1.下列說法正確的是( 。
A.離子鍵就是使陰、陽離子結(jié)合成化合物的靜電引力
B.在化合物Na2O2中,陰、陽離子的個數(shù)比為1:1
C.在化合物CaCl2中,兩個氯離子之間存在共價鍵
D.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物

分析 A.離子鍵就是使陰陽離子結(jié)合成化合物的靜電作用;
B.過氧化鈉中過氧根離子顯-2價,晶體中陰陽離子個數(shù)比為1:2;
C.在化合物CaCl2中,氯離子和鈣離子之間存在離子鍵,兩個氯離子之間沒有共價鍵;
D.離子化合物組成微粒為陰陽離子,離子之間存在靜電作用,所以含有離子鍵一定為離子化合物.

解答 解:A.離子鍵就是使陰陽離子結(jié)合成化合物的靜電作用,靜電作用包含吸引力和排斥力,故A錯誤;
B.過氧化鈉中過氧根離子顯-2價,其電子式是,晶體中陰陽離子個數(shù)比為1:2,故B錯誤;
C.CaCl2是離子化合物,由鈣離子與氯離子構(gòu)成,電子式為,兩個氯離子之間沒有共價鍵,故C錯誤;
D.離子化合物是含有離子鍵的化合物,所以含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,故D正確;
故選D.

點評 本題考查共價鍵與離子鍵、離子化合物與共價化合物的區(qū)別,題目難度不大,注意相關基礎知識的積累..

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯.二氧化氯是一種極易爆炸的強氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時必須盡量用稀有氣體進行稀釋,同時需要避免光照、震動或加熱.實驗室以電解法制備ClO2的流程如下:

已知:①NCl3是黃色黏稠狀液體或斜方形晶體,極易爆炸,有類似氯氣的刺激性氣味,自燃爆炸點為95℃,在熱水中易分解,在空氣中易揮發(fā),不穩(wěn)定.②氣體B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍.
回答下列問題:
(1)電解時,發(fā)生反應的化學方程式為NH4Cl+2HCl $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$NCl3+3H2↑;.實驗室制備氣體B的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.為保證實驗的安全,在電解時需注意的問題是:①控制好生成NCl3的濃度;②控制好反應溫度.
(2)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1:6混合,在溶液中恰好反應生成ClO2,該反應的離子方程式為NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-,.
(3)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了下列實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣;
步驟2:量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30min
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL.(已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①上述步驟3中滴定終點的現(xiàn)象是溶液藍色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)不變色;
②根據(jù)上述步驟可計算出原ClO2溶液的濃度為$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$g/L(用含字母的代數(shù)式表示).
(4)在一定溫度下,溶質(zhì)溶解在兩種互不相溶的溶劑中的濃度之比是一個常數(shù)K,若c(A)、c(B)(g•L${\;}^{_}$)分別表示溶質(zhì)在A、B兩種溶劑中的濃度,則有$\frac{c(A)}{c(B)}$=K.對于而言,$\frac{c({I}_{2}^{CC{l}_{4}})}{c({I}_{2}^{{H}_{2}O})}$=85.現(xiàn)有2.0L碘水,其中含I20.020g,若用CCl4萃取,按兩種方法萃。旱谝环N方法用50mLCCl4萃取一次;第二種方法是分兩次萃取,每次用25mLCCl4.為了比較哪種方法效果好,需求算兩種情況下碘水中殘余的質(zhì)量.第一種方法碘水中殘余的質(zhì)量0.0064g,第二種方法碘水中殘余的質(zhì)量0.0046g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列關于△H的說法正確的是(  )
A.在任何條件下,化學反應的焓變都等于化學反應的反應熱
B.△H>0時反應放熱,△H<0時反應吸熱
C.△H越大,說明反應放出的熱量越多
D.一個化學反應中,當反應物能量大于生成物能量時,反應放熱,△H為“-”

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9.目前用乙烯制乙醛的過程分三步進行:
①CH2=CH2+PbCl2+H2O→CH3CHO+2HCl+Pb;
②Pb+2CuCl2→PbCl2+2CuCl2;
③2CuCl2+$\frac{1}{2}$O2+2HCl→2CuCl2+H2O.
下列敘述中正確的是( 。
A.CH2=CH2是還原劑,PbCl2是氧化劑B.CuCl2是還原劑,O2是氧化劑
C.乙烯是還原劑,O2是氧化劑D.PbCl2和CuCl2都是氧化劑

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16.三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實驗小組做了如下實驗:
(1)鐵含量的測定
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳,同時,MnO${\;}_{4}^{-}$被還原成Mn2+.向反應后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol•L-1KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO${\;}_{4}^{-}$被還原成Mn2+
重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol•L-1 KMnO4溶液19.98mL.
請回答下列問題:
①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻.
②步驟二中加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應.
③寫出步驟三中發(fā)生反應的離子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
④實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為11.2%.
(2)結(jié)晶水的測定
將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計算結(jié)晶水含量.請糾正實驗過程中的兩處錯誤:將固體置于干燥器中冷卻;應將兩次加熱后固體質(zhì)量的稱量結(jié)果不超過0.1g后,再計算結(jié)晶水含量.

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6.電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成.如圖1裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置.

(1)D裝置中MnO2的作用是作催化劑、加快產(chǎn)生O2的速率.
(2)燃燒管中CuO的作用是使有機物更充分氧化為CO2、H2O.
(3)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的實驗式為C2H6O.
(4)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖2所示的質(zhì)譜圖,則該有機物的相對分子質(zhì)量為46.
(5)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式能(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是C2H6O(若不能,則此空不填).
(6)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖3所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH.

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13.下列物質(zhì)中,一定屬于同系物的是( 。
A.C2H4  C3H6B.C2H6  C3H8C.CH4、H2D.C2H2、C3H4

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10.一種新型氫氧燃料電池工作原理如圖所示.
(1)寫出電極A的電極反應式H2-2e-+CO32-=CO2+H2O.
(2)以上述電池電解飽和食鹽水,若生成0.2mol Cl2,則至少需通入O2的體積為1.12L(標準狀況)

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11.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機物的方法錯誤的是( 。
A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物
B.核磁共振氫譜通常用于分析有機物中氫的個數(shù)
C.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團
D.燃燒法是研究確定有機物元素組成的有效方法

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