動物中缺失一條染色體的個體叫單體（2n-1）．大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅（2n=8）中，點(diǎn)狀染色體（4號染色體）缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究．
（1）某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是，從變異類型看，單體屬于．
（2）4號染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為．
（3）果蠅群體中存在短肢個體，短肢基因位于常染色體上，將短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F₁，F(xiàn)₁自由交配得F₂，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示．據(jù)表判斷，顯性性狀為，理由是．

	短肢	正常肢
F1	0	85
F2	79	245

（4）根據(jù)判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常肢（純合）4號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位于4號染色體上．請完成以下實驗設(shè)計．
實驗步驟：
①讓非單體的短肢果蠅個體與正常肢（純合）4號染色體單體果蠅交配，獲得子代；
②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄．
實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：
①若，則說明短肢基因位于4號染色體上；
②若，則說明短肢基因不位于4號染色體上．
（5）若通過（4）確定了短肢基因位于4號染色體上，則將非單體的正常肢（雜合）果蠅與短肢4號染色體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)短肢果蠅的概率為．
（6）圖示果蠅與另一果蠅雜交，若出現(xiàn)圖示果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，可能的原因是（不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素）；若果蠅的某一性狀的遺傳特點(diǎn)是子代的表現(xiàn)總與親代中雌果蠅一致，請嘗試解釋最可能的原因．

下列關(guān)于人、禽流感病毒、大腸桿菌和家兔中，核酸的種類、遺傳物質(zhì)及由A、T、C、G、U五種堿基組成的核苷酸種類的描述中正確的是（　　）

	生物	核酸種類	遺傳 物質(zhì)	由A、T、C、G、U五種 堿基組成的核苷酸種類
A	人	1	DNA	5
B	禽流感病毒	1	RNA	5
C	大腸桿菌	2	RNA	8
D	家兔	2	DNA	8

動物細(xì)胞中缺失一條染色體的個體叫單體（2n-1）．  大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅（2n=8）中，點(diǎn)狀染色體（4號染色體）缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究．

	短肢	正常肢
F1	0	85
F2	79	245

（1）根據(jù)判斷結(jié)果，可利用非單體的正常的短肢果蠅與正常肢（純合）4號染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位于4號染色體上．請完成以下實驗設(shè)計．
實驗步驟：
①正常的短肢果蠅個體與正常肢（純合）4號染色體單體果蠅交配，獲得子一代；
②統(tǒng)計子一代的性狀表現(xiàn)，并記錄．
實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：
①若，則說明短肢基因位于4號染色體上；
②若，則說明短肢基因不位于4號染色體上．
（2）若通過（1）確定了短肢基因位于4號染色體上，則將非單體的正常肢（純合）果蠅與短肢4號染色體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)正常肢4號染色體單體果蠅的概率為．
（3）圖示果蠅與另一果蠅雜交，若出現(xiàn)圖示果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，可能的原因是（不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素）；
（4）研究發(fā)現(xiàn)幾種性染色體異常的果蠅，其染色體組成與性別、是否可育的關(guān)系如下表，請根據(jù)信息回答問題：

性染色體	XXY	XO	XXX	OY
性別	雌性	雄性	死亡	死亡
是否可育	可育	不育

①一只性染色體異常的紅眼雌果蠅（X^RX^rY）最多能產(chǎn)生種類型的配子，該果蠅與白眼雄果蠅（X^rY）雜交，子代中正常雄果蠅的基因型為．
②用正常純種紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅為親本雜交，F(xiàn)₁中發(fā)現(xiàn)一只性染色體異常的紅眼雌果蠅M．引起M果蠅性染色體異常的可能原因是：在減數(shù)分裂過程中．（分析兩種情況）

回答下列遺傳問題．
（1）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F₁，F(xiàn)₁隨機(jī)交配得F₂，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：

實驗一	親本	F1		F2
		雌	雄	雌	雄
	紅眼（♀）×朱砂眼（♂）	全紅眼		全紅眼	紅眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于染色體上，朱砂眼對紅眼為性．
②讓F₂代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F₃代中，雌蠅有種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為．
（2）在實驗一F₃的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅．研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有關(guān)．將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′₁，F(xiàn)′₁隨機(jī)交配得F′₂，子代表現(xiàn)型及比例如下：

實驗二	親本	F′1		F′2
		雌	雄	雌、雄均表現(xiàn)為 紅眼：朱砂眼：白眼=4：3：1
	白眼（♀）×紅眼（♂）	全紅眼	全朱砂眼

實驗二中親本白眼雌繩的基因型為；F′₂代雜合雌蠅共有種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為．
（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如圖所示．
（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA，UAG或UGA）

如圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸．
（4）某科學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體，為確定該突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）．
若突變基因僅位于Y染色體上，則Q和P分別為
若突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則Q和P分別為
若突變基因僅位于X染色體上且為隱性，則Q和P分別為
若突變基因僅位于常染色體上且為顯性，則Q和P分別可能為
（5）帶有完全隱性致死基因的一頭雜合子公牛和32頭母牛交配，每一母牛生3頭小牛．其中15頭母牛生有死胎小牛（一頭或多于一頭），所以這些母牛必定是致死基因攜帶者．在這群體中還可能有頭攜帶者母牛尚未鑒定出來．
（6）將黑毛豚鼠和白毛豚鼠雜交，所有F₁個體都是黑毛．用F1中的雌性個體與純隱性的個體交配，產(chǎn)生的個體的表現(xiàn)型比例如下：3白：1黑．若F1雌雄個體交配，下一代的表現(xiàn)型及比例為．

人的肌肉組織分為快肌纖維和慢肌纖維，快肌纖維幾乎不含有線粒，與短跑等劇烈運(yùn)動有關(guān)；慢肌纖維與慢跑等有氧運(yùn)動有關(guān)．下列敘述錯誤的是（　　）

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請回答：

（1）甲病的致病基因位于染色體上，12號個體的X染色體來自于第Ⅰ代的號個體．
（2）9號個體的基因型是．14號個體是純合體的概率是（用分?jǐn)?shù)表示）．
（3）圖2中細(xì)胞c₁的名稱是．正常情況下，細(xì)胞d₁和d₄中的染色體數(shù)目是否相同？．
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的．若細(xì)胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了．

如圖為某植物在不同溫度條件下光合作用和光照強(qiáng)度的關(guān)系圖，分析下列說法正確的是 （　�。�

貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓毛皮顏色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色體上，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示．下列表述正確的是（　　）

分析下列遺傳系譜圖，回答相關(guān)問題：
（該病受一對基因控制，D表示是顯性基因，d表示隱性基因）

（1）該病屬于染色體性遺傳．
（2）6號基因型是，8號基因型是．
（3）10號和12號婚配后，在他們所生的男孩患病的概率是．
（4）9號基因型是，他是純合體的機(jī)率是．
（5）13號個體的致病基因來自Ⅰ代．

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上的隱形基因控制的遺傳�。�雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子．如圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（　�。