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7.下列關(guān)于神經(jīng)遞質(zhì)、激素與酶的說法,錯(cuò)誤的是( 。
A.神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都有酶和神經(jīng)遞質(zhì),有些神經(jīng)細(xì)胞可以分泌激素
B.酶具有高效性,微量的激素也能對(duì)代謝和生殖等過程產(chǎn)生巨大影響
C.酶在化學(xué)反應(yīng)前后數(shù)量不變,神經(jīng)遞質(zhì)和激素發(fā)揮作用后會(huì)被移除或失活
D.酶只對(duì)細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)起催化作用,激素能使靶細(xì)胞內(nèi)生理活動(dòng)加強(qiáng)或減弱,突觸小泡中的神經(jīng)遞質(zhì)需經(jīng)血液運(yùn)輸發(fā)揮作用性

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6.人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持,依賴于神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)機(jī)制,信息分子是它們之間發(fā)生聯(lián)系的“語言”圖甲表示某些信息分子參與的調(diào)節(jié)過程,圖乙為反射弧的結(jié)構(gòu)示意圖.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)圖甲中,寒冷時(shí)甲狀腺激素分泌增加,直接作用于甲狀腺細(xì)胞的信息分子B是由
垂體分泌的,而甲狀腺激素又會(huì)抑制信息分子B的分泌.這種調(diào)節(jié)機(jī)制稱為反饋調(diào)節(jié).
(2)圖甲所示,在體液免疫過程中,抗原經(jīng)吞噬細(xì)胞處理后,信息分子C呈遞給B淋巴細(xì)胞,導(dǎo)致其增殖分化,形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞,它分泌的免疫物質(zhì)在合成分泌過程中所經(jīng)過的膜結(jié)構(gòu)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜.
(3)如甲圖,當(dāng)人在緊張恐懼時(shí),體內(nèi)腎上腺素分泌增加,直接作用于腎上腺細(xì)胞的信息分子A是來自與之相連的神經(jīng)元產(chǎn)生的神經(jīng)遞質(zhì).在完成該調(diào)節(jié)的反射弧中,腎上腺及其支配它的傳出神經(jīng)末梢相當(dāng)于圖乙中的E(填字母)結(jié)構(gòu).
(4)圖乙反射弧中,刺激①處,當(dāng)興奮經(jīng)過③處時(shí),③處膜外發(fā)生的電位變化是先由正變負(fù),再由負(fù)變正.刺激③處,在①處測(cè)不到電位變化,這與圖中突觸結(jié)構(gòu)有關(guān).
(5)由上可見,神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制.

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5.水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會(huì)產(chǎn)生赤霉素(GA),GA可誘導(dǎo)種子產(chǎn)生a-淀粉酶.為研究GA的作用機(jī)制,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
(1)選擇不帶(填“帶”或“不帶”)胚的半粒種子,用外源GA處理,一段時(shí)間后提取種子中的mRNA,結(jié)果如下圖所示:

該結(jié)果顯示α-淀粉酶的mRNA的產(chǎn)生是受GAMBY的mRNA的誘導(dǎo).
(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),GA的作用機(jī)制如下圖所示:

①產(chǎn)生的GA活化了種子細(xì)胞內(nèi)的GIDI蛋白,該蛋白促進(jìn)了抑制蛋白的降解,解除了對(duì)GAMYB基因的抑制作用,該基因的表達(dá)產(chǎn)物與GARE序列結(jié)合,又開啟了α-淀粉酶基因的表達(dá).
②GARE序列幾個(gè)堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結(jié)合.該序列改變的雜合種子萌發(fā)時(shí),能(填“能”或“不能”)產(chǎn)生a-淀粉酶,原因是雜合子中有GARE序列沒有改變的基因,能受GAMYB轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生a-淀粉酶.

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4.如圖表示人體免疫系統(tǒng)的體液免疫部分過程,請(qǐng)回答下列問題:
(1)人體免疫系統(tǒng)的組成除具有圖示成分外,還具有免疫器官.圖中刺激甲細(xì)胞的病原體通常是經(jīng)過吞噬細(xì)胞處理過的.
(2)圖中信息顯示乙細(xì)胞的增殖分化通常需要特定抗原刺激以及T細(xì)胞分泌的淋巴因子的作用.圖中乙細(xì)胞受刺激后,除了分化成丙細(xì)胞外,還分化成記憶細(xì)胞.
(3)圖中丙細(xì)胞分泌的物質(zhì)2可以與病原體結(jié)合,從而抑制病原體的繁殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏附.
(4)已知HIV的宿主細(xì)胞是T細(xì)胞,結(jié)合題中信息,解釋艾滋病患者體液免疫功能缺失的原因:HIV侵染T細(xì)胞,使T細(xì)胞無法分泌淋巴因子,從而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的增殖分化.

