7．下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是（　�。�

	A．	孟德?tīng)栍蒙搅�菊為�?shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律
	B．	薩頓采用類比推理法，得出了基因和染色體的行為存在平行關(guān)系的結(jié)論
	C．	赫爾希和蔡斯研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法
	D．	艾弗里用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制

6．果蠅是非常小的蠅類，下圖是科學(xué)家對(duì)某果蠅一條正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果．據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	由圖中可知基因在染色體上呈線性排列
	B．	這條染色體上控制白眼和朱紅眼的基因的遺傳不符合基因的分離定律
	C．	這條染色體上的基因控制的性狀均可在該果蠅表現(xiàn)出來(lái)
	D．	深紅眼基因在該果蠅體細(xì)胞中最多可能有4個(gè)

5．關(guān)于RNA分子的說(shuō)法，正確的是（　�。�

	A．	某些RNA分子具有催化作用
	B．	轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA
	C．	tRNA分子中不存在氫鍵
	D．	組成RNA的基本組成單位是A、U、C、G四種堿基

4．假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)“演繹”過(guò)程的是（　�。�

	A．	生物的性狀是由遺傳因子決定的
	B．	通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明測(cè)交后代出現(xiàn)兩種性狀的比接近1：1
	C．	由F2出現(xiàn)了“3：1”推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離
	D．	若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀的比接近1：1

3．根據(jù)下列概念圖做出的判斷，正確的是（　�。�

	A．	丙圖可表示糖類（a）和糖原（b）的關(guān)系
	B．	乙圖能體現(xiàn)酶（c）、蛋白質(zhì)（a）和固醇物質(zhì)（b）的關(guān)系
	C．	丁圖可體現(xiàn)出細(xì)胞（c）、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（a）和線粒體（b）的關(guān)系
	D．	若甲圖中a和b分別代表酵母菌和藍(lán)藻，d可以代表原核生物

2．下列有關(guān)敘述不正確的是（　　）

	A．	核仁是產(chǎn)生核糖體和合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所
	B．	RNA等大分子物質(zhì)通過(guò)核孔出細(xì)胞核要耗能
	C．	核膜在細(xì)胞周期中發(fā)生周期性變化，其主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)
	D．	染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞分裂不同時(shí)期呈現(xiàn)不同狀態(tài)

1．某同學(xué)正在做質(zhì)壁分離及復(fù)原實(shí)驗(yàn)，通過(guò)顯微鏡觀察他發(fā)現(xiàn)視野中有一植物細(xì)胞（如下圖）正處于質(zhì)壁分離狀態(tài)．則以下說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	該細(xì)胞接下來(lái)質(zhì)壁分離現(xiàn)象將更加明顯
	B．	1所指示的為細(xì)胞質(zhì)
	C．	若細(xì)胞正在進(jìn)行質(zhì)壁分離復(fù)原，則3處的溶液濃度高于2處
	D．	若該細(xì)胞正處于清水中，則細(xì)胞最終會(huì)因?yàn)槲�水脹�?/td>

20．將3根新鮮的且完全相同的馬鈴薯?xiàng)l分別浸泡在甲乙丙三種不同的蔗糖溶液中，在適宜條件下處理一段時(shí)間，直到馬鈴薯?xiàng)l的質(zhì)量不再發(fā)生變化．發(fā)現(xiàn)甲中的馬鈴薯?xiàng)l增加了5g，乙中的馬鈴薯?xiàng)l幾乎沒(méi)有變化，丙中的馬鈴薯?xiàng)l減輕了5g．則甲乙丙溶液濃度大小關(guān)系是（　�。�

A．

甲＞乙＞丙

B．

丙＞乙＞甲

C．

乙＞丙＞甲

D．

乙＞甲＞丙

19．人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見(jiàn)遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）多少有關(guān)．當(dāng)基因中n＜50（基因正常）時(shí)表現(xiàn)正常；當(dāng)n＞200時(shí)，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）的不同等原因，約50%患病，50%表現(xiàn)正常．
（1）導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是基因突變．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=脆性X綜合征病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%．
（2）研究表明，患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說(shuō)明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過(guò)多，抑制了該基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯（或表達(dá)）．
（3）如圖是甲病（某單基因遺傳�。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖，請(qǐng)回答：

①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)若再生一個(gè)孩子，該孩子為純合子的幾率是$\frac{1}{2}$．
②Ⅱ7與一個(gè)FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是25%，患者的性別是女性．
③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n＞200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同時(shí)患甲病和脆性X綜合征的幾率為$\frac{1}{6}$．

18．細(xì)胞有絲分裂后期，由于著絲點(diǎn)一分為二，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍．著絲點(diǎn)一分為二的原因是紡錘絲牽引的結(jié)果還是受基因控制的生理活動(dòng)？某同學(xué)對(duì)該問(wèn)題進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究．
實(shí)驗(yàn)假設(shè)：染色體著絲點(diǎn)一分為二的原因是紡錘絲牽引的結(jié)果（或是受基因控制的）．
實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：培養(yǎng)洋蔥根尖．
第二步：取兩個(gè)廣口瓶分別編號(hào)為1號(hào)，2號(hào)，并裝入適量蒸餾水，向1號(hào)瓶?jī)?nèi)加入2mL一定濃度的秋水仙素溶液，向2號(hào)瓶中加入2mL蒸餾水．
第三步：將已長(zhǎng)出根尖的兩洋蔥分別轉(zhuǎn)移到1號(hào)，2號(hào)廣口瓶中培養(yǎng)一段時(shí)間，只將其根尖伸入瓶中液體中．
第四步：從1號(hào)，2號(hào)廣口瓶中洋蔥上分別切取2～3mm長(zhǎng)的根尖若干條，并分別進(jìn)行解離→漂洗→染色→制片等步驟制成臨時(shí)裝片．
第五步：分別在顯微鏡下觀察裝片，比較并記錄有絲分裂后期（時(shí)期）的染色體數(shù)目．
請(qǐng)你預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
①1號(hào)、2號(hào)瓶中洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目相等，說(shuō)明絲點(diǎn)一分為二是受基因控制的生理活動(dòng)
②1號(hào)瓶中洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目是2號(hào)瓶的一半，說(shuō)明絲點(diǎn)一分為二是紡錘絲牽引的結(jié)果．