下列A-D分別表示四個(gè)倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存的小麥含水量，四個(gè)倉(cāng)庫(kù)的其他條件完全相同．在儲(chǔ)存過(guò)程中，有機(jī)物損耗最少的是（　�。�

已知甲、乙、丙三種單細(xì)胞生物都有細(xì)胞壁，都沒(méi)有核膜．經(jīng)研究它們所需的生活條件如表所示（√表示需要），以下判斷錯(cuò)誤的是（　　）

生物	必  需  的  生  活  條  件
	H2O	O2	CO2	C6H12O6	NH3	光
甲	√		√			√
乙	√			√
丙	√	√	√		√

某蛋白質(zhì)由2條肽鏈、502個(gè)氨基酸組成．在其脫水縮合的過(guò)程中，相對(duì)分子質(zhì)量至少減少了（　�。�

如圖甲表示某植物根尖的不同區(qū)域，圖乙呈現(xiàn)的是細(xì)胞分裂過(guò)程中的某一物質(zhì)的形態(tài)變化．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖甲中①②③④細(xì)胞形態(tài)不同的根本原因是，圖乙①→②發(fā)生的生理變化主要是
（2）要想觀察到根尖細(xì)胞的有絲分裂，需選擇圖甲的（填序號(hào)）處細(xì)胞，該處細(xì)胞的特點(diǎn)為
（3）某同學(xué)在低倍顯微鏡下觀察到圖丙所示圖象，若要在高倍鏡下看清視野中處于分裂中期的A細(xì)胞，應(yīng)將裝片適當(dāng)向移動(dòng)．此視野中分裂期的細(xì)胞數(shù)目過(guò)少，可能的原因有
A．視野選擇不合適　　　　B．取材時(shí)間不合適
C．制片時(shí)壓片力量不合適　D．解離時(shí)間不合適
（4）圖丁是細(xì)胞分裂各階段的細(xì)胞核DNA和細(xì)胞質(zhì)中．RNA含量的變化曲線，細(xì)胞分裂過(guò)程中核糖體功能活躍的時(shí)期是〔填圖中字母）．d-e段細(xì)胞質(zhì)中m．RNA量變化與其合成減少有關(guān)，從染色體形態(tài)分析mRNA合成減少最可能的原因是．

如圖1為生物圈中碳循環(huán)示意圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）碳在大氣圈中的主要存在形式是，在生物群落中的主要存在形式是．
（2）碳從無(wú)機(jī)環(huán)境中進(jìn)入生物群落的途徑①表示過(guò)程，②表示的是關(guān)系，過(guò)程③表示的生理活動(dòng)主要是在細(xì)胞內(nèi)中完成的．④表示的是
作用．
（3）若圖1虛線框中的種群及相互間的關(guān)系如圖2所示，假設(shè)E種群中的能量是5.8×10⁹kJ；B種群中的能量為1.3×10⁸kJ．若能量的傳遞效率為10%-20%，則A種群的能量至少是kJ．
（4）碳循環(huán)的進(jìn)行伴隨著，但由于物體不能利用在代謝中產(chǎn)生的能，因而使能量流
動(dòng)具有的特點(diǎn)．
（5）如果大層中的CO₂增多，則會(huì)加劇效應(yīng)．減緩此效應(yīng)的措施有（答出一項(xiàng)即可）：．

如圖甲表示由磷脂分子合成的人工膜的結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示人的紅細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖及葡萄糖和乳酸的跨膜運(yùn)輸情況，圖丙中A為1mol/L的葡萄糖溶液，B為1mol/L的乳酸溶液，請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題：
（1）在水中磷脂分子排成雙層的原因是磷脂分子具有．
（2）圖乙中，葡萄糖和乳酸跨膜運(yùn)輸?shù)墓餐�點(diǎn)是．如果將圖乙所示細(xì)胞放在無(wú)氧環(huán)境中，圖中葡萄糖的跨膜運(yùn)輸是否受影響？，原因是．乳酸的跨膜運(yùn)輸是否受影響？，原因是．
（3）如果用圖甲所示人工膜作為圖丙中的半透膜，則液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面（填高于、低于或等于）右側(cè)液面；如果在圖甲所示人工膜上貫穿上圖乙的蛋白質(zhì)①，再用作圖丙的半透膜，則液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面右側(cè)液面；如果此時(shí)用圖乙的蛋白質(zhì)②替換蛋白質(zhì)①，再進(jìn)行試驗(yàn)，則液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面右側(cè)液面．
（4）某些藥物大分子不容易被細(xì)胞吸收，但如果用圖甲所示人工膜包裹后再注射則更容易進(jìn)入細(xì)胞，此實(shí)例可說(shuō)明細(xì)胞膜具有性．
（5）圖丁中①為信號(hào)分子，與靶細(xì)胞細(xì)胞膜上的結(jié)合，結(jié)構(gòu)②的化學(xué)本質(zhì)是．保證基因正常的情況下，細(xì)胞核內(nèi)何種結(jié)構(gòu)被破壞，酶將不能正常合成？   為什么？．

