9.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF3的過(guò)程如下:
(1)寫出由B203制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構(gòu)型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測(cè)1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個(gè)配位鍵.
(4)由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃,則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30  個(gè)B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤(rùn)滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是立方相氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由移動(dòng)的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫、高壓.

分析 (1)由圖及元素守恒可寫出由B2O3制備BF3的方程式;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定構(gòu)型和雜化方式;
(2)同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據(jù)此判斷第一電離能大小順序;
(3)在[Al(OH)4]-中Al采取sp3雜化,用最外層的四個(gè)空軌道接受O提供的孤對(duì)電子形成配合物,一個(gè)NH4BF4中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵,所以含有2個(gè)配位鍵,據(jù)此計(jì)算;
(4)在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中,每5個(gè)面共用一個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為:$\frac{1}{5}$×3=$\frac{3}{5}$,20個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為:$\frac{3}{5}$×20=12,每2個(gè)面共用一個(gè)B-B鍵;
(5)①a.由圖可知立方相氮化硼是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),為原子晶體;
b.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵;
c.六方相氮化硼為層狀結(jié)構(gòu),層間為分子間作用力,作用力;
d.立方相氮化硼含有σ鍵不存在π鍵;
②六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵,該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子;
③氮化硼與碳元素的單質(zhì)相似,結(jié)合金剛石的結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷,立方相氮化硼晶體中,每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán),在地殼內(nèi)部,離地面越深,其壓強(qiáng)越大、溫度越高.

解答 解:(1)B2O3與CaF2和H2SO4反應(yīng)即生成BF3,同時(shí)還應(yīng)該產(chǎn)生硫酸鈣和水,方程式為:B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ 鍵,中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb)=$\frac{1}{2}$(0-3×1)=0,中心原子B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,屬于sp2雜化,中心原子上沒(méi)有孤對(duì)電子,所以其空間構(gòu)型就是平面三角形,鍵角是120°,BF3分子為平面三角形,
故答案為:B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O;sp2;平面正三角形;
(2)同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,B、N、O、F元素處于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,N處于第VA族,所以第一電離能N>O,B的第一電離能最小,第一電離能由大到小的順序是:F>N>O>B,
故答案為:F>N>O>B;
(3)在[Al(OH)4]-中Al采取sp3雜化,用最外層的四個(gè)空軌道接受O提供的孤對(duì)電子形成配合物,其結(jié)構(gòu)式為,一個(gè)NH4BF4中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵,所以含有2個(gè)配位鍵,則1mol NH4BF4含有2mol配位鍵,即2NA個(gè)配位鍵,
故答案為:;2NA;
(4)在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中,每5個(gè)面共用一個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)面擁有這個(gè)頂點(diǎn)的$\frac{1}{5}$,每個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為:$\frac{1}{5}$×3=$\frac{3}{5}$,20個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為:$\frac{3}{5}$×20=12,每2個(gè)面共用一個(gè)B-B鍵,每個(gè)面擁有這個(gè)B-B鍵的$\frac{1}{2}$,每個(gè)等邊三角形占有的B-B鍵為:$\frac{1}{2}$×3=$\frac{3}{2}$,20個(gè)等邊三角形擁有的B-B鍵為:$\frac{3}{2}$×20=30,
故答案為:30;
(5)①(2)a.立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),不存在分子,為原子晶體,故a錯(cuò)誤;
b.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,所以N原子和B原子之間存在共價(jià)鍵,故b正確;
c.六方相氮化硼層間為層狀結(jié)構(gòu),分子間作用力,作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟,故c正確;
d.立方相氮化硼N原子和B原子之間存在共價(jià)單鍵,所以該化合物中含有σ鍵不存在π鍵,故d錯(cuò)誤;
故選ad;  
②六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵,六方相氮化硼晶體內(nèi)B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為3:1,該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子,所以不導(dǎo)電,
故答案為:3:1;立方相氮化硼晶體內(nèi)無(wú)自由移動(dòng)的電子;
③氮化硼與金剛石的結(jié)構(gòu)相似,立方相氮化硼晶體中,每個(gè)硼原子連接12個(gè)六元環(huán),在地殼內(nèi)部,離地面越深,其壓強(qiáng)越大、溫度越高,根據(jù)題干知,實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫高壓,
故答案為:12;高溫、高壓.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及第一電離能、原子的雜化方式、晶體的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,這些知識(shí)點(diǎn)都是高考熱點(diǎn),注意價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式及分子空間構(gòu)型、晶胞的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.工業(yè)上接觸法生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)之一是:在一定的溫度、壓強(qiáng)和釩催化劑存在的條件下,S02被空氣中的02氧化為S03

(1)V205是釩催化劑的活性成分,郭汗賢等提出:V205在對(duì)反應(yīng)I的催化循環(huán)過(guò)程中,經(jīng)歷了Ⅱ、Ⅲ兩個(gè)反應(yīng)階段,圖示如圖1:
①關(guān)氣體分子中1mol化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量數(shù)據(jù)如下:
 化學(xué)鍵S=O(SO2)  O=O(O2 S=O(SO3
 能量/KJ 535 496 472
由此計(jì)算反應(yīng)I的△H=-98kJ•mol-1
②反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ的化學(xué)方程式為S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03
(2)某實(shí)驗(yàn)從廢釩催化劑(主要成分為V2O5和V2O4)中回收V2O5,其簡(jiǎn)要過(guò)程如下:

(DVO2+和V02+可看成是釩相應(yīng)價(jià)態(tài)的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子完全水解的產(chǎn)物).①寫出水解生成V02+的離子方程式:V5++2H2O=V02++4H+
②在沉釩時(shí),為使釩元素的沉淀率達(dá)到98%,至少應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中的c(NH4+)為0.8mol/L[25℃,Ksp(NH4VO3)=1.6×10 -3,溶液體積變化忽略不計(jì)].
(3)在保持體系總壓為0.1MPa的條件下進(jìn)行反應(yīng):SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g),原料氣中SO2和02的物質(zhì)的量之比(k)不同時(shí),S02的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(t)的關(guān)系如2圖所示:
①圖中k1、k2、k3的大小順序?yàn)閗1>k2>k3,理由是相同溫度和壓強(qiáng)下,K值減小,氧氣濃度越大,平衡正向移動(dòng),二氧化硫轉(zhuǎn)化率提高.
②該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp表達(dá)式為Kp=$\frac{P(S{O}_{3})}{P(S{O}_{2}){P}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$(用平衡分壓代替平衡濃度表示).圖中A點(diǎn)原料氣的成分是:n(SO2):n(O2):n(N2)=7:11:82,達(dá)平衡時(shí)SO2的分壓p( SO2)的計(jì)算式為_(kāi)$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
③近年,有人研發(fā)出用氧氣代替空氣的新工藝,使SO2趨于完全轉(zhuǎn)化.此工藝的優(yōu)點(diǎn)除了能充分利用含硫的原料外,主要還有無(wú)尾氣排放,不污染環(huán)境.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.已知A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數(shù)依次增大.A原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍,C原子的L能層中有兩對(duì)成對(duì)電子,C、D同主族. E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區(qū),F(xiàn)原子核外有33種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.根據(jù)以上信息用相應(yīng)的元素符號(hào)填空:
(1)E+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,F(xiàn)C43-離子的空間構(gòu)型為正四面體,與其互為等電子體的一種有機(jī)分子為CCl4(填化學(xué)式).
(2)B元素所在周期第一電離能最大的元素是Be(填元素符號(hào)).
(3)D所在周期元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是HClO4(填化學(xué)式);能導(dǎo)電的A單質(zhì)與B、D、E的單質(zhì)形成的晶體相比較,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是C>Cu>S>N2(填化學(xué)式).
(4)已知EDC4溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)即可得到配合物A.其結(jié)構(gòu)如圖所示:
①配合物A中碳原子的軌道雜化類型為sp3、sp2
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有σ鍵的數(shù)目為8×6.02×1023
(5)化合物F2C3常用于標(biāo)定未知濃度的酸性KMnO4溶液,反應(yīng)生成F的最高價(jià)含氧酸,該反應(yīng)的離子方程式是5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.我國(guó)本土科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說(shuō)法正確的是( 。
A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4
B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4L H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū)
B.乙裝置中鐵電極為陰極,電極反應(yīng)式為Fe-2e -=Fe2+
C.通入氧氣的一極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2-4e -+2H2O═4OH-
D.反應(yīng)一段時(shí)間后,丙裝置中硫酸銅溶液濃度保持不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列離子能在無(wú)色溶液中大量共存的是( 。
A.NH4+、Ba2+、NO3-、CO32-B.Fe2+、OH-、SO42-、MnO4-
C.Na+、Fe3+、Cl-、AlO2-D.K+、Mg2+、NO3-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.已知:①CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
③4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H3
(1)下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷中正確的是D
A.△H1<0        B.△H2>0       C.△H3>0
D.反應(yīng)C(s)+O2(g)═CO2(g)的△H=△H1+△H2
(2)反應(yīng)3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s) 的△H=$\frac{2△{H}_{2}}{3}-\frac{△{H}_{3}}{2}$(用△H1、△H2和△H3表示). 
(3)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lg K隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示.曲線A表示反應(yīng)③,曲線B表示反應(yīng)①(填寫①或②),結(jié)合各反應(yīng)的△H,歸納lg K~T曲線變化規(guī)律:吸熱反應(yīng),升高溫度,lgK增大;放熱反應(yīng),升高溫度,lgK減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列表示“氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合”過(guò)程能量變化的示意圖中,合理的是(  )
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.已知NO2與N2O4相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g);△H=-24.2kJ/mol
在恒溫下,將一定量NO2和N2O4(g)的混合氣體充入體積為2L的密閉容器中,其中物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.下列推理分析合理的是( 。
A.a,b,c,d四點(diǎn)中c與v均相等
B.反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí),體系吸收的熱量為9.68kJ
C.前10min內(nèi),用v(NO2)表示的該反應(yīng)速率為0.02mol/L•min
D.25min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是升溫

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