7.實(shí)驗(yàn)室常用的幾種氣體發(fā)生裝置如圖甲A、B、C所示:
(1)實(shí)驗(yàn)室可以用B或C裝置制取氨氣,如果用C裝置,檢查C裝置氣密性是否良好的操作方法是在導(dǎo)管上接一橡皮管,用止水夾夾住橡皮管,打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞,向分液漏斗中注水,若一段時(shí)間,水不再滴下,則證明氣密性完好.
若用B裝置制取氨氣,用化學(xué)方程式表示制取氨氣的反應(yīng)原理2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3+2H2O.
(2)若用KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,應(yīng)選用的氣體發(fā)生裝置是C,用離子方程式表示制取氯氣的反應(yīng)原理2MNO4-+16H++10Cl-=5Cl2+Mn2+8H2O.
(3)若用A裝置與D裝置相連制取收集X氣體,則X可能是下列氣體中的③
①CO2 ②NO ③Cl2 ④H2  其中在D裝置連接小燒杯目的是吸收尾氣防止產(chǎn)生污染
(4)如圖乙是某同學(xué)設(shè)計(jì)收集氨氣的幾種裝置,其中可行的是d.
(5)某興趣小組同學(xué)模擬工業(yè)上用離子交換膜法制燒堿的方法,設(shè)想用如圖丙裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀.
①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2
②得到的硫酸從A(填A(yù),或D)排放出.
③此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)小于(填大于,小于或等于)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù).
④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O.

分析 (1)檢查裝置氣密性的方法是利用壓強(qiáng)變化和液面變化來(lái)設(shè)計(jì)檢驗(yàn);B裝置制取氨氣,為固體與固體加熱制備氣體裝置;
(2)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,選擇裝置我固體與液體不加熱;高錳酸鉀與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水;
(3)若用A裝置與D裝置相連制取收集X氣體,制取氣體的特點(diǎn)為:反應(yīng)物為固體與液體加熱,密度大于空氣密度,且氣體可利用濃硫酸干燥,需要尾氣處理;氯氣有毒,直接排放能夠引起空氣污染,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
(4)依據(jù)氨氣密度小于空氣密度,極易溶于水選擇合適的收集裝置;
(5)①電解時(shí),溶液中的氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
②電解硫酸鉀溶液,陽(yáng)極氫氧根離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氫離子,硫酸根離子為陰離子,移向陽(yáng)極,據(jù)此判斷硫酸出口;
③根據(jù)陰陽(yáng)離子的移動(dòng)方向,通過(guò)相同電量時(shí),陰陽(yáng)離子交換的個(gè)數(shù)判斷;
④燃料原電池中,負(fù)極上還原劑失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),寫(xiě)出相應(yīng)的電極反應(yīng)式,注意結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性書(shū)寫(xiě).

解答 解:(1)檢查裝置氣密性的方法是利用壓強(qiáng)變化和液面變化來(lái)設(shè)計(jì)檢驗(yàn),檢查C裝置氣密性是否良好的操作方法是:在導(dǎo)管上接一橡皮管,用止水夾夾住橡皮管,打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞,向分液漏斗中注水,若一段時(shí)間,水不再滴下,則證明氣密性完好;
采用B裝置制備氨氣時(shí)應(yīng)選擇用氫氧化鈣和氯化銨固體加熱反應(yīng),反應(yīng)方程式:Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;
故答案為:在導(dǎo)管上接一橡皮管,用止水夾夾住橡皮管,打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞,向分液漏斗中注水,若一段時(shí)間,水不再滴下,則證明氣密性完好;
2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3+2H2O;
(2)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,選擇裝置我固體與液體不加熱,所以應(yīng)選擇裝置C;
高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,離子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,
故答案為:C;2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(3)若用A裝置與D裝置相連制取收集X氣體,制取氣體的特點(diǎn)為:反應(yīng)物為固體與液體加熱,密度大于空氣密度,且氣體可利用濃硫酸干燥,需要尾氣處理;
①.制取CO2時(shí)不需要加熱也不不必處理尾氣,故錯(cuò)誤;
②.NO不能用排空氣法收集,故錯(cuò)誤;
③.二氧化錳與濃鹽酸加熱生成氯氣,氯氣密度大于空氣密度,能夠用濃硫酸干燥,氯氣可以用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,故正確;
④.氫氣密度小于空氣 密度,故錯(cuò)誤;
氯氣有毒,直接排放能夠引起空氣污染,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,
故選:③;吸收尾氣防止產(chǎn)生污染;
(4)氨氣密度小于空氣密度,極易溶于水,應(yīng)選擇向下排氣法收集,不能用排水法收集,收集不能用密封裝置,所以只有d符合題意;
故選:d;
(5)①電解時(shí),陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),溶液中的氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,所以陽(yáng)極上氫氧根離子失電子生成水和氧氣4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;
②電解硫酸鉀溶液,陽(yáng)極氫氧根離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氫離子,硫酸根離子為陰離子,移向陽(yáng)極,所以硫酸應(yīng)從A口出;
故答案為:A;
③陽(yáng)極氫氧根離子放電,因此硫酸根離子向陽(yáng)極移動(dòng),陰極氫離子放電,因此鈉離子向陰極移動(dòng),所以通過(guò)相同電量時(shí),通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù);故答案為:小于;
④燃料原電池中,燃料在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氫離子,電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀溶液,所以氫氣在負(fù)極上失去電子和氫氧根離子結(jié)合生成水,電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,
故答案為:H2-2e-+2OH-=2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氣體的實(shí)驗(yàn)室制備和裝置的應(yīng)用,考查了原電池和電解池原理,明確氣體制備原理、原電池和電解池工作原理是解題關(guān)鍵,注意電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)應(yīng)考慮電解質(zhì)溶液性質(zhì),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.體積為1L的某溶液中可能含有Cl-、NO${\;}_{3}^{-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$、NH${\;}_{4}^{+}$、Fe3+、Al2+、Ba2+和K+.取該溶液100mL,加入過(guò)量NaOH溶液,加熱,得到0.02mol氣體,同時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色;過(guò)濾、洗滌、灼燒,得到1.6g固體;向上述濾液中加入足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于鹽酸的沉淀.下列敘述正確的是( 。
A.溶液中的主要離子僅為SO${\;}_{3}^{2-}$、Fe2+、NH${\;}_{4}^{+}$
B.Cl-一定存在,且c(Cl-)=0.2 mol.L-l
C.向原溶液中加入硫酸,可能有氣體生成
D.CO${\;}_{3}^{2-}$、Al2+一定不存在,K+可能存在