為探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化，某研究性學(xué)習(xí)小組按下表完成了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，并定期對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行檢測(cè)計(jì)數(shù)．請(qǐng)回答：

裝置編號(hào)		A	B	C	D
裝置容器內(nèi)的溶液	無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液/mL	10	10：	5	5
	無(wú)菌水/mL	-	-	5	5
	活化酵母菌液/mL	0.1	0.1	0.1	0.1
溫度（℃）		25	10	25	10

（1）該研究性學(xué)習(xí)小組所探究的課題是．
（2）分析此實(shí)驗(yàn)中無(wú)關(guān)變量有．（至少列舉2個(gè)）
（3）實(shí)驗(yàn)中對(duì)酵母菌計(jì)數(shù)可采用法，在吸取培養(yǎng)液進(jìn)行應(yīng)需振蕩試管，原因是
（4）在用血球計(jì)數(shù)板（2mm×2mm方格）對(duì)某一稀釋50倍樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在一個(gè)大方格內(nèi)（蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm）酵母菌平均數(shù)為16，據(jù)此估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌個(gè)．
（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，血球計(jì)數(shù)板的清洗方法是．

幽門螺桿菌是引起胃炎和胃潰瘍等疾病的“罪魁惡首”．如圖是幽門螺桿菌結(jié)構(gòu)模式圖．
（ 1 ）幽門螺桿菌與酵母菌比較，兩者共有的結(jié)構(gòu)是（填序號(hào)）；兩者的主要區(qū)別在于幽門螺桿菌
（ 2 ）幽門螺桿菌表達(dá)遺傳信息的最終場(chǎng)所是[]．
（ 3 ）沃倫和馬歇爾用高倍顯微鏡觀察慢性胃炎活體標(biāo)本時(shí)，意外地發(fā)現(xiàn)了許多某種細(xì)菌，而且這種細(xì)菌總是出現(xiàn)在慢性胃炎標(biāo)本中，而正常的胃竇粘膜則沒(méi)有這種細(xì)菌．他們根據(jù)這一現(xiàn)象，提出了關(guān)于慢性胃炎病因的假設(shè)：
（ 4 ）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，幽門螺桿菌可產(chǎn)生尿素酶、蛋白酶、磷脂酶等多種酶，其中的（酶）可直接破壞胃粘膜的完整性．

6個(gè)綠藻培養(yǎng)瓶分別懸吊于湖中同一地點(diǎn)中以下6個(gè)深度：0m（水面），2m，4m，6m，8m，10m．培養(yǎng)瓶中藻細(xì)胞的最初密度是5000個(gè)/100mL水，一星期后，各培養(yǎng)瓶中的藻細(xì)胞密度有如圖變化：
（1）描述曲線圖顯示的結(jié)果．
（2）假如培養(yǎng)瓶的懸吊深度是5m，藻細(xì)胞的密度是．
（3）導(dǎo)致各樣本中藻細(xì)胞密度不同的環(huán)境因素最可能是（答出兩個(gè)），這兩個(gè)因素分別如何影響藻細(xì)胞的密度？．
（4）在哪個(gè)深度藻細(xì)胞開始停止繁殖？．假如藻細(xì)胞持續(xù)懸吊在上述的深度之下，會(huì)有什么變化？為什么？．

Wollny研究小組的實(shí)驗(yàn)表明．在某些因素的影響下春黑麥的產(chǎn)量不同．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)圖可知，影響春黑麥產(chǎn)量的因素有．
（2）比較圖中D、E、F三點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)自變量是．D點(diǎn)條件下限制春黑麥增產(chǎn)的主要因素是，C點(diǎn)條件下限制春黑麥增產(chǎn)的主要因素是．
（3）除圖所示的因素外，若要進(jìn)一步提高春黑麥的產(chǎn)量，還可以采取的措施是：．