9．綠色植物葉綠體中光合色素的種類及含量與植物葉片的顏色變化密切相關(guān)．綠色葉片的葉綠體中葉綠素的含量通常比類胡蘿卜素的含量高；黃綠色葉片的葉綠體中含有葉綠素b，而不含葉綠素a；黃色葉片的葉綠體中含有類胡蘿卜素而不含葉綠素；秋天葉片變紅是由于葉綠素不夠穩(wěn)定，逐漸分解而使葉肉細(xì)胞內(nèi)積累的花青素的顏色顯現(xiàn)了出來．乙圖是某植物葉綠體色素提取分離實驗中得到的紙層析結(jié)果，其中甲圖實驗材料為綠葉，則下列判斷正確的是（　�。�

	A．	①為黃葉，②為黃綠葉		B．	③為黃綠葉，⑤為黃葉
	C．	③為黃綠葉，④為秋天紅葉		D．	④為秋天紅葉，⑤為黃葉

8．進(jìn)化與生物多樣性
程海，是云南境內(nèi)的內(nèi)陸型大湖泊，非真正的海．明代中期以前，湖水通過期納河流入金沙江．之后，湖水下降，期納河斷流，與程海隔絕，程海漸漸成為封閉式陸湖（見如圖）．
（1）科學(xué)工作者近期對程海水系魚類起源與分化的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，目前程海有魚類20種，如鯉魚、鰱魚、鯽魚、裂腹魚等，這一現(xiàn)象體現(xiàn)的是生物多樣性．
對生活在金沙江和程海中的鯉魚形態(tài)特征進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)其特征出現(xiàn)顯著差異：
                程海鯉魚與金沙江鯉魚生態(tài)位與形態(tài)差異比較

	主要食物	棲息	口位置	外側(cè)腮粑數(shù)內(nèi)側(cè)腮粑數(shù)	背鰭起點位	尾鰭高與眼后頭長比例	體長為背鰭長
程海鯉魚	浮游動物及絲狀藻類	中上層	端位	26-32  35-41	稍后	小于眼后頭長	3.0-3.4倍
金沙江鯉魚	軟體動物、昆蟲幼蟲、水草	中下層	亞下位	19-23  25-39	稍前	大于眼后頭長	2.3-2.7倍

（2）結(jié)合題干中的信息，用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋兩個水系鯉魚形態(tài)特征等的分化：由于兩個水系的地理隔離，導(dǎo)致兩個種群的基因交流中斷，每個種群發(fā)生不同變異因環(huán)境選擇不同而向不同方向逐漸積累，生物的形狀差異逐漸顯著．
（3）有人認(rèn)為，“兩個水系的鯉魚形態(tài)特征差異顯著，說明已經(jīng)進(jìn)化成2個鯉魚物種”，你是否同意此結(jié)論？請依據(jù)進(jìn)化理論說出你的判斷與理由：不對，物種的判斷依據(jù)是生殖隔離，而非形態(tài)結(jié)構(gòu)差異．

7．生物工程
對艾滋病的疫苗研究，經(jīng)歷了三個“時代”．早期，科學(xué)工作者從HIV感染自愈者體內(nèi)采取相應(yīng)免疫細(xì)胞，使之與骨髓瘤細(xì)胞結(jié)合，生產(chǎn)HIV的抗體，具體過程見下圖1：

（1）上述過程①的生物技術(shù)稱為細(xì)胞融合技術(shù)；
（2）要獲得純凈、單一的抗體，上圖過程最關(guān)鍵的操作要點是單個免疫B細(xì)胞與重骨髓瘤細(xì)胞融合或在選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行選擇．
隨后，轉(zhuǎn)基因技術(shù)被運用到了HIV的疫苗的研制工作中，科學(xué)工作者研制的第二代HIV疫苗的操作簡要路徑見下圖2：

（3）過程②所用限制酶必須一致，其理由是只要切口和接口具有相同的粘性末端即可．
（4）用該方法產(chǎn)生的疫苗進(jìn)行接種，與上述圖1的抗體注射方法的免疫功能相比，其關(guān)鍵的優(yōu)勢是血液中抗體含量因代謝會逐漸降低，而抗原可以激發(fā)B細(xì)胞產(chǎn)生記憶細(xì)胞，較長時間維持較高抗體濃度；
（5）該疫苗接種，具有一定的HIV防疫作用，但不能治愈HIV感染者，從免疫學(xué)角度分析，不能治愈的主要原因是HIV寄生于細(xì)胞內(nèi)，抗體只能應(yīng)對內(nèi)環(huán)境體液中的病毒．
用X、Y兩種限制酶作用于病毒DNA片段，并進(jìn)行電泳分析，其結(jié)果見圖3．

