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科目: 來(lái)源: 題型:

甲、乙為某種二倍體植物的2個(gè)植株,其體細(xì)胞中2對(duì)同源染色體(Ⅰ和Ⅱ)及相關(guān)基因分別見(jiàn)圖甲和圖乙,其中圖乙表示變異情況.減數(shù)分裂時(shí),染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程均不發(fā)生交叉互換.A和B是顯性基因,A和a分別控制高莖和矮莖;B和b分別控制紅花和白花.
(1)若甲植株進(jìn)行自交產(chǎn)生的子代為N.N的矮莖紅花個(gè)體中純合子占
 
;若選擇N的全部高莖紅花植株自由交配,其子代中矮莖白花個(gè)體占
 

(2)乙植株發(fā)生了的變異類(lèi)型是
 
;發(fā)生該變異時(shí),圖中所示基因B的堿基序列是否改變?
 
.(填“是”或“否”).
(3)甲植株圖中相關(guān)基因的遺傳符合
 
定律.

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為某單基因遺傳病的家系圖.下列有關(guān)分析不合理的是(  )
A、該遺傳病最可能是顯性遺傳
B、該病一定不是伴X染色體隱性遺傳
C、Ⅲ一1與Ⅲ一3基因型相同的概率為100%
D、若Ⅱ-5不攜帶致病基因,則其子代中男女患病概率不同

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為一家族的遺傳譜系,已知該病由一對(duì)等位基因控制,若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下了一個(gè)正常女孩,他們?cè)偕粋(gè)患病男孩的概率是( 。
A、
1
8
B、
1
4
C、
1
6
D、
3
8

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖的家系圖中有甲、乙兩種遺傳病,分別受一對(duì)等位基因控制,正確的敘述是(  )
A、Ⅲ2個(gè)體一定攜帶與甲遺傳病相關(guān)的致病基因
B、若Ⅱ4攜帶乙病致病基因,則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是
1
2
C、若甲病在一個(gè)自由婚配的自然人群中發(fā)病率為19%,則甲病患者中,雜合子約占18%
D、若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,則兩對(duì)基因中非等位基因之間一定遵循基因的自由組合定律

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科目: 來(lái)源: 題型:

調(diào)查某種遺傳病得到如圖的系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致。谡{(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、該種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B、該種遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
C、假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅱ2的基因型為AaBB
D、若C項(xiàng)假設(shè)成立,則Ⅱ2與Ⅱ5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
5
9

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為甲。ㄓ葾-a控制)和乙。ㄓ蒁-d控制)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳。铝姓f(shuō)法正確的是(  )
A、甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體顯性遺傳病
B、Ⅱ-5可產(chǎn)生1種卵細(xì)胞(aXD),或2種卵細(xì)胞(aXD和aXd
C、Ⅲ-13的基因型是aaXdY
D、Ⅲ-10的基因型為AaXDXd的幾率是
1
3

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科目: 來(lái)源: 題型:

報(bào)春花花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對(duì)相對(duì)性狀,由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過(guò)程,當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)(生化機(jī)制如圖所示).
(1)根據(jù)題意,可以推出白色報(bào)春花植株的基因型共有
 
種,其中純合子有
 
種.
(2)有AABB、aaBB和aabb三個(gè)品種,為盡快培育出能穩(wěn)定遺傳的黃色品種,所采用的方法是:先選擇
 
兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1種子.然后將F1種子種下得F1植株,待F1植株開(kāi)花時(shí)通過(guò)處理即可得到穩(wěn)定遺傳的黃色品種,此時(shí)的處理方法為:
 

(3)若(2)小題中提到的F1植株自交,所得F2植株中黃花植株與白花植株的比值理論上為
 
.若已知F2植株中黃花雜合子有600株,則理論上白花純合子有
 
株.

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科目: 來(lái)源: 題型:

某種狗的毛色受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)基因控制.第一對(duì)基因控制毛色,其中黑色為顯性(B),棕色為隱性(b).第二對(duì)基因控制顏色的表達(dá),顏色表達(dá)是顯性(E),顏色不表達(dá)為隱性(e),顏色不表達(dá)的狗毛色為黃色.現(xiàn)有該品種的一只棕色狗與一只黃色狗連續(xù)交配,所生小狗全為黑色,用子代雌雄黑狗互交,結(jié)果所生小狗有黑色、黃色和棕色三種體色.請(qǐng)回答:
(1)該遺傳中,親代棕毛狗和黃毛狗的基因型分別是
 
、
 

(2)理論上,F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)為
 
,其中黃毛狗的基因型有
 
種,如果讓F2中黃毛狗與親代棕色狗交配,其后代出現(xiàn)棕毛狗的幾率是
 

(3)若要測(cè)定F1黑毛狗的基因型最好從F2中選取基因型是
 
 
顏色的狗與之交配.

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病系譜圖,Ⅱ4為患者.排除基因突變,下列推斷不合理的是(  )
A、該病屬隱性遺傳病,致病基因不一定位于常染色體上
B、若Ⅰ2不攜帶致病基因,則Ⅱ3不可能是該病的攜帶者
C、若Ⅰ2不攜帶致病基因,則致病基因位于X染色體上
D、若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率為
3
8

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科目: 來(lái)源: 題型:

高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險(xiǎn)因素.控制人類(lèi)某高膽固醇血癥的基因位于常染色體上,以D和d表示Dd為中度患者,dd為高度患者,如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化。ˋ、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是( 。
A、Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD
B、Ⅱ9的基因型為aaDD
C、Ⅱ7與Ⅱ8的孩子患白化病的概率為
1
6
D、Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率為
1
12

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