Question

2．鎮(zhèn)痙藥物C，化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：

已知：RCHO$\underset{\stackrel{①HCN/O{H}^{-}}{→}}{②{H}_{2}O/{H}^{+}△}$RCHCOOH
RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$  RCOCl$\underset{\stackrel{R′OH}{→}}{\;}$ RCOOR′
（1）A的含氧官能團的名稱是醛基．
（2）A在催化劑作用可與H₂反應生成B，該反應的反應類型是加成反應或還原反應．
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（4）A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體有13種，寫出其中一個含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（任意一種）．
（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是．

Answer 1

分析 A能與銀氨溶液反應，則A含有-CHO，A與HCN發(fā)生信息中的加成反應、酸化得到，故A為，（2）中A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為，扁桃酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應生成C為．A與銀氨溶液發(fā)生氧化反應生成D為，D發(fā)生信息中反應生成E為，F(xiàn)分子式為C₇H₈O，F(xiàn)與M反應生成高聚物，由高聚物的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為，M為HCHO，F(xiàn)與E發(fā)生取代反應生成G為，據(jù)此進行解答．

解答 解：A能與銀氨溶液反應，則A含有-CHO，A與HCN發(fā)生信息中的加成反應、酸化得到，故A為，（2）中A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為，扁桃酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應生成C為．A與銀氨溶液發(fā)生氧化反應生成D為，D發(fā)生信息中反應生成E為，F(xiàn)分子式為C₇H₈O，F(xiàn)與M反應生成高聚物，由高聚物的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為，M為HCHO，F(xiàn)與E發(fā)生取代反應生成G為，
（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，含有官能團為醛基，
故答案為：醛基；
（2）A→B是醛基與氫氣發(fā)生加成反應生成醇，也屬于還原反應，
故答案為：加成反應或還原反應；
（3）由上述分析可知，酯類化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
（4）A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是：，
故答案為：；
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體，符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基，故取代基為-OH、-CH₂OOCH，有鄰、間、對三種，取代基為-OH、-CH₃、-OOCH，當-CH₃、-OOCH處于鄰位，-OH有4種位置，當-CH₃、-OOCH處于間位，-OH有4種位置，當-CH₃、-OOCH處于對位，-OH有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種，含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（任意一種），
故答案為：13；（任意一種）；
（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是：，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的合成，題目難度中等，利用合成路線中物質(zhì)官能團及碳鏈的變化推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵，注意結(jié)合信息來分析官能團的性質(zhì)，同分異構(gòu)體的推斷是解答的難點．