20.已知A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數(shù)依次增大.A原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍,C原子的L能層中有兩對(duì)成對(duì)電子,C、D同主族. E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區(qū),F(xiàn)原子核外有33種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.根據(jù)以上信息用相應(yīng)的元素符號(hào)填空:
(1)E+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,F(xiàn)C43-離子的空間構(gòu)型為正四面體,與其互為等電子體的一種有機(jī)分子為CCl4(填化學(xué)式).
(2)B元素所在周期第一電離能最大的元素是Be(填元素符號(hào)).
(3)D所在周期元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是HClO4(填化學(xué)式);能導(dǎo)電的A單質(zhì)與B、D、E的單質(zhì)形成的晶體相比較,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是C>Cu>S>N2(填化學(xué)式).
(4)已知EDC4溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)即可得到配合物A.其結(jié)構(gòu)如圖所示:
①配合物A中碳原子的軌道雜化類型為sp3、sp2
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有σ鍵的數(shù)目為8×6.02×1023
(5)化合物F2C3常用于標(biāo)定未知濃度的酸性KMnO4溶液,反應(yīng)生成F的最高價(jià)含氧酸,該反應(yīng)的離子方程式是5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+

分析 A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數(shù)依次增大,A原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍,原子核外電子排布為1s22s22p2,則A為碳元素;C原子的L能層中有兩對(duì)成對(duì)電子,原子核外電子排布式為1s22s22p4,則C為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,則B為N元素;C、D同主族,則D為S元素; E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區(qū),結(jié)合(1)可以形成E+,則E為Cu;F原子核外有33種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,則F為As.

解答 解:A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數(shù)依次增大,A原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍,原子核外電子排布為1s22s22p2,則A為碳元素;C原子的L能層中有兩對(duì)成對(duì)電子,原子核外電子排布式為1s22s22p4,則C為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,則B為N元素;C、D同主族,則D為S元素; E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區(qū),結(jié)合(1)可以形成E+,則E為Cu;F原子核外有33種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,則F為As.
(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,AsO43-離子中As原子孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{5+3-2×4}{2}$=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)4+0=4,故為正四面體構(gòu)型,與其互為等電子體的一種有機(jī)分子為CCl4,
故答案為:1s22s22p63s23p63d10;正四面體;CCl4
(2)N元素所在周期第一電離能最大的元素是Ne,故答案為:Ne;
(3)S所在周期元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是HClO4;能導(dǎo)電的A單質(zhì)為石墨,屬于混合晶體,沸點(diǎn)很高,氮?dú)獬叵聻闅怏w,硫?yàn)榉肿泳w,沸點(diǎn)比較低,Cu為金屬晶體,沸點(diǎn)比硫單質(zhì)高,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是C>Cu>S>N2,
故答案為:HClO4;C>Cu>S>N2;
(4)①亞甲基中C原子形成4個(gè)σ鍵、C=O中C原子形成3個(gè)σ鍵,均沒有孤對(duì)電子,碳原子的軌道雜化類型為sp3、sp2 ,故答案為:sp3、sp2 ;
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有8molσ鍵,即含有8×6.02×1023個(gè)σ鍵,
故答案為:8×6.02×1023;
(5)化合物As2O3常用于標(biāo)定未知濃度的酸性KMnO4溶液,反應(yīng)生成H3AsO4,該反應(yīng)的離子方程式是:5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+,
故答案為:5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、電離能、等電子體、晶體類型與熔沸點(diǎn)、化學(xué)鍵等,推斷元素是解題關(guān)鍵,(2)為易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生容易忽略稀有氣體,(3)中熔沸點(diǎn)比較基本屬于識(shí)記問題,需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列各組物質(zhì)中,只要總質(zhì)量一定,不論以何種比例混合,完全燃燒,生成的二氧化碳和水的質(zhì)量也總是定值的是( 。
A.丙烷和丙烯B.乙烯和環(huán)丙烷C.乙炔和丁炔D.甲烷和乙烷

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11.我國(guó)清代《本草綱目拾遺》中記載藥物“鼻沖水”,寫道:“貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減,氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅.….虛弱者忌之.宜外用,勿服.….”這里的“鼻沖水”是指(  )
A.氨水B.硝酸C.D.鹵水

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8.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( 。
A.中子數(shù)為20的氯原子:${\;}_{17}^{35}$ClB.二氧化硅的分子式:SiO2
C.硫化氫的結(jié)構(gòu)式:H-S-HD.氯化銨的電子式:

