【題目】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述不正確的是(

A. 漢黃芩素的分子式為C16H12O5

B. 該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色

C. 1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗2mol Br2

D. 與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少1

【答案】D

【解析】A. 由漢黃芩素的結(jié)構(gòu)式可知,分子式為C16H12O5,故A正確;B. 漢黃芩素含有酚羥基,FeCl3溶液顯色,故B正確;C. 酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗2mol Br2,故C正確;D. 與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中的官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少,故D錯(cuò)誤;答案選D。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】水熱法制備Fe3O4納米顆粒的總反應(yīng):3Fe2++2S2O32+O2+xOH→Fe3O4+S4O62+2H2O,有關(guān)說(shuō)法正確的是(
A.每轉(zhuǎn)移1.5mol電子,有1.125mol Fe2+被氧化
B.x=2
C.Fe2+、S2O32都是還原劑
D.每生成1mol Fe3O4 , 轉(zhuǎn)移電子2mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】根據(jù)題意解答
(1)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴,它的一氯代物只有一種,此烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)某氣態(tài)烷烴和一氣態(tài)烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,取標(biāo)準(zhǔn)狀況下此混合氣體4.48L,通入足量的溴水,溴水質(zhì)量增加2.8g,此兩種烴的組成為(填分子式).
(3)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3﹣CH=CH﹣CH3可簡(jiǎn)寫為 可簡(jiǎn)寫為 .玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線式如圖 ,苧烯的分子式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】

A. 蒸發(fā)使用的主要儀器是蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒、帶鐵圈的鐵架臺(tái)

B. 分液時(shí),分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

C. 丁達(dá)爾效應(yīng)可以鑒別膠體和溶液

D. 用規(guī)格為10 mL的量筒量取620 mL的液體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法正確的是(
A.若原子X的質(zhì)子數(shù)為a,則X的質(zhì)量數(shù)一定不為a
B.若兩種元素形成的離子M2和N+電子層結(jié)構(gòu)相同,則離子半徑M2>N+
C.同周期非金屬氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性從左到右依次增強(qiáng)
D.由兩種元素組成的化合物,若含有離子鍵,就沒有共價(jià)鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下述實(shí)驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對(duì)比分析所得結(jié)論不正確的是( )

A. 由①中的紅棕色氣體,推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體

B. 紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)

C. 由③推測(cè)濃硝酸具有揮發(fā)性,生產(chǎn)的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物

D. ③的氣體產(chǎn)物中檢測(cè)處CO2,由此說(shuō)明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)

【答案】D

【解析】A、①中有紅棕色氣體,說(shuō)明產(chǎn)生了NO2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,反應(yīng)前后氮元素的化合價(jià)降低,說(shuō)明必然有元素化合價(jià)升高,而該元素只能是氧元素,因此必然有氧氣生成。所以可推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體,選項(xiàng)A正確;B、硝酸受熱能分解產(chǎn)生NO2,所以②中產(chǎn)生的紅棕色氣體不一定是木炭與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的,還有可能是硝酸分解產(chǎn)生的,選項(xiàng)B正確;C、③中紅棕色氣體的來(lái)源一定是硝酸,而硝酸并沒有與紅熱木炭直接接觸,必然是硝酸揮發(fā)后發(fā)生的變化,能體現(xiàn)硝酸的揮發(fā)性。不管NO2是由于硝酸分解產(chǎn)生的,還是與紅熱木炭反應(yīng)產(chǎn)生的,均為硝酸中氮元素降價(jià)后的產(chǎn)物(即還原產(chǎn)物),選項(xiàng)C正確;D、③的氣體產(chǎn)物中檢測(cè)出CO2,有可能是木炭被揮發(fā)出的濃硝酸氧化產(chǎn)生的,但因?yàn)樵嚬苁潜┞对诳諝庵械,也有可能是紅熱的木炭被空氣中的氧氣或者硝酸分解出的氧氣氧化產(chǎn)生的,選項(xiàng)D不正確。答案選D。

點(diǎn)睛:本題突出考查了基于實(shí)驗(yàn)事實(shí)和基礎(chǔ)知識(shí)技能的科學(xué)推理能力。本題的實(shí)驗(yàn)事實(shí)重點(diǎn)關(guān)注三個(gè)角度:1.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象—紅棕色氣體;2.實(shí)驗(yàn)條件:加熱;3. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境:有氧環(huán)境。

型】單選題
結(jié)束】
15

【題目】Ⅰ已知34Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,回答下列問(wèn)題:

(1)Se在元素周期表中的位置是__________

(2)Se在周期表中的位置分析判斷下列說(shuō)法正確的是__________。

A.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>H2Se B.還原性:H2Se>HBr>HCl

C.離子半徑:Se2->Cl->K+ D.酸性:HClO3>HBrO3>H2SeO3

Ⅱ在溫度t1t2下,X2(g)H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:

化學(xué)方程式

K(t1)

K(t2)

F2+H2===2HF

1.8×1036

1.9×1032

Cl2+H2===2HCl

9.7×1012

4.2×1011

Br2+H2===2HBr

5.6×107

9.3×106

I2+H2===2HI

43

34

(1)已知,HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則溫度t2__________t1(填“<”或“>”)。

(2)用電子式表示HX的形成過(guò)程__________

(3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對(duì)偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是__________。

(4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________。

(5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。

(6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,__________(選填字母)。

a.在相同條件下,平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低 b.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱

c.X2H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱 d.HX的還原性逐漸減弱

(7)不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近。寫出BrClSO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的平衡常數(shù)見下表:

N2+3H22NH3

溫度

25℃

200℃

400℃

600℃

平衡常數(shù)K

5×108

650

0.507

0.01


(1)工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是
(2)在2L密閉容器中加入1mol氮?dú)夂?mol氫氣,進(jìn)行工業(yè)合成氨的模擬實(shí)驗(yàn),若2分鐘后,容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來(lái)的0.8倍,則0到2分鐘,氨氣的反應(yīng)速率為mol/(Lmin).
(3)下列說(shuō)法能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是 A.氣體的平均分子量不再變化 B.密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
C.v (N2)=2v (NH3 D.氣體的密度不再變化
(4)下列措施,既能加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,又能增大轉(zhuǎn)化率的是
A.使用催化劑
B.縮小容器體積
C.提高反應(yīng)溫度
D.移走NH3
(5)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 . A.溶液的pH增大 B.氨水的電離度減小 C.c(OH)減小 D.c(NH4+)減小
(6)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,下列做法能使c(NH4+)與c(Cl)比值變大的是 A. 加入固體氯化銨 B.通入少量氯化氫
C. 降低溶液溫度 D.加入少量固體氫氧化鈉.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】含有K2Cr2O7的廢水具有較強(qiáng)的毒性,工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:

已知:CaCr2O7BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積常數(shù)如下表所示。

物質(zhì)

CaSO4

CaCrO4

BaCrO4

BaSO4

溶度積

9.1×10-6

2.30×10-2

1.17×10-10

1.08×10-10

1用離子方程式表示K2Cr2O7溶液中同時(shí)存在K2CrO4的原因(將離子方程式補(bǔ)充完整):

+__________=+__________。____________

2向?yàn)V液1中加入BaCl2·2H2O的目的,是使從溶液中沉淀出來(lái)。

①結(jié)合上述流程說(shuō)明熟石灰的作用:__________。

②結(jié)合表中數(shù)據(jù),說(shuō)明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由:__________

③研究溫度對(duì)沉淀效率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:在相同的時(shí)間間隔內(nèi),不同溫度下的沉淀率,如下圖所示。

已知BaCrO4(s) Ba2+(aq)+ ΔH>0

的沉淀效率隨溫度變化的原因是__________。

3向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。

①硫酸濃度對(duì)重鉻酸的回收率如下圖所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時(shí),重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因:__________

②回收重鉻酸的原理如圖所示。當(dāng)硫酸濃度高于0.450mol/L時(shí),重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是__________。

4綜上所述,沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收重鉻酸的效果與__________有關(guān)。

【答案】 1 H2O 2 2 H+ 沉淀;調(diào)節(jié)溶液pH,使轉(zhuǎn)化為而沉淀 BaCrO4CaCrO4更難溶,可以使沉淀更完全 溫度升高,沉淀速率加快 c(H2SO4)增大,則c()增大,與Ba2+生成沉淀,促進(jìn)BaCrO4(s) Ba2+(aq)+ (aq)ΔH>0平衡右移,c()增大;同時(shí),c(H+)也增大,共同促進(jìn)+H2O +2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7 BaSO4BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其難于接觸H2SO4,阻礙重鉻酸生成 受到溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響

【解析】含有K2Cr2O7的廢水同時(shí)含有SO42,加入適量熟石灰過(guò)濾得到的固體1為硫酸鈣和濾液1,向?yàn)V液1中加入BaCl22H2O的目的是使CrO42從溶液中沉淀出來(lái),過(guò)濾得到固體2BaCrO4濾液2檢測(cè)CrO42含量達(dá)標(biāo),向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸,同時(shí)生成固體3為硫酸鋇沉淀。

(1). K2Cr2O7溶液中同時(shí)存在K2CrO4的原因是重鉻酸根離子在水溶液中存在化學(xué)平衡生成鉻酸根離子和氫離子,反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72+H2O2CrO42+2H+,故答案為:1、H2O、2、2、H+;

(2). ①. 根據(jù)表中物質(zhì)的溶度積常數(shù)可知,熟石灰的作用是沉淀硫酸根離子,調(diào)節(jié)溶液pH使Cr2O72轉(zhuǎn)化為CrO42而沉淀,故答案為:沉淀SO42-,調(diào)節(jié)溶液pH,使Cr2O72轉(zhuǎn)化為CrO42而沉淀;

