14.在372K時,把0.5mol N2O4通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應(yīng)進(jìn)行到2s時,NO2的濃度為 0.02mol•L-1.在60s時,體系已達(dá)平衡,此時容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時的1.6倍.下列說法正確的是( 。
A.前2s以N2O4的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.01 mol•L-1•s-1
B.在2s時體系內(nèi)壓強(qiáng)為開始時的1.1倍
C.在平衡時體系內(nèi)含有N2O40.25 mol
D.平衡時,N2O4的轉(zhuǎn)化率為40%

分析 A.2秒時NO2的濃度為0.02mol/L,則N2O4的濃度變化量為0.01mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2O4);
B.2秒時NO2的物質(zhì)的量為5L×0.02mol/L=0.1mol,由N2O4═2NO2可知消耗的N2O4為0.05mol,故2s時N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-0.05mol=0.45mol,反應(yīng)前后的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比;
C.設(shè)轉(zhuǎn)化的N2O4的物質(zhì)的量為x,則平衡時N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-x,NO2的物質(zhì)的量為2x,由平衡時容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時的1.6倍列方程計算解答;
D.由C中計算數(shù)據(jù)可以計算平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率.

解答 解:A.2秒時NO2的濃度為0.02mol/L,則轉(zhuǎn)化的N2O4的濃度為0.01mol/L,則前2秒以N2O4的濃度變化表示的平均反應(yīng)速度為$\frac{0.01mol/L}{2s}$=0.005mol/(L.s),故A錯誤;
B.2秒時NO2的物質(zhì)的量為5L×0.02mol/L=0.1mol,由N2O4═2NO2可知消耗的N2O4為0.05mol,故2s時N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-0.05mol=0.45mol,反應(yīng)前后的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,則在2秒時體系內(nèi)的壓強(qiáng)為開始時的$\frac{0.1mol+0.45mol}{0.5mol}$=1.1倍,故B正確;
C.設(shè)轉(zhuǎn)化的N2O4的物質(zhì)的量為x,則平衡時N2O4的物質(zhì)的量為0.5mol-x,NO2的物質(zhì)的量為2x,由平衡時容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時的1.6倍,則$\frac{0.5mol-x+2x}{0.5mol}$=1.6,解得x=0.3mol,故C錯誤;
D.N2O4 的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.3mol}{0.5mol}$×100%=60%,故D錯誤,
故選:B.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、化學(xué)反應(yīng)速率的計算,題目難度中等,有利于基礎(chǔ)知識的鞏固.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.醋酸是日常生活中最常見的調(diào)味劑和重要的化工原料,醋酸鈉是其常見的鹽.(已知:25℃,Ka(CH3COOH)=1.69×10-5).請回答:
(1)寫出醋酸鈉在水中發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
(2)對于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說法正確的是C.
A.稀釋醋酸溶液,醋酸的電離程度增大,而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減小
B.升高溫度可以促進(jìn)醋酸電離,而升高溫度則會抑制醋酸鈉水解
C.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離
D.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸促進(jìn)醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進(jìn)醋酸的電離.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.我國盛產(chǎn)軟錳礦和閃鋅礦,某化工廠以軟錳礦、閃鋅礦(主要成分為MnO2、ZnS,還含有少量的FeS、CuS、Al2O3等物質(zhì))為原料制取Zn和MnO2,其流程如下:
回答下列問題:
(1)操作①中發(fā)生多種反應(yīng),其中MnO2和FeS在硫酸下生成單質(zhì)S的化學(xué)反應(yīng)方程式為:3MnO2+2FeS+6H2SO4=3MnSO4+Fe2(SO43+2S+6H2O.
(2)操作②中分離產(chǎn)物的方法為過濾,沉淀物X中除了單質(zhì)S外,還有Cu(填化學(xué)式).操作②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有:Zn+Cu2+=Zn2++Cu、Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+
(3)操作③中物質(zhì)Y最適宜的是C.
A.Fe      B.Al      C.MnO2       D.K2Cr2O7
(4)操作④中碳酸鹽可選C、D.
A.CaCO3       B.Na2CO3       C.MnCO3       D.ZnCO3
(5)操作⑤中電解時陰極發(fā)生的反應(yīng)為:Zn2++2e-=Zn.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.碘化鈉是制備無機(jī)和有機(jī)碘化物的原料,在醫(yī)藥上用做祛痰劑和利尿劑等.工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI,其主要流程如圖,請回答下列問題:
(1)寫出鐵屑轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3的離子方程式:2Fe+IO3-+3H2O=2Fe(OH)3↓+I-
(2)判斷碘是否已完全反應(yīng)的方法是取少量反應(yīng)后的混合液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍(lán),則證明碘已完全反應(yīng);反之,則未完全反應(yīng).
(3)NaIO3在一定條件下可轉(zhuǎn)化為HIO4,25℃時,已知pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液顯酸性.則NaIO4溶液呈堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”).
(4)測定產(chǎn)品中NaI含量的方法是:
