0  18059  18067  18073  18077  18083  18085  18089  18095  18097  18103  18109  18113  18115  18119  18125  18127  18133  18137  18139  18143  18145  18149  18151  18153  18154  18155  18157  18158  18159  18161  18163  18167  18169  18173  18175  18179  18185  18187  18193  18197  18199  18203  18209  18215  18217  18223  18227  18229  18235  18239  18245  18253  447090 

26.(10分)

醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。

(1)苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為         。

(2)醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

試題詳情

回答下列問題:

(1)寫出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反應(yīng)方程式       (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)。

(2)下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說法中,正確的是       (填字母)。

A.化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應(yīng)

B.化合物Ⅰ與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣

C.化合物Ⅱ可以發(fā)生水解反應(yīng)

D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色

E.化合物Ⅲ屬于烯烴類化合物

(3)化合物Ⅵ是       (填字母)類化合物。

A.醇                   B.烷烴                  C.烯烴                  D.酸                            E.酯

(4)寫出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑             

(5)在上述合成路線中,化合物Ⅳ和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成Ⅵ和水,寫出反應(yīng)方程式             (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

六、選擇題(本題包括2小題,每小題10分,考生只能選做一題。26小題為“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”內(nèi)容的試題,27小題為“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”內(nèi)容的試題)

試題詳情

25.(9分)

某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑(Ⅶ)合成路線的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的單體;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)):

試題詳情

①     該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率;

②該條件下反應(yīng)2NH3(g)            N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)。

五、(本題包括1小題,9分)

試題詳情

閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60 mol H2(g),.反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH2的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計(jì)算

試題詳情

(3)       工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g) ?        2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0L的密

試題詳情

高其反應(yīng)速率且增大NH3生成量的建議:    

試題詳情

 N2(g)+3H2O(1)=2NH3(g)+O2(g)    ΔH=+765.2kJ?mol-1

回答下列問題:

(1)       請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程

中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注。

(2)       與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢。請(qǐng)?zhí)岢隹商?/p>

試題詳情

2.0

相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

試題詳情

6.0

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