②. 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,BaCrO4CaCrO4更難溶,所以選用Ba2+處理廢水可以使CrO42沉淀更完全,故答案為:BaCrO4CaCrO4更難溶,可以使CrO42沉淀更完全;

③. 根據(jù)圖象可知,CrO42的沉淀率隨溫度升高增大,沉淀速率加快,故答案為;溫度升高,沉淀速率加快;

(3). ①. c(H2SO4)增大,c(SO42)增大Ba2+生成沉淀,促使BaCrO4(s) Ba2+(aq)+CrO42(aq)平衡右移,使c(CrO42)增大,同時(shí)c(H+)也增大,共同促使Cr2O72+H2O2CrO42+2H+平衡左移,可以生成更多的H2Cr2O7,故答案為:c(H2SO4)增大,c(SO42)增大Ba2+生成沉淀,促使BaCrO4(s) Ba2+(aq)+CrO42(aq)平衡右移,c(CrO42)增大,同時(shí)c(H+)也增大,共同促使Cr2O72+H2O2CrO42+2H+平衡左移,可以生成更多的H2Cr2O7;

②. 根據(jù)表中各物質(zhì)的溶度積常數(shù)可知,BaSO4BaCrO4溶解度比較接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4,使其難與H2SO4接觸,阻礙重鉻酸生成,故答案為:BaSO4BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其難于接觸H2SO4,阻礙重鉻酸生成;

(4). 根據(jù)上述分析可知,沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收重鉻酸的效果與溫度濃度、溶液pH、硫酸濃度、沉淀顆粒等有關(guān)受到溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等因素的影響,故答案為:受到溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響。

型】
結(jié)束】
19

【題目】Na2SO3溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,探究鹽的性質(zhì)和鹽溶液間反應(yīng)的多樣性。

實(shí)驗(yàn)

試劑

現(xiàn)象

滴管

試管

0.2mol·L-1Na2SO3溶液

飽和Ag2SO4溶液

Ⅰ.產(chǎn)生白色沉淀

0.2mol·L-1CuSO4

Ⅱ.溶液變綠,繼續(xù)滴加產(chǎn)生棕黃色沉淀

0.1mol·L-1Al2(SO4)3溶液

Ⅲ.開始無(wú)明顯變化,繼續(xù)滴加產(chǎn)生白色沉淀

1經(jīng)驗(yàn)檢,現(xiàn)象Ⅰ中的白色沉淀是Ag2SO3。用離子方程式解釋現(xiàn)象Ⅰ:__________。

2經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象Ⅱ的棕黃色沉淀中不含,含有Cu+Cu2+。

已知:Cu+Cu+Cu2+Cu2+CuI↓(白色)+I2。

①用稀硫酸證實(shí)沉淀中含有Cu+的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________。

②通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)證實(shí),沉淀中含有Cu2+。

a.白色沉淀ABaSO4,試劑1__________

b.證實(shí)沉淀中含有Cu2+的理由是__________。

3已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在。經(jīng)檢驗(yàn),現(xiàn)象Ⅲ的白色沉淀中無(wú),該白色沉淀既能溶于強(qiáng)酸,又能溶于強(qiáng)堿,還可使酸性KMnO4溶液褪色。

①推測(cè)沉淀中含有亞硫酸根和__________。

②對(duì)于沉淀中亞硫酸根的存在形式提出兩種假設(shè):

iAl(OH)3所吸附;

ii.存在于鋁的堿式鹽中。對(duì)假設(shè)ii設(shè)計(jì)了對(duì)比實(shí)驗(yàn),證實(shí)了假設(shè)ii成立。

a.將對(duì)比實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。

步驟一:

步驟二:__________(按上圖形式呈現(xiàn))。

b.假設(shè)ii成立的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是__________。

4根據(jù)實(shí)驗(yàn),亞硫酸鹽的性質(zhì)有__________。鹽溶液間反應(yīng)的多樣性與__________有關(guān)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是常溫下部分短周期元素,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的等物質(zhì)的量濃度稀溶液的pH值與原子序數(shù)的關(guān)系圖,其中H的氧化物是兩性氧化物。下列說(shuō)法正確的是

A. 元素B對(duì)應(yīng)的氫化物比J對(duì)應(yīng)的氫化物熔沸點(diǎn)更高,原因是B的氫化物中的鍵能比J中的大。

B. 根據(jù)圖形分析可知,K、L兩種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性,前者較強(qiáng)。

C. 晶體IC2熔化時(shí)克服的化學(xué)鍵和晶體KC2與水反應(yīng)時(shí)克服的化學(xué)鍵,類型相同。

D. 元素K、HG分別形成的簡(jiǎn)單離子的半徑逐漸減少

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