16．下列關于線粒體的敘述，正確的是（　　）

	A．	影響線粒體功能的毒素會影響葡萄糖進入人體紅細胞
	B．	線粒體中的氧濃度一般比細胞質基質中的氧濃度高
	C．	細菌體內無線粒體，只能通過無氧呼吸獲取能量
	D．	線粒體放入清水，其外膜先于內膜破裂

15．英國純血馬是世界頂級馬術比賽的常用馬種，但其數(shù)量少，生育力低．通過現(xiàn)代科技手段，可以實現(xiàn)優(yōu)質馬的快速繁殖．請回答下列問題．
（1）用促性腺激素處理適齡純血母馬，使其一次性排出更多卵子．采集的卵母細胞人工培育至減數(shù)第二次分裂中期時，才具有與精子受精的能力；該時期在顯微鏡下可觀察到次級卵母細胞和第一極體或極體．
（2）體外受精前要對精子進行一定的處理，使其獲能．
（3）為取得同卵雙胎或多胎，可以在胚胎發(fā)育的桑椹胚或囊胚期用機械方法將胚胎分割．
（4）隨著動物克隆技術的發(fā)展，人們可以將純血馬的細胞核移入其他馬的去核卵母．細胞中，將其激活并發(fā)育成胚胎，植入代孕母馬體內．為保證胚胎移植的成功，胚胎的供體和受體應保持相同生理環(huán)境．
（5）把含有某外源基因的受體細胞培育成為一匹優(yōu)質馬還需要用到的技術有：核移植技術，早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術（至少寫出兩種）

14．如圖表示某人體內一個正在分裂的細胞中染色體（a）、染色單體（b）和DNA（c）的數(shù)目．此時期的細胞不可能（　　）

A．

進行有氧呼吸

B．

發(fā)生細胞膜內陷

C．

含有4個染色體組

D．

進行基因重組

13．科學家將“人造基因”導入細菌，合成了具有完全生物活性的“人造蛋白質”，下列有關敘述錯誤的是（　�。�

	A．	基因表達的最后場所是核糖體
	B．	該蛋白質的合成過程需要3種RNA參與
	C．	“人造基因”可能擁有全部的密碼子
	D．	“人造基因”的表達過程不需要脫氧核苷酸

12．如圖為生物細胞中的某種代謝過程示意圖，以下說法錯誤的是（　�。�

	A．	催化該過程的酶存在于細胞質基質中
	B．	后一環(huán)節(jié)產生的ATP中的能量不可能來自前一環(huán)節(jié)ATP的分解
	C．	該過程能產生4分子[H]
	D．	該代謝過程也存在于病毒中

11．有關元素和化合物的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	蛋白質的合成過程中，需要DNA和RNA的參與
	B．	核糖體、線粒體、高爾基體都能進行由單體形成多聚體的反應
	C．	艾滋病病毒的遺傳物質徹底水解后能得到4種脫氧核苷酸
	D．	淀粉、糖原、纖維素和麥芽糖徹底水解后，得到的產物是不同的

10．某雌雄同株植物的花色有藍色和紫色兩種，由兩對基因（A、a和B、b）控制，其紫花（含紫色素）形成的途徑如圖所示，B或b基因控制合成的物質使酶1失去活性．
（1）利用純合紫色甲分別與純合藍色乙、丙雜交，結果如下表

	親本組合	F1	F2
實驗一	甲×乙	全為紫色	9紫色：7藍色
實驗二	甲×丙	全為紫色	3紫色：1藍色

①根據(jù)實驗一說明兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合 （分離定律和自由組合）定律．
②基因2是b．其控制合成的物質使酶1失活．實驗一的F₂代開藍色花的植株共有5種基因型，其中純合子占$\frac{3}{7}$．
③丙的基因型是AAbb 或 aaBB．讓實驗二的F₂代紫色植株自交袁子代出現(xiàn)開藍色花的概率是$\frac{1}{6}$．
（2）另一組進行實驗二時，F(xiàn)₁出現(xiàn)一株開藍色的植株．為確定是親本在產生配子過程中發(fā)生基因突變引起還是染色體缺失一條引起（缺失一對同源染色體的個體不能成活），進行如下實驗．
①選取甲與該藍色植株雜交得F₁．
②F₁自交得F₂統(tǒng)計分析F₂的性狀分離比．
③如果F₂紫色與藍色的分離比為3：1，則是基因突變引起．
④如果F₂紫色與藍色的分離比為6：1，則是染色體缺失一條引起．

9．如圖甲、乙、丙表示人體細胞合成3種生物大分子的過程，相關敘述正確的是（　�。�

	A．	甲是DNA復制，乙是轉錄，催化的酶不同，需要的單體有三種相同
	B．	B細胞、漿細胞都能進行甲、乙、丙三個過程
	C．	丙過程中的一個mRNA分子上可結合多個核糖體同時合成多種肽鏈
	D．	不同細胞的相同DNA在進行過程乙時，啟用的起始點不完全相同

8．人類最常見的半乳糖血癥是由半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶（GALT）缺乏而引起的一種遺傳病，控制該酶合成的基因（用B、b表示）位于第9號染色體短臂p13區(qū)．在一般人群中，約每150人中有1人為該病基因的攜帶者．雜合子一般不發(fā)病，但其GALT活性僅為正常人的50%．某正常男子（甲）有一個患病哥哥和患病妹妹（乙），父母均正常．據(jù)調查：甲的父母是姑表親，在該家族近五代中也出現(xiàn)過其他患者，但在五代以前從未出現(xiàn)該病患者和GALT活性較低的人．請根據(jù)信息回答問題．
（1）半乳糖血癥是一種遺傳病B（填選項中的字母）．造成該家族患此遺傳病的根本原因是基因突變．
A．常染色體顯性     B．常染色體隱性     C．X染色體顯性      D．X染色體隱性
（2）甲的父母所生子女患病的概率是$\frac{1}{4}$．若甲的父親當初與無血緣關系的正常女性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{600}$．由于有血緣關系的近親中含有從上代遺傳下來的隱性致病基因概率高，近親婚配可導致后代遺傳病發(fā)病率明顯高于正常人．因此，我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚．
（3）半乳糖血癥是一種半乳糖代謝異常的疾病，半乳糖代謝的大致過程如圖所示．

半乳糖激酶（GALK）的基因位于17號染色體q21-22區(qū)，在隱性純合（a）時，GALK無法合成．若檢測甲的血漿，推測其半乳糖-1-磷酸濃度高于正常人，但卻低于乙的概率是$\frac{2}{3}$；在乙的血漿中檢測出雖然半乳糖-1-磷酸濃度較高，但半乳糖濃度不高，推測她的基因型可能是AAbb或Aabb．過多的半乳糖-1-磷酸堆積于腦、肝、腎小管等組織中，會引起這些器官損害．從基因、蛋白質與性狀的關系分析，GALK、GALT基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制性狀．