如圖表示三個神經(jīng)元及其聯(lián)系．其中：“-O-＜”表示從樹突到細胞體，再到軸突及末梢（即一個完整的神經(jīng)元模式）．為了研究興奮在一個神經(jīng)元上的傳導(dǎo)方向和在神經(jīng)元間的傳遞方向，進行了相關(guān)實驗．根據(jù)圖回答問題：

（1）若①代表感受器，⑤代表可以收縮和舒張的肌肉，則③稱為．
（2）若刺激d點，圖中有哪些點可以發(fā)生興奮（用字母表示）
（3）由圖中可看出一個神經(jīng)元的突觸小體與下一個神經(jīng)元的相接觸而形成突觸，圖中共有突觸3個．
（4）興奮在一個神經(jīng)元上的傳導(dǎo)是．興奮在兩個神經(jīng)元間的傳遞是．

如圖為蘋果成熟期有機物質(zhì)的變化圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題．

（1）圖中五種有機物質(zhì)最可能含有S元素的是，屬于單糖的是．
（2）若在6-11月每個月采集蘋果制備組織提取液，并用菲林試劑檢測，月的蘋果提取液色最深，說明該月還原糖含量最高．
（3）圖中的酶最有可能是酶，在該酶的作用下，蘋果細胞液濃度逐漸變，抗凍性增．
（4）蘋果成熟過程中，（激素）會逐漸增多，并由合成纖維素酶，作用于，使其果肉日益松軟．

圖1中A表示基因型為AaBb（兩對基因獨立遺傳）的某雌性動物的體細胞，B、C分別表示該動物處于不同分裂狀態(tài)的細胞圖象；圖2為該動物部分組織切片的顯微圖象．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖1中數(shù)字①表示的生理過程是．
（2）A細胞的基因組成是，C細胞的名稱是．
（3）通常情況下，該動物的基因A和a的分離發(fā)生在（用圖中數(shù)字表示）分裂過程中．B圖細胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是．
（4）按分裂過程判斷，圖2中標(biāo)號的先后順序應(yīng)該是，
（5）若圖示的動物與基因型為aabb個體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是．

某兩歲男孩（Ⅳ-5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚．經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖．
（1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為染色體上基因控制的遺傳�。�
（2）IV-5患者的致病基因來自第II代中的號個體．
（3）測定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：
父親：…TGGACTTTCAGGTAT…
母親：…TGGACTTTCAGGTAT…
…TGGACTTAGGTATGA…
患者：…TGGACTTAGGTATGA…
可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是，是由于DNA堿基對的造成的．
（4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病．其致病機理是水解粘多糖的酶缺失，導(dǎo)致粘多糖沉積于細胞內(nèi)的中，進而影響多種組織細胞的正常功能．
（5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第Ⅳ代中的（填寫序號）應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的．

結(jié)合資料回答問題
資料一：觀察植物根尖細胞有絲分裂的實驗中需要對根尖進行解離，即破壞細胞壁纖維素連接點，使細胞壁變得松弛；
資料二：細胞壁的伸縮性小于原生質(zhì)層，會限制細胞的生長．而低濃度的生長素能促進細胞的生長，其作用原理如圖所示．
（1）觀察植物根尖細胞有絲分裂實驗中解離液的成分是．
（2）生長素與細胞膜上的受體結(jié)合，體現(xiàn)了細胞膜具有的功能；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)接受相關(guān)信息后釋放Ca²⁺進入液泡，使液泡體積（增大或減�。�，并使細胞通過方式將H⁺運輸至細胞壁部位．
（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca²⁺激活轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄因子進入細胞核使細胞通過（過程）合成促細胞生長蛋白；根的近地側(cè)促細胞生長蛋白含量比遠地側(cè)，原因是．
（4）細胞壁伸縮性增大使植物細胞生長成為可能．請由圖分析細胞壁伸縮性增大的原因：．

