2L}}{10min}$=0.005mol/(L.min),故答案為:0.005mol/(L.min);
(2)由圖象可知各組分物質(zhì)的量變化增加,且10min時(shí)變化是連續(xù)的,20min達(dá)平衡時(shí),△n(N2)=0.025mol×4=0.1mol,
△n(H2)=0.025mol×12=0.3mol,△n(NH3)=0.025mol×8=0.2mol,物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說(shuō)明10min可能改變的條件是使用催化劑,降低溫度,應(yīng)該反應(yīng)速率減小,增加NH3物質(zhì)的量,逆反應(yīng)速率增加的倍數(shù)大,故只有使用催化劑符合,
故選a,
故答案為:a;
(3)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3
a.平衡時(shí),應(yīng)有2v(H2=3v(NH3,故a錯(cuò)誤;
b.混合氣體的密度一直不隨時(shí)間變化而變化,故b錯(cuò)誤;
c.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間的變化,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故c正確;
d.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2,任何時(shí)刻都成立,故d錯(cuò)誤;
e.單位時(shí)間生成mmolN2的同時(shí)消耗3mmolH2,方向相反成正比例,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故e正確;
f.a(chǎn) mol N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6a mol N-H鍵形成,方向相同,不能作為平衡的判斷,故錯(cuò)誤;故選:c e,
故答案為:ce;
(4)化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,由圖象可知,20min達(dá)平衡時(shí),n(N2)=0.025mol×10=0.25mol,n(H2)=0.025mol×6=0.15mol,n(NH3)=0.025mol×12=0.3mol,所以所以其平衡常數(shù)K=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{C(N{\\;}_{2}){C}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.3}{2})^{2}}{\frac{0.25}{2}×(\frac{0.15}{2})^{3}}$;第2次平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{2.5mol}{2.5mol+2.25mol+0.75mol}$×100%=45.5%,
故答案為:$\frac{(\frac{0.3}{2})^{2}}{\frac{0.25}{2}×(\frac{0.15}{2})^{3}}$;45.5%;
(5)第25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明應(yīng)是分離出NH3;由圖象可以看出,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)35-40min,各物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到第二次平衡狀態(tài),平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以抽去0.1mol氨,
故答案為:分離出0.1molNH3;
(6)①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol,
②N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol,
由蓋斯定律①×2-②×2+③×3得:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=905kJ/mol;
則17g 即1mol氨氣經(jīng)催化氧化完全生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣所放出的熱量為$\frac{1}{4}$×905kJ≈226.3kJ,
故答案為:226.3kJ;
(7)①燃料電池中,負(fù)極上是燃料氨發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),a電極通入的是氨氣,為負(fù)極,負(fù)極上燃料氨氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O,b電極為正極,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-
②反應(yīng)一段時(shí)間后,由于電池反應(yīng)生成水,4NH3+3O2=2N2+6H2O,所以電解質(zhì)中氫氧根濃度減小,即堿性減弱,pH減小,為維持堿溶液的濃度不變需要向裝置中補(bǔ)充KOH,
故答案為:由于電池反應(yīng)生成水,4NH3+3O2=2N2+6H2O,所以電解質(zhì)中氫氧根濃度減小,即堿性減弱,pH減小,為維持堿溶液的濃度不變需要向裝置中補(bǔ)充KOH.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算、平衡移動(dòng)的影響因素以及平衡狀態(tài)的判斷,注意對(duì)圖象的分析,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.既屬于鈉鹽,有屬于硫酸鹽的物質(zhì)是( 。
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7.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)操作
A配制CuSO4溶液將硫酸銅晶體溶于熱水中,然后稀釋
B除去試管內(nèi)壁的銀鏡加入濃氨水浸泡,再用蒸餾水洗滌
C提純含少量乙酸的乙醇(乙醇沸點(diǎn)78.5℃)加入生石灰后進(jìn)行蒸餾,收集78.5℃餾分
D 證明HClO為弱酸用潔凈的玻璃棒蘸取NaClO溶液在pH試紙上,待試紙變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色對(duì)照
A.AB.BC.CD.D

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14.以下有關(guān)鈉的化合價(jià)的敘述中.正確的是(  )
A.Na2O屬于堿性氧化物
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4.金屬材料在日常生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)人類(lèi)最早使用的合金是青銅,目前使用量最大的金屬是鐵.
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(3)電子工業(yè)需要用30%的FeCl3溶液腐蝕絕緣板上的銅制造印刷電路板.請(qǐng)寫(xiě)出FeCl3溶液與銅反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,向腐蝕后的廢液中加入一定量的鐵粉充分反應(yīng)后,無(wú)固體剩余,則反應(yīng)后的溶液中一定含有的離子是Fe2+、Cu2+、Cl-,可能含有的離子是Fe3+
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11.氮元素可形成鹵化物,疊氮化物及配合物等許多化合物.下列說(shuō)法不正確的是(  )
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3.恒溫下,在5L 的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g);△H<0.10min 后達(dá)平衡,側(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前的$\frac{5}{6}$,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(  )
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4.NaCl、NaOH、Na2CO3和NaHCO3均是重要的化工原料,相互間可以發(fā)生轉(zhuǎn)化,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

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(3)如圖,實(shí)驗(yàn)一是為了比較Na2CO3和NaHCO3的熱穩(wěn)定性,則試管A中所盛的藥品為NaHCO3(填化學(xué)式),能證明熱穩(wěn)定性強(qiáng)弱的現(xiàn)象為I中的澄清的石灰水無(wú)變化,II中的澄清的石灰水變渾濁,試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
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(5)向飽和的Na2CO3中通入CO2的現(xiàn)象為溶液中有渾濁出現(xiàn)(或有晶體析出),寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3↓.

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