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【題目】下圖為某生物興趣小組利用大棚探究不同光照強度對桃樹葉片光合作用影響的日變化曲線。實驗期間分別于11h和15h打開和關(guān)閉通風(fēng)口,請回答下列問題:
(1)進行實驗時,大棚覆蓋的塑料薄膜應(yīng)選用_________(填顏色);實驗通過改變___________來設(shè)置不同的弱光環(huán)境,該實驗的自變量是_______________。
(2)圖中10~11h,限制各組光合速率的主要因素是_____________;此時實驗組若除去黑色遮陽網(wǎng),短時間內(nèi)C5的含量將______________(填“增加”“基本不變”或“減少”)。17h,T2組葉肉細胞光合作用強度____________(填“大于”“等于”或“小于”)呼吸強度。
(3)CK組、T1組、T2組的凈光合速率分別于12h、13h、14h再次下降的原因可能是_____________。若要證明上述推測成立,還需要測量細胞間C02的濃度和大棚CO2的濃度,只有當(dāng)凈光合速率下降時,細胞間C02濃度變化趨勢為__________(填“上升”“下降”或“不變”),同時大棚C02的濃度與每胞間C02的濃度的比值___________(填“上升”“下降”或“不變”)時,才能說明上述推測成立。
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【題目】如圖所示是物質(zhì)的跨膜運輸過程,請據(jù)圖回答:
(1)很多研究成果有力支持“脂溶性物質(zhì)易透過細胞膜,不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)不易透過細胞膜”這一說法,這證明組成細胞膜的成分中有________。
(2)A代表____________分子;B代表_________________。
(3)在a~e的五種過程中,代表被動運輸?shù)氖?/span>__________。
(4)紅細胞吸收O2、K+的方式依次是_______、_______(用圖中標號表示)。
(5)若對離體的心肌細胞施用某種毒素,結(jié)果Ca2+吸收量明顯減少,而K+的吸收量不受影響,其原因是___________________________________。
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【題目】AaBb和aaBb兩個親本雜交,在兩對性狀獨立遺傳、完全顯性時,子一代表現(xiàn)型中新類型所占比例為 ( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/8
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【題目】下圖表示構(gòu)成細胞的元素、化合物及其作用示意圖,a、b、c、d代表不同的小分子物質(zhì),A、B、C代表不同的大分子物質(zhì),請分析回答:
(1)物質(zhì)a是____,在動物細胞內(nèi),與物質(zhì)A作用最相近的物質(zhì)是_______;若物質(zhì)A在動植物細胞中均含有,并作為細胞內(nèi)的最理想的儲能物質(zhì),則A是___,可以用_____鑒定。
(2)若某物質(zhì)B的生理功能是催化功能,則B是_____。
(3)物質(zhì)c是_____,染色體與染色質(zhì)的關(guān)系是____________________________。
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【題目】藍藻細胞和玉米細胞在結(jié)構(gòu)上的最主要的區(qū)別是( )
A. 有無細胞膜B. 有無核膜C. 有無細胞質(zhì)D. 有無核糖體
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【題目】血紅蛋白是由4條肽鏈構(gòu)成的一種蛋白質(zhì)。如圖為人體細胞內(nèi)血紅蛋白合成的相關(guān)生理過程,下列分析錯誤的是
A. 若圖中核糖體上合成的肽鏈最長,則其他核糖體都位于近b端
B. 合成的肽鏈加工成具有一定生理功能的血紅蛋白的過程中有水參與
C. 紅細胞內(nèi)合成血紅蛋白而不合成胰島素是基因選擇性表達的結(jié)果
D. 鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞中也存在合成血紅蛋白的過程
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【題目】使用高信憶觀察細胞時,由低倍鏡換上高倍鏡,不應(yīng)出現(xiàn)的操作是( )
A. 調(diào)節(jié)光圈B. 調(diào)節(jié)細準焦螺旋C. 調(diào)節(jié)反光鏡D. 調(diào)節(jié)粗準焦螺旋
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【題目】如圖是人體甲狀腺激素分泌調(diào)節(jié)的示意圖,其中a、b代表促進或者抑制。下列敘述正確的是
A. 器官甲和乙分別代表下丘腦與垂體
B. 字母a與b分別代表了促進與抑制
C. 圖中過程僅體現(xiàn)出了甲狀腺激素分泌的分級調(diào)節(jié)
D. 器官丙既可參與神經(jīng)調(diào)節(jié)又可參與激素調(diào)節(jié)
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【題目】研究小組調(diào)査某種遺傳病時得到了如下系譜圖,經(jīng)分析得知,該病與兩對等位基因(分別用A、a和B、b表示,兩對等位基因獨立遺傳且完全顯性,都可以單獨致病)有關(guān),在調(diào)查對象中沒有發(fā)生基因突變和染色體變異的個體存在,且第Ⅰ代的兩個家庭互不含對方家庭的致病基因。下列敘述中錯誤的是
A. 分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判斷,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B. 第Ⅰ代個體均為單基因雜合子,Ⅱ2、Ⅱ5不可能為純合子
C. 若Ⅰ1~Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配,則他們的后代全部正常
D. 若Ⅲ1與一個和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代的患病概率為7/16
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