如圖表示在生物體外獲取DNA（或目的基因）的兩種方式．

圖一示經(jīng)PCR技術(shù)擴增獲取DNA的過程．PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫．PCR方法模仿體內(nèi)DNA的復(fù)制過程，首先使DNA變性（加熱至94℃），兩條鏈解開為單鏈；然后冷卻（至55℃）使引物（DNA復(fù)制時所需的約20個核苷酸的短鏈）與單鏈相應(yīng)堿基互補序列結(jié)合；再在熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）作用下進行延伸（加熱至72℃），即以4種脫氧核苷酸為原料，在引物的引導(dǎo)下合成與模板互補的DNA新鏈．如果2條DNA單鏈各補上一條新鏈即成2個DNA．如此反復(fù)循環(huán)，DNA以指數(shù)形式擴增．上述過程可以在PCR擴增儀中自動完成．
圖二示逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程．即以mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA．
請據(jù)圖分析回答：
（1）圖一中的DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是，它與人體內(nèi)的DNA聚合酶相比具有特性．
（2）圖一A中的DNA解鏈過程在人體內(nèi)可由催化完成．C過程復(fù)制方式的特點是，該過程需要和能量等基本條件．
（3）圖二E中的堿基互補配對方式與圖一C中的不同之處是．假設(shè)圖一中的一個模板DNA分子中有800個堿基對，其中含有腺嘌呤600個，若通過PCR技術(shù)共消耗周圍環(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6200個，則該模板DNA在PCR擴增儀中已經(jīng)復(fù)制了次．

科學(xué)家從某抗旱植物中得到抗旱基因（R），培育出抗旱轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物．回答下列問題：
（1）在基因工程中，抗旱基因（R）被稱為．“分子縫合針”DNA連接酶按來源不同可分為和兩類．
（2）如果用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將R基因?qū)�入農(nóng)作物細胞的染色體DNA上，應(yīng)先將R基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的上，然后再讓該農(nóng)桿菌去感染農(nóng)作物細胞．
（3）轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物細胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)可得到轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物植株，該過程的技術(shù)關(guān)鍵是利用含有一定營養(yǎng)和激素的培養(yǎng)基誘導(dǎo)植物細胞先后進行．
（4）若得到的抗旱轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物植株的基因類型有甲或乙兩種（R基因的整合位點如圖，只考慮其中的兩對染色體，且R基因都能正常表達），讓該植株自花傳粉，若子代抗旱植株所占比例為100%，則R基因的整合位點屬于圖類型．

如圖是某高等動物的染色體組成示意圖，l、2、3、4、5、6、X、Y表示染色體，A、a、B、b表示位于染色體上的基因．請據(jù)圖回答：
（1）若如圖所示細胞是一個精原細胞，請寫出此細胞中的一個染色體組．將該精原細胞的一個DNA分子用¹⁵N標(biāo)記．并只供給精原細胞含¹⁴N的原料，該精原細胞正常分裂形成的含¹⁵N的精子所占的比例為．
（2）基因A（長毛）對a（短毛）顯性，基因B（紅眼）對b（褐眼）顯性．用如圖所示代表的動物與另一異性個體雜交．子代中，若長毛與短毛各占一半，雄性個體均為褐眼，那么該異性個體的基因型是，子代中出現(xiàn)褐眼雌性個體的幾率是．
（3）已知該動物的某種隱性性狀由基因d控制，但不知該基因（d）是位于X染色體上（不考慮與Y染色體的同源區(qū)段），還是位于常染色體上．請設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查（假設(shè)樣本足夠大）．
調(diào)查方案：①尋找具有的動物個體進行調(diào)查．
②統(tǒng)計．
結(jié)論：如果，可初步確定該基因（d）位于X染色體上．
（4）控制此動物體色的基因在3、4號染色體上．在一體色正常（白色）的群體中，偶然產(chǎn)出一頭棕色的雄性個體．這種棕色究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？請?zhí)骄恐��?br />①分析：如果棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，則該棕色雄性個體為 （顯性純合子、雜合子、隱性純合子）；如果棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該棕色雄性個體為（顯性純合子、雜合子、隱性純合子）．
②實驗方案：．
③結(jié)論：如果，則棕色是由于基因突變的直接結(jié)果；如果，則棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的．

某科研小組以水稻為研究對象．在盆栽條件下，利用人工氣候室、CO₂測定儀等進行了甲、乙兩個實驗研究工作，結(jié)果如圖甲、乙所示．丙圖為某成員繪制的水稻葉肉細胞內(nèi)的部分結(jié)構(gòu)及相關(guān)的代謝過程，請據(jù)圖分析回答：

（1）甲實驗的自變量是．提高CO₂濃度，葉綠體中[H]含量將 （填“增加”、“不變”或“減少”）．
（2）乙圖中M點時，葉肉細胞內(nèi)合成ATP的場所有：30℃時，可以發(fā)生丙圖中的哪些過程 （用丙圖中字母表示）．
（3）乙圖在40℃～60℃范圍內(nèi)，隨著溫度上升，呼吸作用和光合作用的變化速率不同，其主要原因是．
（4）從上述實驗分析，若想提高作物的產(chǎn)量，可以采取的措施是（答兩點）．

如圖為甲�。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病致病基因．請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為．
（2）Ⅱ4可能的基因型是．
（3）Ⅱ3是純合子的幾率是，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是．