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15.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.1molNa與O2完全反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移電子NA,生成物中離子總數(shù)為2NA
B.1LpH=2的NaHSO3溶液中,由水電離的H+數(shù)目為0.01 NA 個(gè)
C.1.5gCH3+里含有的電子數(shù)目為NA
D.62g白磷中含有P_P鍵的數(shù)目為3NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室用已知濃度的醋酸溶液滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時(shí),選用酚酞做指示劑比用甲基橙做指示劑時(shí)帶來的誤差要大一些
B.用玻璃棒蘸取高錳酸鉀溶液,滴在pH試紙上,然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,測(cè)定其pH
C.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖和淀粉三種溶液
D.容量瓶、滴定管使用前均需檢漏,并需要潤(rùn)洗以減小實(shí)驗(yàn)誤差

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.電鍍工業(yè)中往往產(chǎn)生大量的有毒廢水,必須經(jīng)過嚴(yán)格處理后才可以排放.某種含A離子(陰離子)廢水在排放前的處理過程如下:

已知:9.0g沉淀D在氧氣中灼燒后,產(chǎn)生8.0g黑色固體,生成的氣體通過足量澄清石灰水時(shí),產(chǎn)生10.0g白色沉淀,最后得到的混合氣體除去氧氣后,還剩余標(biāo)況下密度為1.25g•L-1的氣體E 1.12L.
(1)E的結(jié)構(gòu)式N≡N
(2)沉淀D的化學(xué)式CuCN
(3)寫出沉淀D在氧氣中灼燒發(fā)生的化學(xué)方程式2CuCN+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO+N2+2CO2
(4)濾液C中還含有微量的A離子,通過反應(yīng)②,可將其轉(zhuǎn)化為對(duì)環(huán)境無害的物質(zhì),試用離子方程式表示該原理2CN-+5ClO-+2H+=5C1-+2CO2↑+N2↑+H2O
(5)反應(yīng)①為制得某種元素的低價(jià)X離子,試從氧化還原反應(yīng)的角度分析,是否可以用Na2SO3溶液來代替B溶液,說明理由可以,因?yàn)镹a2SO3有還原性,有可能將Cu2+還原為Cu+,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明Na2SO3溶液是否變質(zhì)取少最Na2SO3溶液,先加入BaCl2溶液,再加入足量稀鹽酸,觀察有無沉淀.若有,說明Na2SO3溶液己變質(zhì);或取少量Na2SO3溶液,先加入足量稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,觀察有無沉淀.若有,說明Na2SO3溶液己變質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF3的過程如下:
(1)寫出由B203制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構(gòu)型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測(cè)1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個(gè)配位鍵.
(4)由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃,則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30  個(gè)B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤(rùn)滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是立方相氮化硼晶體內(nèi)無自由移動(dòng)的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫、高壓.

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2.如圖為銅絲與濃硫酸反應(yīng)并驗(yàn)證其產(chǎn)物性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置.

(1)①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,其中銅發(fā)生了氧化(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),判斷依據(jù)為Cu元素化合價(jià)升高.
(2)②中飽和NaHSO3溶液的作用是除去①中揮發(fā)出的硫酸.加熱一段時(shí)間后,③中溶液依然澄清,④中溶液褪色.想要立即終止銅與硫酸的反應(yīng),最恰當(dāng)?shù)姆椒ㄊ莂.
a.上移銅絲,使其脫離硫酸
b.撤去酒精燈
c.拔去橡膠塞倒出硫酸
(3)反應(yīng)停止后,待裝置冷卻,把③取下后將其中溶液分成兩份做如下實(shí)驗(yàn):
加入試劑現(xiàn)象反應(yīng)的離子方程式
第一份加入NaOH溶液有白色沉淀生成SO2+2OH-═SO32-+H2O、Ba2++SO32-═BaSO3
第二份加入氯水有白色沉淀生成SO2+Cl2+H2O═4H++2Cl-+SO42-、Ba2++SO42-═BaSO4
完成上述反應(yīng)的離子方程式.
(4)④中棉花團(tuán)的作用是吸收二氧化硫.
(5)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)①中試管內(nèi)有少量白色固體出現(xiàn),冷卻后將試管中的物質(zhì)緩緩倒入水中,溶液呈藍(lán)色.取少量藍(lán)色溶液于試管中,滴加NaOH溶液至過量,出現(xiàn)的現(xiàn)象是開始沒有明顯現(xiàn)象,后有藍(lán)色沉淀生成.

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