Question

13．已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平．現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖1所示．

（1）A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基；反應①的反應類型是加成反應．
（2）反應②的化學方程式是2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O，反應④的化學方程式是CH₃COOH+C₂H₅OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOC₂H₅+H₂O．
（3）E是常見的高分子材料，合成E的化學方程式是nCH₂=CH₂$\stackrel{一定條件下}{→}$．
（4）某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯．實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體．
①實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸．
②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填字母）BC．
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出
D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率
③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1mol B和1mol D充分反應，不能（能/不能）生成1mol 乙酸乙酯，原因是該反應為可逆反應，有一定的限度，不可能完全轉(zhuǎn)化．

Answer 1

分析 有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH₂=CH₂，CH₂=CH₂和H₂O反應生成CH₃CH₂OH，則B是CH₃CH₂OH，CH₃CH₂OH被O₂氧化生成C，C反應生成D，D和乙醇反應生成乙酸乙酯，則D是CH₃COOH，C是CH₃CHO，A反應生成E，E是高分子化合物，則E結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解答．

解答 解：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH₂=CH₂，CH₂=CH₂和H₂O反應生成CH₃CH₂OH，則B是CH₃CH₂OH，CH₃CH₂OH被O₂氧化生成C，C反應生成D，D和乙醇反應生成乙酸乙酯，則D是CH₃COOH，C是CH₃CHO，A反應生成E，E是高分子化合物，則E結(jié)構(gòu)簡式為，
（1）A是CH₂=CH₂，D是CH₃COOH，A中官能團名稱是碳碳雙鍵、D中官能團名稱是羧基，反應①的反應類型是加成，故答案為：碳碳雙鍵；羧基；加成．
（2）該反應為乙醇的催化氧化反應，反應方程式為2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O，反應④為乙酸和乙醇的酯化反應，該反應的化學方程式是CH₃COOH+C₂H₅OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOC₂H₅+H₂O，
故答案為：2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O；CH₃COOH+C₂H₅OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOC₂H₅+H₂O；
（3）E是聚乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，反應方程式為：nCH₂=CH₂$\stackrel{一定條件下}{→}$，故答案為：nCH₂=CH₂$\stackrel{一定條件下}{→}$；
（4）①實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下是為了防止倒吸，故答案為：防倒吸；
②飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉，能降低乙酸乙酯溶解度，從而更好的析出乙酸乙酯，故選BC；
③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1mol B和1mol D充分反應，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應是可逆反應，當反應達到一定限度時達到平衡狀態(tài)，故答案為：不能；該反應為可逆反應，有一定的限度，不可能完全轉(zhuǎn)化．

點評 本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制取，為高頻考點，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、乙酸乙酯制取方法及原理是解本題關(guān)鍵，注意乙酸乙酯制取中飽和碳酸鈉溶液的作用，不能將飽和碳酸鈉溶液換為NaOH溶液，為易錯點．