a.稱取3.000g樣品、溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1的AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積的平均值為19.00mL.
①上述測定過程所需儀器中,需要檢查是否漏液的儀器有250mL容量瓶、酸式滴定管.
②上述樣品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95.00%.
(5)已知Ksp(AgI)=1.5×10-16,將AgNO3和NaI的溶液混合,假設(shè)混合溶液中AgNO3的濃度為0.01mol•L-1,則開始生成AgI沉淀時,混合溶液中c( I-)=1.5×10-14mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.實(shí)驗(yàn)室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是四氯化碳,所用的主要儀器名稱是分液漏斗.
(2)加入溶液W的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是11.0≤pH<12.2.酸化溶液Z時,使用的試劑為鹽酸.
開始沉淀時的pH沉淀完全時的pH
Mg2+9.611.0
Ca2+12.2c(OH-)=1.8mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.(1)將一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,該反應(yīng)的反應(yīng)熱不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
②5分鐘后達(dá)到平衡,測得N2為0.2mol,H2為0.6mol,NH3為0.2mol.氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率v(N2)=0.01mol•L-1•min-1,H2的轉(zhuǎn)化率為33.3%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).
③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是AD.
A.把氣體的體積壓縮至1L    B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑         D.液化生成物分離出氨
(2)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)△H=a kJ/mol
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時測得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
此合成反應(yīng)的a大于0.(填“大于”、“小于”或“等于”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑.目前,由CO2來合成二甲醚已取得了較大的進(jìn)展,其化學(xué)反應(yīng)是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H>0.
①寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$.
②判斷該反應(yīng)在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是AD.
A.容器中密度不變                   B.單位時間內(nèi)消耗2molCO2,同時消耗1mol二甲醚
C.v(CO2):v(H2)=1:3           D.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H>0(選填“>”、“<”).
②當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.
若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(3)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①經(jīng)測定不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃)250300350
K2.0410.2700.012
若某時刻、250℃測得該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol/L,則此時v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1mol CO和2mol H2混合,測得不同時刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如下:
時間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(P后/P前)0.980.900.800.700.700.70
達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾;
Ⅱ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品.
(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)將MnO4-氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整:1MnO4-+5Fe2++8H+;=1Mn2++5Fe3++4H2O
(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時3.46.31.5
完全沉淀時4.78.32.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:pH約為3時,F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀.
(4)已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃鹽酸并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是:生成黃綠色氣體.
②Ⅳ中加入MnSO4的目的是除去過量的MnO4-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.按要求書寫下列氧化還原反應(yīng)方程式
(1)已知在過量的FeSO4溶液中滴入幾滴NaClO溶液,并加入過量H2SO4,溶液立即變黃,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O.
(2)將適量的SO2通入Fe(NO33溶液中,溶液逐漸由棕黃色變?yōu)闇\綠色,但又立即變?yōu)樽攸S色,請寫出該過程中的離子方程式:SO2+2Fe3++2H2O═SO42-+2Fe2++4H+,3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O.
(3)將NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比1:6混合,在溶液中恰好反應(yīng)生成ClO2,試寫出該反應(yīng)的離子方程式NCl3+6ClO2-+3H2O═6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-

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