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科目： 來源： 題型：

下列關(guān)于人體內(nèi)激素作用機(jī)理的闡述，正確的是（　�。�
A、激素的作用主要是參與靶細(xì)胞的新陳代謝
B、在血液中含有多種激素
C、激素只運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)的靶器官、靶細(xì)胞
D、當(dāng)激素作用于某一靶細(xì)胞后，再通過體液運(yùn)送作用于其它靶細(xì)胞

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科目： 來源： 題型：

下列試劑與鑒定的物質(zhì)及顏色變化對(duì)應(yīng)不正確的是（　�。�
A、雙縮脲試劑-蛋白質(zhì)-紫色
B、蘇丹Ⅲ染液-脂肪-紅色
C、斐林試劑-麥芽糖-磚紅色
D、碘液-淀粉-藍(lán)色

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科目： 來源： 題型：

性染色體為（a）XY和（b）XX之精子是如何產(chǎn)生的（　�。�
A、a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離
B、a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離
C、a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離
D、a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離

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科目： 來源： 題型：

醫(yī)生為一對(duì)準(zhǔn)備結(jié)婚的青年男女進(jìn)行身體檢查后告訴他們：“如果你們結(jié)婚生育孩子的話，孩子患遺傳病的可能性為
1
4
．”你認(rèn)為醫(yī)生的話意味著什么？（　　）
A、如果他們生4個(gè)孩子，將有1個(gè)患病
B、如果他們第1個(gè)孩子有病，后面的3個(gè)孩子就沒事
C、如果他們前3個(gè)孩子都正常，第4個(gè)孩子肯定會(huì)患病
D、他們未出生的每個(gè)孩子都有患病的可能性

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科目： 來源： 題型：

科研人員為探究生長(zhǎng)素對(duì)根尖生長(zhǎng)的影響，以瓊脂塊和水稻根尖為材料進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)．下列有關(guān)敘述不正確的是（　　）
組別 對(duì)根的處理方式 生長(zhǎng)狀況
1 黑暗 豎直生長(zhǎng)
2 單側(cè)光照射 背光彎曲生長(zhǎng)
3 黑暗（一側(cè)貼瓊脂塊） 豎直生長(zhǎng)
4 黑暗（一側(cè)貼含10-8mol/L生長(zhǎng)素的瓊脂塊） 向貼瓊脂塊一側(cè)生長(zhǎng)
5 黑暗（一側(cè)貼含10-6mol/L生長(zhǎng)素的瓊脂塊） ？
A、第1組與第2組說明單側(cè)光照引起根具有背光性
B、第1組和第3組實(shí)驗(yàn)的目的是確定瓊脂塊本身對(duì)根尖生長(zhǎng)無(wú)影響
C、第5組根尖的生長(zhǎng)狀況應(yīng)該是“向貼瓊脂塊一側(cè)生長(zhǎng)”
D、實(shí)驗(yàn)表明單側(cè)光照越強(qiáng)，根尖背光側(cè)生長(zhǎng)素含量越多

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科目： 來源： 題型：

若父親的血型為A型，母親為O型，則其子女血型應(yīng)為（　�。�
A、A型B、B型
C、O型D、A型或O型

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科目： 來源： 題型：

下列關(guān)于人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A、大腦皮層言語(yǔ)區(qū)中的S區(qū)受損傷，會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)癥
B、人的短期記憶主要與大腦皮層下一個(gè)形狀像海馬的腦區(qū)有關(guān)，長(zhǎng)期記憶可能與新突觸的建立有關(guān)
C、感染結(jié)核桿菌后，機(jī)體主要通過特異性細(xì)胞免疫的作用將其消滅
D、在調(diào)節(jié)人體血糖平衡時(shí)，胰島素與胰高血糖素相互抑制

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科目： 來源： 題型：

酶作為一種生命活動(dòng)的催化劑在生物的新陳代謝、物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)化以及降解等各種反應(yīng)中都起到了重要作用，則以下五種酶的作用對(duì)象分別是（　�。�
①果膠酶②RNA聚合酶③肽酶④ATP水解酶⑤解旋酶．
A、多聚半乳糖醛酸、磷酸二酯鍵、肽鍵、高能磷酸鍵、氫鍵
B、植物細(xì)胞壁、氫鍵、肽鍵、磷酸基團(tuán)、氫鍵
C、細(xì)胞膜、堿基間氫鍵、肽鍵、NADPH、氫鍵
D、原生質(zhì)層、磷酸二酯鍵、肽鍵、ATP、磷酸基團(tuán)

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科目： 來源： 題型：

腎上腺素的確切分泌部位是（　�。�
A、腎臟皮質(zhì)B、腎上腺皮質(zhì)
C、腎上腺髓質(zhì)D、腎上腺

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科目： 來源： 題型：

圖甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．下列敘述中，正確的是
（　�。�
A、圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳
B、若圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生個(gè)體（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ8的表現(xiàn)型不一定正常
C、圖乙中Ⅰ1，的基因型是XBXb，Ⅰ2的基因型是XBY
D、若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下兼患兩病男孩的概率是
1
8

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