Question

6．如圖為某家族的遺傳系譜圖．已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請(qǐng)分析回答：

（1）I₁的基因型是AaX^BY，I₂的基因型是AaX^BX^b．
（2）I₂能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是$\frac{1}{4}$
（3）從理論上分析，I₁與I₂婚配再生女孩，可能有6種基因型和2種表現(xiàn)型．
（4）若Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是$\frac{1}{3}$
（5）若Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的機(jī)率是$\frac{1}{8}$
（6）假如Ⅱ1是性染色體為XYY的男性，你認(rèn)為這種情況是父母哪一方在減數(shù)分裂的那個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起的父方，減數(shù)第二次分裂后期．

Answer 1

分析 1、根據(jù)題干信息明確兩種遺傳病的遺傳方式，然后根據(jù)遺傳系譜圖中子代表現(xiàn)型用隱性突破法推出親代基因型；
2、根據(jù)親本基因型利用基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)推出親本產(chǎn)生的配子的類型及比例關(guān)系；
3、根據(jù)親本的基因型，通過(guò)分解組合法計(jì)算后代的基因型和表現(xiàn)型的種類；
4、先根據(jù)題意和遺傳系譜圖推斷雙親可能的基因型及比例，用正推法進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算．

解答 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個(gè)患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaX^bY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaX^BY、AaX^BX^b．
（2）I₂基因型為AaX^BX^b，進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AX^B、AX^b、aX^B、aX^b四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細(xì)胞的比例是$\frac{1}{4}$．
（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對(duì)于白化病來(lái)說(shuō)基因型有AA、Aa、aa三種，對(duì)于色盲來(lái)說(shuō)基因型有X^BX^B、X^BX^b2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種．
（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaX^BX^b、AaX^BY，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的機(jī)率是AaX^BY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
（6）假如Ⅱ1是性染色體為XYY的男性，說(shuō)明受精卵為X+YY，所以這種情況是父方在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常引起的．
故答案為：
（1）AaX^BY   AaX^BX^b
（2）4   $\frac{1}{4}$
（3）6   2
（4）$\frac{1}{3}$
（5）$\frac{1}{8}$
（6）父方  減數(shù)第二次分裂后期

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力．