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3.如圖表示的是在最適溫度下,反應(yīng)物濃度對(duì)酶所催化的化學(xué)反應(yīng)速率的影響,請(qǐng)分析回答:
(1)酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,其本質(zhì)絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA.
(2)隨著反應(yīng)物濃度的增加,反應(yīng)速率加快,在B點(diǎn)達(dá)到最高值,限制反應(yīng)速率增高的原因是酶的數(shù)量有限.
(3)在A點(diǎn)適當(dāng)提高反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率減慢;在C點(diǎn)提高反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率不變,產(chǎn)物量增加.

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2.進(jìn)行無性生殖的生物,可遺傳的變異來源于( 。
A.基因重組、基因突變B.基因突變、基因重組、染色體變異
C.染色體變異、基因突變D.基因重組、染色體變異

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1.艾滋病是由“人類免疫缺陷病毒(HIV)”引起的.HIV存在于艾滋病患者的細(xì)胞中,其遺傳物質(zhì)RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可整合到患者細(xì)胞的基因組中,這樣每個(gè)被感染的細(xì)胞就成為生產(chǎn)HIV的工廠,每個(gè)被感染的細(xì)胞裂解都可釋放數(shù)百萬個(gè)HIV.人若感染HIV,潛伏期一般2-10年,一旦確診為艾滋病,一般2-3年死于其他疾病或癌癥.請(qǐng)回答下列問題:

(1)T細(xì)胞的多少和HIV濃度之間有什么關(guān)系?成負(fù)相關(guān).隨HIV濃度升高,人體免疫能力大大降低,艾滋病人的直接死因往往是由念珠藻、肺囊蟲等多種病原體引起的嚴(yán)重感染或惡性腫瘤等疾病,由此可以看出T細(xì)胞在人體內(nèi)發(fā)揮的功能是攻擊侵入的病原體.
(2)HIV在感染初期和潛伏期,臨床上并無明顯癥狀,通過檢測(cè)血液中抗體(填檢測(cè)指標(biāo))可判斷某人是否判斷某人是否已被感染HIV.
(3)曲線ⅠAB段機(jī)體內(nèi)發(fā)生的免疫方式有非特異性免疫和特異性免疫.
(4)免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)與其相關(guān)系統(tǒng)器官組織共同參與維持人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),這是生命活動(dòng)得以正常進(jìn)行的必要條件.

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20.體液免疫中根據(jù)B細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng)是否需要T細(xì)胞輔助,將抗原分為TD抗原和TI抗原,大多數(shù)病原體(如病毒等)屬于TD抗原.如圖為TI抗原產(chǎn)生免疫的過程,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.病毒侵染會(huì)引起機(jī)體發(fā)生細(xì)胞免疫和體液免疫,TI抗原只會(huì)引起體液免疫
B.先天性胸腺發(fā)育不全的患者體內(nèi)沒有T細(xì)胞,但不會(huì)影響TI抗原的免疫過程
C.體液免疫過程中能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、記憶細(xì)胞和吞噬細(xì)胞
D.針對(duì)TI抗原引起的免疫,當(dāng)相同抗原再次侵染,體內(nèi)抗體水平與初次侵染大致相同

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19.如圖中,①表示有酶催化的反應(yīng)曲線,②表示沒有酶催化的反應(yīng)曲線,E表示酶降低的活化能.正確的圖解是(  )
A.B.
C.D.

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18.有兩個(gè)純種小麥,一個(gè)是高稈抗銹病(DDTT),另一個(gè)是矮稈易染銹病(ddtt),現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)三組:
第一組是:DDTT×ddtt→F1(自交)→F2
第二組是:DDTT×ddtt→F1,并將F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)
第三組是:DDTT進(jìn)行X射線、紫外線綜合處理.
實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):三組實(shí)驗(yàn)中都出現(xiàn)了矮稈抗銹病品種.試問:
(1)第一組F2出現(xiàn)矮稈抗銹病的幾率是$\frac{3}{16}$,在矮稈抗銹病中能穩(wěn)定遺傳的占$\frac{1}{3}$.
(2)第二組使用的方法,在遺傳育種上稱為單倍體育種,在培育得到幼苗后;再用秋水仙素處理使其染色體加倍,這種處理的原理是抑制紡錘體形成.這種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限.
(3)第三組方法出現(xiàn)ddtt后代是偶然的、個(gè)別的,它是DDTT通過基因突變來實(shí)現(xiàn)的.

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