（6）A至D選項中，關(guān)于兩種酶切位置的判斷正確的是C
科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)（D4-Ig），它能與HIV表面的糖蛋白結(jié)合，從而使HIV失去侵染T細(xì)胞的能力；腺相關(guān)病毒是桿狀病毒，無激活復(fù)制基因，對人體相對安全．
腺相關(guān)病毒其基因組中含有常用病毒衣殼基因rep和復(fù)制相關(guān)蛋白基因cap，為安全起見，需要去除復(fù)制基因．目前，科學(xué)家利用其相關(guān)實驗研究，實驗工作相關(guān)信息如圖4：

（7）目的基因運載體是腺相關(guān)病毒（或腺相關(guān)病毒粒子和腺相關(guān)病毒基因組）．
（8）過程①需要對D4-Ig蛋白進(jìn)行氨基酸種類與序列測定，才能人工合成D4-Ig基因．這個過程產(chǎn)生的基因組可能在某些堿基上有所不同，其原因是有些氨基酸會有2種以上的密碼子
（9）被兩種病毒雙重感染的T細(xì)胞解體的HIV病毒相比入侵時的差異是HIV病毒的衣殼蛋白已經(jīng)與D4-Ig蛋白結(jié)合，失去再感染T細(xì)胞能力．

6．人體內(nèi)環(huán)境自穩(wěn)態(tài)及其調(diào)控
圖1為人體自穩(wěn)態(tài)調(diào)控的示意簡圖，圖中甲至戊表示相關(guān)器官或腺體，英文字母表示相應(yīng)激素，數(shù)字表示有關(guān)調(diào)控反應(yīng)．

（1）寫出下列編號所代表的含義名稱：乙下丘腦  e腎上腺素   g促甲狀腺激素
（2）圖1中表示拮抗作用的生理過程編號有①②．
（3）在極度饑餓情況下，b的分泌往往受到交感神經(jīng)支配，進(jìn)一步說明神經(jīng)調(diào)節(jié)相對激素調(diào)節(jié)的特點是速度快、精準(zhǔn)．
（4）過程⑥主要通過加強心搏頻率或強度來提高血壓；過程⑦主要通過促進(jìn)水分吸收、增大血容量來提高血壓．
（5）激素a和激素h的相同生理作用是A．
A．促進(jìn)糖的氧化分解              B．抑制有機物相互轉(zhuǎn)化
C．促進(jìn)生物生長發(fā)育              D．促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)興奮性
運用微電壓計進(jìn)行神經(jīng)纖維膜電位測量實驗裝置如圖2，在未受到任何刺激情況下，測得電壓如圖中電壓計指針?biāo)�示�?br />（6）若兩電極均置于膜外，待指針穩(wěn)定之后，再在A處施以合適的刺激，則該微電壓計指針的擺動過程的情況將會是C．
A．→0點→正值                 B．→正值→0點
C．→負(fù)值→0點→正值→0點       D．→0點→正值→0點→負(fù)值
如圖3為兩個軸突末梢連在一根神經(jīng)纖維上結(jié)構(gòu)，當(dāng)興奮沿軸突向下傳遞時，兩個軸突末梢分別釋放神經(jīng)遞質(zhì)a和b，從而引起離子x、y流向神經(jīng)纖維內(nèi)，最后，在神經(jīng)纖維膜內(nèi)的A、B、C、D處測得膜電位情況如圖4和圖5．

（7）關(guān)于圖3中結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是D．
A．①④為離子通道                    B．②③具有特異性
C．遞質(zhì)影響通道的開閉                D．x、y不影響膜電位變化
（8）關(guān)于圖3至圖5的解釋，正確的有ABCD（多選）
A．圖3反映了興奮在突觸傳導(dǎo)的單向性         B．離子y是陰離子
C．圖4反映了興奮在神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的雙向性     D．離子x可能是鈉離子．

5．生物體的物質(zhì)與能量代謝
光合作用過程如圖1所示，圖中SPⅠ和SPⅡ是含葉綠體色素的光合系統(tǒng)，字母表示相應(yīng)物質(zhì)，甲、乙表示葉綠體的相應(yīng)結(jié)構(gòu)部位，數(shù)字表示生理過程．

