（2014?莆田模擬）如圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ﹣2家族中無此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一個患病的弟弟．此家族中的Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2患病的可能性分別為（ ）

A.0、 B.、 C.0、 D.、

（2014?龍湖區(qū)二模）如圖為舞蹈癥家系圖，下列分析正確的是（ ）

A.舞蹈癥為伴X染色體顯性基因控制的遺傳

B.若圖中7和10婚配，生一個患舞蹈癥孩子的概率為正常

C.圖中6號可攜帶該致病基因正常

D.若圖中3號與正常男性結(jié)婚，建議生女孩

（2014?湖南模擬）如圖所示為四個單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是（ ）

A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系

B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者

C.甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖

D.家系丁中這對夫婦若再生一個，是正常女兒的幾率是

（2014?虹口區(qū)一模）某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果．相關(guān)分析不正確的是（ ）

A.該病的遺傳方式是染色體顯性遺傳

B.該女的母親是雜合子的概率為1

C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為

D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1

（2014?江門模擬）圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示．分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果見圖乙．以下說法正確的是（ ）

A.該病屬于常染色體隱性遺傳

B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切時需用到限制酶和DNA連接酶

D.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率是

（2014?煙臺一模）如圖所示家譜關(guān)系圖，若進(jìn)行DNA序列比較，以下分析正確的是（不考慮基因突變）（ ）

A.8與2的X染色體DNA序列相同

B.8與3至少四分之一常染色體DNA序列相同

C.8與5的Y染色體DNA序列相同

D.8與4的X染色體DNA序列相同

（2014?順德區(qū)模擬）調(diào)查某種單基因遺傳病得到如下系譜圖，基因A對a完全顯性，有關(guān)的描述正確的是（ ）

A.該病是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY

C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近親結(jié)婚 D.Ⅲ1攜帶致病基因的概率是

（2014?海珠區(qū)模擬）如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者．排除基因突變，下列推斷不合理的是（ ）

A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上

B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為

C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體

D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅱ3不可能是該病攜帶者

（2014?泰安一模）某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類（10000人）的遺傳病進(jìn)行調(diào)查一在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲病）發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正確的是（ ）

表現(xiàn)型

A.要了解甲病和乙病的發(fā)病率，直對患甲病的家庭進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行系譜分析

B.根據(jù)統(tǒng)計表，甲病最可能是常染色體顯性遺傳病

C.控制乙病的基因最可能位于X染色體上．因為調(diào)查顯示乙病中男患者多于女患者

D.利用DNA分子雜交技術(shù)可檢測正常人群中的侖體是否攜帶乙病致病基因

（2014?江蘇模擬）如圖為某種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可準(zhǔn)確判斷的是（ ）

A.該病一定是伴X染色體隱性遺傳病

B.該病一定是常染色體隱性遺傳病

C.若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則Ⅲ7是純合子的概率為

D.該病可能是伴Y染色體遺傳病