【題目】硫、鐵及其化合物用途非常廣泛。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)S原子價(jià)電子排布式為________,基態(tài)Fe原子未成對(duì)電子數(shù)為________個(gè)。
(2)團(tuán)簇中,S、C、N的化合價(jià)依次為-2、+2、-3,F(xiàn)e2+與Fe3+數(shù)目之比為________;與鐵形成配位鍵的原子是________。
(3)工業(yè)上主要通過(guò)反應(yīng)SO3+SCl2=SOCl2+SO2制備SOCl2(氯化亞砜),上述四種分子中,屬于非極性分子的是________;SCl2分子空間構(gòu)型為________形;SOCl2分子中心原子雜化方式是________。
(4)黃鐵礦的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,已知黃鐵礦晶胞參數(shù)為a=0.5417nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。則黃鐵礦的密度為________g·cm-3(列出計(jì)算式)。
【答案】3s23p4 4 3︰1 S和C SO3 V sp3
【解析】
(1)主族元素的價(jià)電子排布式即最外層電子排布式,未成對(duì)電子數(shù)目看最外層電子的軌道排布式;
(2)列原子守恒、化合價(jià)的方程組可解;
(3)由中心原子的化合價(jià)與元素最高正價(jià)的關(guān)系可快速判斷分子類型,由中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)可判斷雜化類型,結(jié)合孤電子對(duì)數(shù)可判斷空間構(gòu)型;
(4)求密度公式:。
(1)S是第16號(hào)元素,位于元素周期表的第三周期第VIA族,故其價(jià)電子排布式為3s23p4,基態(tài)Fe原子價(jià)電子排布式為3d64s2,由3d軌道電子排布圖可知,未成對(duì)電子數(shù)為4個(gè);
(2)團(tuán)簇中,S、C、N的化合價(jià)依次為-2、+2、-3,則-CN的化合價(jià)為-1,設(shè)Fe2+數(shù)目為x,Fe3+數(shù)目為y,則有①x+y=4 ②2x+3y=9(化合價(jià)代數(shù)和等于所帶電荷)。解得x=3,y=1。則Fe2+與Fe3+數(shù)目之比為3︰1。鐵原子提供空軌,與C和S形成配位鍵;
(3)SO3中硫元素的化合價(jià)為+6,硫原子最外層6個(gè)電子全部成鍵,屬于非極性分子;SCl2價(jià)層電子對(duì)數(shù)==4,孤電子對(duì)數(shù)=4-2=2,則分子空間構(gòu)型為V形;SOCl2價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4,分子中心原子雜化方式是sp3;
(4)已知黃鐵礦晶胞參數(shù)為a=0.5417nm=0.5417cm,則黃鐵礦的密度為:g·cm-3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列判斷正確的是
A. 曲線上任意一點(diǎn)的Ksp都相同
B. 在CaSO4飽和溶液中加入Na2SO4固體,可使溶液由b點(diǎn)變化到c點(diǎn)
C. 蒸發(fā)水后,可使溶液由d點(diǎn)變化到b點(diǎn)
D. 常溫下,CaSO4的Ksp的數(shù)量級(jí)為10-5
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】粗鹽中常含有少量的泥沙及氯化鈣、氯化鎂、硫酸鹽等一些可溶性的雜質(zhì)。粗鹽的提純實(shí)驗(yàn)操作步驟如圖所示:
(1)請(qǐng)寫出圖中各步實(shí)驗(yàn)操作的名稱②_____,③______。
(2)實(shí)驗(yàn)操作②的主要目的是______。
(3)實(shí)驗(yàn)操作①②③中都使用的儀器是_____,它在③中其作用是_____。
(4)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)操作,得到的精鹽中可能含有的雜質(zhì)是____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料、合成乙醇的基本化工原料;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室快速制取少量乙烯可用乙烯利()與NaOH溶液反應(yīng)制取。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________(磷轉(zhuǎn)化為磷酸正鹽)。
(2)乙烷裂解制備乙烯越來(lái)越受到石化企業(yè)的重視。已知部分熱化學(xué)方程式如下:
Ⅰ.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) △H1=+137kJ·mol-1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=+42kJ·mol-1
Ⅲ.C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g) △H3
①反應(yīng)Ⅲ的△H3=________kJ·mol-1。
②若在1273K時(shí),100kPa下反應(yīng)(Ⅰ)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中C2H4、C2H6、H2的物質(zhì)的量分別為0.047、0.006、0.047,則乙烯的分壓為p(C2H4)=________kPa;平衡常數(shù)Kp=________(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。
③恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)(Ⅱ),能說(shuō)明已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
a.壓強(qiáng)不再隨時(shí)間變化 b.混合氣體密度不再隨時(shí)間變化
c.v(H2)正=v(CO)逆 d.單位時(shí)間內(nèi)斷裂C=O的數(shù)目與斷裂H-O的相等
④乙烷直接裂解以及與CO2耦合裂解可能發(fā)生的反應(yīng)及平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)的關(guān)系分別如下圖所示,已知:a.C2H6=C2H4+H2;b.C2H6+CO2=C2H4+CO+H2O;c.C2H6+2CO2=4CO+H2;d.2C2H6+CO2=C2H4+2CO+2H2+CH4;e.16C2H6+9CO2=14C2H4+12CO+12H2+6H2O+CH4。