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18.下列反應(yīng)中,水做氧化劑的是( 。
A.SO3+H2O═H2SO4B.2Na+2H2O═2NaOH+H2
C.2H2+O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2H2OD.2F2+2H2O═4HF+O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如圖:

已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)②6KOH+3Cl2═5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
回答下列問(wèn)題:
(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在溫度較低(填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行,在溶液I中加入KOH  固體的目的是與溶液Ⅰ中過(guò)量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO,為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境.
(2)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(3)洗滌除去K2FeO4晶體表面的雜質(zhì),應(yīng)選擇的最佳試劑為(填代號(hào))d.
a.水       b.KOH溶液    c.飽和K2FeO4溶液    d.異丙醇
(4)目前,人們針對(duì)K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展.下列物質(zhì)中可能提高化合物K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的是(填代號(hào))b.
a.亞硫酸鈉     b.KOH  c.醋酸     d.Fe(NO32
(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)作為水處理劑的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是能與水反應(yīng)生成膠體吸附雜質(zhì),寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
(6)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),用化學(xué)方法區(qū)分KClO溶液與KClO3溶液,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)要步驟,觀察到的現(xiàn)象和結(jié)論取樣,向兩溶液里滴加適量稀硫酸酸化,再滴加品紅溶液,能使品紅褪色的是KClO溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.圖象能直觀地反映有關(guān)物理量的變化及規(guī)律,下列各圖象與描述相符的是( 。
A.如圖表示SO2氧化反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況下反應(yīng)過(guò)程中的能量變化B.如圖表示 0.1mol MgCl2•6H2O在空氣中充分加熱時(shí)固體質(zhì)量隨時(shí)間的變化C.如圖表示分別稀釋10mL pH=2的鹽酸和醋酸時(shí)溶液pH的變化,圖中b>100D.如圖表示平衡2NO2(g)?N2O4(g)在t1時(shí)迅速將體積縮小后c(N2O4)的變化
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.將1mol CnHmO2的有機(jī)物在O2中完全燃燒后,生成的CO2和H2O(g)的體積相等,并消耗44.8L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況).該有機(jī)物分子中C原子數(shù)n為( 。
A.1B.2C.3D.4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列配制的溶液濃度偏高的是( 。
A.配制稀鹽酸用量筒量取濃鹽酸時(shí),俯視刻度線
B.用量筒量取所需的濃鹽酸倒入燒杯后,再用水洗量筒 2~3 次,洗液倒入燒杯中
C.稱(chēng)量 11.7 g NaCl 配制 0.2 mol/L NaCl 溶液時(shí),砝碼錯(cuò)放在左盤(pán)
D.定容時(shí)仰視刻度線

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16.在一個(gè)固定體積的密閉容器中,加入4mol A和2mol B發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g)達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為Wmol/L,若維持容器體積和溫度不變,按下列四種方法改變起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為Wmol/L的是( 。
A.8mol A+4mol BB.2mol A+1mol B
C.6mol C+2mol D+2mol BD.6mol C+2mol D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.氧化還原反應(yīng)中實(shí)際上包含氧化和還原兩個(gè)過(guò)程.下面有兩個(gè)變化的反應(yīng)式:①NO+3e-+4H+═NO↑+2H2O,②2H2O2═2H2O+O2↑.
(1)①是還原過(guò)程,寫(xiě)出H2O2的電子式:
(2)在KMnO4、Na2CO3、KI、Fe2(SO43中選取一種,完成反應(yīng)①,寫(xiě)出并配平該氧化還原反應(yīng)的方程式,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
(3)已知H2O2和KI可發(fā)生如下反應(yīng):③H2O2+KI═KIO+H2O ④2KIO═2KI+O2↑.寫(xiě)出反應(yīng)③的離子方程式:H2O2+I-═IO-+H2O. 綜合③④兩個(gè)反應(yīng),KI的作用是催化作用,總反應(yīng)方程式可表示為2H2O2═2H2O+O2↑.

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