9.實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是四氯化碳,所用的主要儀器名稱是分液漏斗.
(2)加入溶液W的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是11.0≤pH<12.2.酸化溶液Z時,使用的試劑為鹽酸.
開始沉淀時的pH沉淀完全時的pH
Mg2+9.611.0
Ca2+12.2c(OH-)=1.8mol•L-1

分析 實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,應將混合物中的Mg2+、SO42-、Br-等離子除去,根據(jù)流程可以看出分別加入氯氣將溶液中的Br-氧化溴單質(zhì),加入氯化鋇除去SO42-,用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+
(1)單質(zhì)溴極易溶于有機溶劑,所以可以采用萃取的方法,萃取的主要儀器是分液漏斗;
(2)分析表中數(shù)據(jù)可知pH大于11時Mg2+沉淀完全,pH大于12.2時,Ca2+開始沉淀,所以理論上可選擇pH最大范圍是11.0≤pH<12.2;除雜時不能引入新的雜質(zhì).

解答 解:(1)氯氣具有強氧化性,通入氯氣后可以將溶液中的Br-氧化溴單質(zhì),因為單質(zhì)溴極易溶于有機溶劑,所以可以采用萃取的方法,萃取的主要儀器是分液漏斗.由流程圖可知單質(zhì)溴在下層,因此該有機溶劑的密度要比水的大且不溶于水,所以該試劑是CCl4,故答案為:CCl4;分液漏斗;
(2)由于SO42-會與Ca2+結(jié)合形成微溶性的硫酸鈣而影響氯化鈣的制備,因此必需除去;由表中數(shù)據(jù)可知pH大于11時Mg2+沉淀完全,pH大于12.2時,Ca2+開始沉淀,所以理論上可選擇pH最大范圍是11.0≤pH<12.2;因為不能引入新的雜質(zhì),所以酸化溶液Z時,使用的試劑應該為鹽酸,故答案為:除去溶液中的SO42-;11.0≤pH<12.2;鹽酸.

點評 本題主要考查常見的基本實驗操作、儀器的使用和實驗方案設計,綜合性強,難度中等,建議學生多重視基礎知識的學習,著力提高分析問題、解決問題的能力.

練習冊系列答案
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13.氧化還原反應中,水的作用可以是氧化劑、還原劑、既是氧化劑又是還原劑、既不是氧化劑也不是還原劑.下列反應與Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl相比較,水的作用完全相同的是( 。
A.2H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2H2↑+O2B.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2D.Cl2+H2O=HCl+HClO

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.在反應2KMnO4+16HCl(濃)=2KC1+2MnC2+5Cl2↑+8H2O中:
(1)Mn元素被還原,Cl元素失電子.
(2)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量比是1:5.
(3)若有7.3gHCl被氧化,產(chǎn)生的Cl2在標準狀下的體積為1.12L.
(4)反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2).以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置.
試回答下列問題:
(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為MnO2 +4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B應盛放的藥品是飽和食鹽水,C中是濃硫酸.
(3)實驗開始前先在D中放一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁形成一薄層表面,這樣做的目的是增大反應的接觸面積.
(4)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃.最好采用水浴 方式加熱.如何防止E中液體揮發(fā)將錐形瓶放人冰水中冷卻.
(5)二氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構,其電子式為,由二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯的化學方程式為SCl2+SO3=SOCl2+SO2
(6)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是CD:
A.配制溶液時,容量瓶中有少量水.
B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切
C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液.
D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.制取1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是( 。
A.溴乙烷$\stackrel{NaOH/水}{→}$乙醇$\stackrel{濃硫酸}{→}$乙烯$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷
B.溴乙烷$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷
C.溴乙烷$\stackrel{氫氧化鈉/醇}{→}$乙烯$\stackrel{HBr}{→}$溴乙烷$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷
D.溴乙烷$\stackrel{氫氧化鈉/醇}{→}$乙烯$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.在372K時,把0.5mol N2O4通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應進行到2s時,NO2的濃度為 0.02mol•L-1.在60s時,體系已達平衡,此時容器內(nèi)壓強為開始時的1.6倍.下列說法正確的是( 。
A.前2s以N2O4的濃度變化表示的平均反應速率為0.01 mol•L-1•s-1
B.在2s時體系內(nèi)壓強為開始時的1.1倍
C.在平衡時體系內(nèi)含有N2O40.25 mol
D.平衡時,N2O4的轉(zhuǎn)化率為40%

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1.為減小CO2對環(huán)境的影響,在倡導“低碳”的同時,還需加強對CO2創(chuàng)新利用的研究.在T1℃時,將9molCO2和12molH2充入3L密閉容器中,發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,容器中CH3OH的物質(zhì)的量隨時間變化如下圖曲線I所示,平衡時容器內(nèi)壓強為P.改變某一條件重新進行上述反應,CH3OH的物質(zhì)的量隨時間變化如下圖曲線Ⅱ所示.下列說法正確的是(  )
A.曲線Ⅱ?qū)臈l件改變是減小壓強
B.若T2℃時,上述反應平衡常數(shù)為0.42,則T2<T1
C.在T1℃時,若起始時向容器中充入5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和 5 mol H2O(g),則達平衡前v(正)>v(逆)
D.在T1℃時,若起始時向容器中充入4.5molCO2、6mol H2,平衡時容器內(nèi)壓強P=$\frac{{P}_{1}}{2}$

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.草酸是一種重要的化工原料,常用于有機合成,它屬于二元弱酸,易溶于乙醇、水,微溶于乙醚.以甘蔗碎渣(主要成分為纖維素)為原料制取草酸的工藝流程如圖:

已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.
回答下列問題:
(1)步驟①水解液中所含主要有機物為CH2OH(CHOH)4CHO(寫結(jié)構簡式),浸取時要想提高水解速率除可減小甘蔗碎渣粒度外,還可采取的措施是適當升高溫度;浸取時硫酸濃度不宜過高,其原因是甘蔗碎渣會被炭化.
(2)步驟②會生成草酸,硝酸的還原產(chǎn)物為NO2和NO且n(NO2):n(NO)=3:1,則反應的離子方程式為C6H12O6+12H++12NO3-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$3H2C2O4+9H2O+3NO↑+9NO2↑,生成的NO2及NO若被NaOH溶液完全吸收,則產(chǎn)物中的兩種鹽n(NaNO2):n(NaNO3)=3:1.
(3)步驟③的主要目的是使葡萄糖充分氧化為草酸.
(4)設計步驟⑦和⑧的目的分別是除去草酸表面水分、除去乙醇,使其快速干燥.
(5)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的純度,稱取10.5g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實驗時準確量取20.00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.10mol•L-1的KMnO4標準溶液滴定.平行滴定三次,消耗KMnO4標準溶液的體積平均為26.00mL.則產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分數(shù)為97.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列反應屬于加成反應的是( 。
A.CH2=CH2+H-OH$\stackrel{催化劑}{→}$ CH3CH2OH
B.H2+Cl2$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$  2HCl
C.CH3CH2Br+KOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH+KBr
D.CH3CH3+2Cl2 $\stackrel{光}{→}$+2HCl

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