(2)測定晶體中結(jié)晶水的百分含量時.所用的晶體已經(jīng)受潮. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

常溫時,已知:I2+2S2
O
2-
3
=S4
O
2-
6
+2I-.相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì) Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuCl CuI
Ksp 2.2×10-20 2.6×10-39 1.7×10-7 1.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體,加入
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=
2.6×10-9mol/L
2.6×10-9mol/L
.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2?2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2?2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是Cu2+發(fā)生水解反應(yīng).由CuCl2?2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是
在干燥的HCl氣流中加熱脫水;
在干燥的HCl氣流中加熱脫水;

(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2?2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性質(zhì)雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成CuI(2Cu2++4I-=2CuI↓+I2)白色沉淀.用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標(biāo)準溶液20.00mL.
①可選用
淀粉溶液;
淀粉溶液;
作滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是
藍色褪去,放置一定時間后不恢復(fù)原色;
藍色褪去,放置一定時間后不恢復(fù)原色;

②該試樣中CuCl2?2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為
95%
95%

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(18分)以工業(yè)碳酸鈣(含少量Na+、A13+、Fe3+等雜質(zhì))生產(chǎn)醫(yī)用二水合氯化鈣晶體(CaCl2·2H2O的質(zhì)量分數(shù)為97.3—99.3%)的工藝流程為(可能用到的原子量Cl 35.5  Ca 40  O 16)

 

(1)CaCO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式                               。

(2)①加入氫氧化鈣溶液調(diào)節(jié)溶液的PH為8.0—8.5,此時A13+、Fe3+沉淀完全,則濾渣主要成分的化學(xué)式為                    。

②過濾時需用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有            

(3)酸化時加鹽酸將溶液的PH調(diào)節(jié)到4.0左右,其目的為:

              ,②防止Ca2+在蒸發(fā)時發(fā)生水解。

(4)操作Ⅰ中應(yīng)包括                           、過濾等實驗步驟。

(5)為測定樣品中CaCl2·2H2O的含量,稱取0.735g樣品配成250mL溶液,量取該溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.05mol/L  AgNO3溶液進行滴定,消耗AgNO3溶液的體積為20.40mL。

①通過計算,樣品含CaCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為        .(只寫計算式不計算結(jié)果)。

②若所測樣品CaCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)偏高(忽略其它實驗操作誤差),可能的原因之一為                              。

 

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(18分)以工業(yè)碳酸鈣(含少量Na+、A13+、Fe3+等雜質(zhì))生產(chǎn)醫(yī)用二水合氯化鈣晶體(CaCl2·2H2O的質(zhì)量分數(shù)為97.3—99.3%)的工藝流程為(可能用到的原子量Cl 35.5  Ca 40  O 16)

(1)CaCO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式                               。
(2)①加入氫氧化鈣溶液調(diào)節(jié)溶液的PH為8.0—8.5,此時A13+、Fe3+沉淀完全,則濾渣主要成分的化學(xué)式為                   。
②過濾時需用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有            
(3)酸化時加鹽酸將溶液的PH調(diào)節(jié)到4.0左右,其目的為:
              ,②防止Ca2+在蒸發(fā)時發(fā)生水解。
(4)操作Ⅰ中應(yīng)包括                           、過濾等實驗步驟。
(5)為測定樣品中CaCl2·2H2O的含量,稱取0.735g樣品配成250mL溶液,量取該溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.05mol/L  AgNO3溶液進行滴定,消耗AgNO3溶液的體積為20.40mL。
①通過計算,樣品含CaCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為        .(只寫計算式不計算結(jié)果)。
②若所測樣品CaCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)偏高(忽略其它實驗操作誤差),可能的原因之一為                              。

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(18分)以工業(yè)碳酸鈣(含少量Na+、A13+、Fe3+等雜質(zhì))生產(chǎn)醫(yī)用二水合氯化鈣晶體(CaCl2·2H2O的質(zhì)量分數(shù)為97.3—99.3%)的工藝流程為(可能用到的原子量Cl 35.5  Ca 40  O 16)

 

(1)CaCO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式                                。

(2)①加入氫氧化鈣溶液調(diào)節(jié)溶液的PH為8.0—8.5,此時A13+、Fe3+沉淀完全,則濾渣主要成分的化學(xué)式為                    。

②過濾時需用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有            

(3)酸化時加鹽酸將溶液的PH調(diào)節(jié)到4.0左右,其目的為:

               ,②防止Ca2+在蒸發(fā)時發(fā)生水解。

(4)操作Ⅰ中應(yīng)包括               、              、過濾等實驗步驟。

(5)為測定樣品中CaCl2·2H2O的含量,稱取0.735g樣品配成250mL溶液,量取該溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.05mol/L  AgNO3溶液進行滴定,消耗AgNO3溶液的體積為20.40mL。

①通過計算,樣品含CaCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為        .(只寫計算式不計算結(jié)果)。

②若所測樣品CaCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)偏高(忽略其它實驗操作誤差),可能的原因之一為                               。

 