下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。
a.600℃以下,反應(yīng)a的趨勢(shì)最大
b.CO2和C2H6耦合裂解有利于提高乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率
c.過(guò)量CO2和C2H6耦合高溫裂解,可較好防止催化劑表面結(jié)炭
d.用合適的催化劑催化CO2和C2H6耦合裂解,可提高反應(yīng)平衡常數(shù)
(3)以太陽(yáng)能電池為電源,利用電解法也可實(shí)現(xiàn)CO2制備乙烯,其裝置如圖所示。電極a為電源的________(填“正極”或“負(fù)極”),生成乙烯的電極反應(yīng)式為________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知室溫時(shí),0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是:
A. 該溶液的pH=4 B. 升高溫度,溶液的pH增大 C. 此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D. 由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以芳香化合物A為原料制備滅鼠劑氟鼠酮中間體(G)的一種合成路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱是________;A→B的試劑及反應(yīng)條件依次是________。
(2)E→F的反應(yīng)類型是________。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
(4)G中的含氧官能團(tuán)名稱為________。
(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6︰6︰1︰1,寫出一種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。
(6)PES(聚丁二酸乙二醇酯)是一種可生物降解型聚酯,設(shè)計(jì)以1,2-二氯乙烷為初始原料制備PES的合成路線:________(無(wú)機(jī)試劑任用)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)利用甲烷消除NO2污染進(jìn)行研究,反應(yīng)原理為CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加入0.50 molCH4和1.2 mol NO2,測(cè)得n(CH4)(單位:mol)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。
下列說(shuō)法正確的是( )
A. T1溫度下,0~20 min內(nèi),NO2的降解速率為0.0125 mol·L-1·min-1
B. 由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度T1<T2
C. 40min時(shí),表格中T2應(yīng)填的數(shù)據(jù)為0.18
D. 0~10 min內(nèi),CH4的降解速率T1> T2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】圖表示某可逆反應(yīng)在使用和未使用催化劑時(shí),反應(yīng)過(guò)程和能量的對(duì)應(yīng)關(guān)系。下列說(shuō)法一定正確的是
A. 該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B. a與b相比,a的反應(yīng)速率更快
C. a與b相比,反應(yīng)的平衡常數(shù)一定不同 D. 降低溫度有利于該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氫化鋁鋰(LiAlH4)是有機(jī)合成中的重要還原劑。某課題組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備氫化鋁鋰并測(cè)定其純度。已知:氫化鋁鋰、氫化鋰遇水都劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生同一種氣體。活潑金屬硫化物與酸反應(yīng)產(chǎn)生H2S氣體。
Ⅰ、制備氫化鋰:選擇下圖中的裝置制備氫化鋰(有些裝置可重復(fù)使用):
(1)裝置的連接順序(從左至右)為A→___________________________________。
(2)檢查好裝置的氣密性,打開(kāi)裝置A中分液漏斗的活塞后,點(diǎn)燃酒精燈前需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是________。
Ⅱ、制備氫化鋁鋰
1947年,Schlesinger、Bond和Finholt首次制得氫化鋁鋰,其方法是使氫化鋰與無(wú)水三氯化鋁按一定比例在乙醚中混合,攪拌,充分反應(yīng)后,經(jīng)一系列操作得到LiAlH4晶體。
(3)寫出氫化鋰與無(wú)水三氯化鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。
Ⅲ.測(cè)定氫化鋁鋰產(chǎn)品(不含氫化鋰)的純度
(4)按下圖連接好裝置后,檢查裝置氣密性的操作是:_____________________。裝好藥品(Y形管中的蒸餾水足量,為了避免氫化鋁鋰遇水發(fā)生爆炸,蒸餾水中需摻入四氫呋喃作稀釋劑),啟動(dòng)反應(yīng)的操作是__________________。
(5)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)前量氣管(由堿式滴定管改裝而成)讀數(shù)為V1 mL,反應(yīng)完畢并冷卻之后,量氣管讀數(shù)為V2 mL。該樣品的純度為_________(用含a、V1、V2的代數(shù)式表示)。如果起始讀數(shù)時(shí)俯視刻度線,測(cè)得的結(jié)果將_________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。
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