（1）寫出下列編號所代表的名稱：ANADP⁺    乙類囊體腔  ④三碳化合物的還原過程
（2）從圖中信息可知，維持乙部位高H⁺濃度（化學(xué)勢能）的機制與意義是ABC（多選）
A．光能和電能共同維持高H⁺濃度     B．糖類中的化學(xué)能維持高H⁺濃度      C．高H⁺勢能為合成直接能源物質(zhì)供能      D．高H⁺勢能用作水分子光解
為了解光照強度對黑藻光合速率的影響，某同學(xué)設(shè)計的實驗裝置如圖2所示，能調(diào)節(jié)光強的臺燈作為光照強度因素，燒杯中盛有水，錐形瓶中盛有一定濃度的碳酸氫鈉溶液與黑藻．
（3）將大試管置于盛水燒杯中的意義是避免光照引起環(huán)境溫度的變化；加碳酸氫鈉的作用是為黑藻光合作用提供二氧化碳．？
（4）適宜光照強度下，液滴移動方向是左
實驗測得的數(shù)據(jù)如圖3示，光合速率指標(biāo)是氧氣釋放量，單位為mmol/m²•h．
（5）光強為2000Lx的光照進(jìn)行1小時，黑藻葉綠體中合成的葡萄糖質(zhì)量為150毫克/m²．
（6）如圖4A至E分別表示植物細(xì)胞內(nèi)光合作用與呼吸作用發(fā)生的情況，箭頭表示發(fā)生相應(yīng)的氣體交換及其方向．上表X、Y、Z三點，分別對應(yīng)下列選項圖中的BAD．

4．免疫與健康
HIV的感染是世界性的，成為全球范圍內(nèi)第四大死亡病因．HIV專性寄生在T細(xì)胞中．圖1是人體一般免疫機制模式圖；如圖是艾滋病病毒（HIV）結(jié)構(gòu)；

（1）HIV結(jié)構(gòu)中，能有效激發(fā)免疫機制的結(jié)構(gòu)物質(zhì)是糖蛋白、蛋白酶、蛋白鞘、整合酶等（寫出2項即可）
（2）HIV專性寄生人體T淋巴細(xì)胞，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)來推測，T淋巴細(xì)胞膜含有HIV能結(jié)合、入侵的細(xì)胞膜具有HIV能結(jié)合、入侵的特異性受體．
（3）圖中屬于漿細(xì)胞的是乙細(xì)胞；屬于致敏T細(xì)胞的是己細(xì)胞．
（4）艾滋病患者體內(nèi)的抗體含量較少，難以應(yīng)對抗原，其原因是B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的免疫機制激發(fā)需要T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子作用；或：T細(xì)胞受損產(chǎn)生淋巴因子減少，激發(fā)B細(xì)胞分裂分化能力減弱，漿細(xì)胞量減少
（5）關(guān)于免疫的敘述，正確的是CD（多選）
A．同一種病毒的不同抗原只能誘導(dǎo)產(chǎn)生一種抗體
B．一種抗體可以與該病毒的不同抗原發(fā)生專一結(jié)合
C．非特異性免疫與特異性免疫具有一定聯(lián)系
D．體液免疫與細(xì)胞免疫相互關(guān)聯(lián)和影響
（6）HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，其在人體細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的遺傳信息傳遞方式是（用文字與箭頭表示）RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì)．

3．生物體基本結(jié)構(gòu)與功能  
細(xì)胞是新陳代謝和遺傳信息傳遞與表達(dá)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)．圖中數(shù)字表示過程，甲至戊是相應(yīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)．

（1）圖中富含核糖體的結(jié)構(gòu)編號是甲； 能發(fā)生ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)編號有丁、； 多數(shù)情況下，mRNA的合成場所是戊（填編號）
（2）③過程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號序列，推測其原因是信號序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被（酶）切除（水解）．
（3）下列各項中，隸屬于X蛋白類的有B C E（多選）
A．血紅蛋白       B．抗體       C．胰島素      D．解旋酶      E．血脂蛋白．

2．小麥的粒色受兩對基因R和r、T和t控制，R和T決定紅色，r和t決定白色，R與T基因之間為共顯性關(guān)系；小麥粒色隨顯性基因數(shù)量增加而變深；RrTt可產(chǎn)生四種比例均等的配子．現(xiàn)將紅粒（RRTT）與白粒（rrtt）小麥雜交得F₁，F(xiàn)₁自交得F₂，F(xiàn)₂的基因型與表現(xiàn)型種類分別是（　�。�

A．

5種和8種

B．

9種和5種

C．

16種和7種

D．

9種和16種

1．如圖a、c為某生物生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)的染色體行為，b、d為1號染色體聯(lián)會現(xiàn)象，該染色體含有1至5的基因．則關(guān)于圖中染色體異�，F(xiàn)象的專業(yè)表述是（　�。�

	A．	三倍體、增加、三體、缺失		B．	三體、缺失、三倍體、重復(fù)
	C．	三體、重復(fù)、三倍體、易位		D．	三倍體、倒位、三體、重復(fù)

20．某二倍體植物染色體上的基因B₂是由其等位基因B₁突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	突變可能是堿基對替換或插入造成的
	B．	基因B1和B2之間不一定是共顯性關(guān)系
	C．	基因B1和B2翻譯使用同一套密碼子
	D．	基因B1和B2可同時存在于同一個配子中