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用粗鹽(含Ca2+ 、Mg2+ 、SO42- 、CO32-和泥沙等雜質(zhì))制備醫(yī)用級純度的NaCl,并測定醫(yī)用NaCl的百分含量。某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組成員設(shè)計了如下實驗步驟:
 根據(jù)以上信息回答下列有關(guān)問題:
(1)步驟②中加入BaCl2溶液過量的原因:___________
(2)步驟③中抽濾裝置如圖,儀器C的名稱:________;
(3)若省略步驟“③抽濾1”后,能否通過步驟“⑤抽濾2”同時除去BaSO4和 CaCO3等沉淀,從沉淀溶解平衡的角度說明理由:____;
(4)步驟⑦濃縮與結(jié)晶操作時,當(dāng)出現(xiàn)下列現(xiàn)象_________時,停止加熱(填序號);
A.蒸發(fā)皿液面上出現(xiàn)極薄晶膜
B.蒸發(fā)皿底部剛出現(xiàn)細小晶粒
C.蒸發(fā)皿底部出現(xiàn)大量的晶體
D.蒸發(fā)皿中溶液全部蒸干
(5)取1.00 g干燥的醫(yī)用級NaCl樣品溶解于適量蒸餾水中,向其中加入含AgNO3 3.40 g的AgNO3溶液,Cl-即被完全沉淀。然后用Fe3+作指示劑,用NH4SCN標(biāo)準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以白色AgSCN沉淀的形式析出。
①滴定達到終點時,溶液呈紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,寫出表示該現(xiàn)象的離子方程式:____;
②在終點到達之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動錐形瓶,否則會使n(Cl-)的測定結(jié)果________(選填“偏高”“偏低”或“無影 響”)。
③若用0.100 mol·L-1 NH4SCN標(biāo)準溶液滴定剩余的AgNO3時,用去上述濃度的NH4SCN溶液30.0 mL,則此醫(yī)用級氯化鈉樣品中NaCl的百分含量為 ____。

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  1.B 2.D 3.B 4.D 5.A 6.C 7.AB 8.C 9.A 10.AD 11.CD

  12.B 13.C 14.C 15.C 16.C 17.D 18.C 19.D 20.C 21.D 22.B

  23.本題考查學(xué)生稱量、加熱、溶解、結(jié)晶等基本操作,同時要求理論聯(lián)系實際確定有關(guān)化學(xué)方程式和計算溶解度.

  通過計算知:用50 mL 70℃熱水與24 gKCl制幾乎飽和的溶液,再用25 mL 70℃熱水與配制成飽和溶液,將此兩種溶液混合、攪勻、靜止、冷卻,將陸續(xù)析出晶體,至20℃時,減壓過濾使分離出來.

  24.(1)無機酸酯

 。2)X可能是沸石(或碎瓷片);防止暴沸

 。3)回流冷凝易揮發(fā)的反應(yīng)物:a;b

 。4)用足量水洗滌,分液除去乙醇,加稀NaOH溶液,分液除去碘.

  25.(1)C→B→D→A→G→H→E→F

  (2)使漏斗下端管口緊靠燒杯內(nèi)壁;及時關(guān)閉活塞,不要讓上層液體流出;使漏斗內(nèi)外空氣相通以保證(G)操作時漏斗里液體能夠流出.

 。3)與水不互溶;而且碘在中的溶解度比在水中大很多.

  (4)A、C

  提示:(4)熱裂汽油中含有不飽和氣態(tài)烴如丙烯、丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng).

  26.(1)AEF。2)AB。3)AF(或AEF)。4)D (5)安全瓶防止堿液倒吸

  27.(1)4 a、d、f、h h吸收 吸收 天平

 。2)試樣質(zhì)量=碳元素質(zhì)量+氫元素質(zhì)量為烴

  試樣質(zhì)量>碳元素質(zhì)量+氫元素質(zhì)量為烴的含氧衍生物

 。3)B

  28.(1)

 。2)堿石灰;無水只能吸水,不能吸收

 。3)(或

  (4);放熱;反應(yīng)開始后斷開電鍵K,鉑絲能繼續(xù)保持紅熱.

 。5)氣體顏色變淺;發(fā)生反應(yīng):,屬于放熱反應(yīng),達到平衡后,若降低溫度,平衡向右移動,濃度減少,濃度增大,而無色,所以氣體顏色變淺.

  29.本題考查學(xué)生乙炔的制取方法、干燥、氧化原理及產(chǎn)物的吸收測定順序.由于制得的乙炔氣含水對燃燒及產(chǎn)物測定有影響,故制得的乙炔氣體必須先干燥,然后再進行題中的催化氧化,乃至測定產(chǎn)物的質(zhì)量.所以(1)G、E、F、H、I、C、D、A

 。2)吸收燃燒產(chǎn)生的氣體;吸收產(chǎn)生的水蒸氣;吸收乙炔中的水蒸氣.

 。3)

  

 。4)

  30.解析:過程如下:

  答案:①將廢水過濾,目的是除去其中的懸浮泥沙等不溶物;

  ②往①的濾液中加入足量鋅粉,將其中的置換出來;

  ③過濾②中的不溶物,濾出Ag和過量的鋅粉;

 、芡鄣臑V渣中加入過量的稀硫酸,使其中的鋅粉轉(zhuǎn)化為而進入溶液;

 、葸^濾,將④中沒溶解的Ag濾出回收;

 、迣ⅱ、⑤得到的濾液合并,蒸發(fā)濃縮,使析出后回收.

 


同步練習(xí)冊答案