A. 基因重組可發(fā)生在圖Ⅰ的BC段，很可能發(fā)生在圖Ⅱ的丙細胞

B. 圖Ⅰ中D點染色體數(shù)目與C點相等，乙細胞處于圖Ⅰ中DE段

C. 丁細胞不含同源染色體，甲細胞分裂產(chǎn)生的是精細胞或第二極體

D. 若圖Ⅱ中丙細胞的兩對同源染色體上分別有Ee、Ef兩對等位基因，則一個丙細胞通過分裂一定產(chǎn)生4種不同類型的精子

Ⅰ. 下列為現(xiàn)代生物進化的概念圖，根據(jù)所學知識回答相關問題：

（1）圖中①代表了 ______________________________________________________ 。

（2）圖中③是指_____________________________________ ；

（3）圖中②是指__________________。

（4）新物種形成的標志是____________________________

Ⅱ. 回答下列有關生物進化的問題。

（1）圖1表示某小島上蜥蜴進化的基本過程，X、Y、Z表示生物進化的基本環(huán)節(jié)，X、Y分別是_________________________、_______________________。

（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成，這些個體的總和是生物進化的__________ 。

（3）由于蜥蜴過度繁殖，導致_____________________________加劇，一部分個體被淘汰。

Ⅲ. 在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體，其中基因型AA的個體占24%，基因型為Aa的個體占72%，基因型為aa的個體占4%，那么基因A的頻率是_________；如果該種群足夠大，雖然出現(xiàn)個體遷出現(xiàn)象，但是整個種群不存在基因突變，個體間也隨機交配，自然選擇也沒有發(fā)生作用，那么該種群基因A的頻率會不會改變？_____________

（1）人體正常血糖濃度范圍是_____________ g/L，甲過程是________細胞分泌的激素在起作用。血糖濃度的變化反過來又作為信息調(diào)節(jié)血糖調(diào)節(jié)的過程，這種調(diào)節(jié)方式叫做______________。

（2）②和④代表的物質(zhì)是否完全相同？__________________（“完全相同”或“不完全相同”），乙過程中起作用的激素主要是胰高血糖素，除此之外還有______________，這兩種激素之間的關系是__________________。

（3）血糖調(diào)節(jié)的過程中分泌激素的細胞，都可以接受神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)節(jié)，這個過程中這些細胞所在的器官屬于反射弧中的_____________________（填結(jié)構(gòu)名稱）。

（1）0（起始年）→a年，歐洲兔種群數(shù)量每年以一定的倍數(shù)（λ）增長。若起始年種群數(shù)量為24只，則a年種群數(shù)量Na＝_______；若不加以防治，將導致該草原生態(tài)系統(tǒng)的____________銳減。

（2）a年引入狐貍防治兔災,用此方法控制有害動物屬于________防治。

（3）c年控制狐貍數(shù)量，并引入僅對歐洲兔致命的黏液瘤病毒后，草原生態(tài)系統(tǒng)逐漸恢復穩(wěn)定。這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力，生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎是___________。

（4）如果要調(diào)查這一草原中該袋鼠的種群密度,常用的調(diào)查方法是__________________________。

（5）在該草原中,能量沿食物鏈流動時,所具有的兩個特點是_____________________。

（1）某患者家庭中，孿生兄弟中有一個患病,另一個正常，一般情況下認為該孿生兄弟是由________（填“相同”或“不同”）的受精卵發(fā)育而成的。

（2）多毛癥符合下圖所示遺傳特點，該病遺傳方式為 _________________。Ⅲ8基因型與Ⅲ10基因型相同的概率是_________。從變異的類型上分析，多毛癥的產(chǎn)生是____________的結(jié)果。

（3）Ⅲ8經(jīng)激光脫毛治療后恢復了正常，若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，其后代患病的概率為___________。為確保出生的后代正常，我們可以通過遺傳咨詢和_____________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。

（1）首先，利用__________技術(shù)從被測囊胚的______________（填結(jié)構(gòu)）取少量的細胞，提取DNA。

（2）然后，進行PCR擴增，該過程以SRY基因的一段核苷酸序列作__________，用被測胚胎的DNA作_______________，需要使用_______________酶。

（3）最后，用放射性同位素標記的_____________作探針，利用_________技術(shù)檢測擴增的DNA產(chǎn)物。如果某早期胚胎檢測結(jié)果為陽性，則可判斷該胚胎發(fā)育成的個體性別是__________。

A. 該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律

B. 等位基因A、a位于X染色體，B、b位于常染色體

C. F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子

D. F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型

（1）UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶體系統(tǒng)”的核心組分之一，該系統(tǒng)可特異性“標記”p53蛋白并使其降解。由此推測，Angelman綜合征患兒腦細胞中P53蛋白的積累量比正常者__________（多/少）。檢測p53蛋白可采用__________的分子檢測方法。細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過__________（細胞器）完成的。

（2）如圖，UBBE3A基因和SNRPN基因的遺傳是否遵循自由組合定律？___________________。

（3）對部分Angelman綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如圖所示。

據(jù)此判斷，這些Angelman綜合征患兒的致病機理是：來自____________方的UBBE3A基因發(fā)生____________，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，即____________。

（4）現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的，其中的UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則其發(fā)育成Angelman綜合征患者的幾率是____________。（不考慮基因突變，用分數(shù)表示）

A. 0<p<1時，親代群體都可能只含有純合體

B. 只有p=b時，親代群體才可能只含有雜合體

C. p=a時，顯性純合體在F1中所占的比例為1/9

D. p=c時，F1自交一代，子代中純合體比例為5/9

A．題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

B．基因OsCAOl發(fā)生上述變化導致終止密碼子UGA 提前出現(xiàn)

C．若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變，則不可能恢復為正常葉個體

D．堿基發(fā)生缺失前后，轉(zhuǎn)錄的兩種mRNA中的四種堿基所占比例—定不同