A. | 常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳 | |
B. | 伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳 | |
C. | 常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳 | |
D. | 常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴Y染色體遺傳 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:(1)人類白化病是一種常染色體隱性遺傳病;
(2)血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病;
(3)多指是一種常染色體顯性遺傳病;
(4)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳;
(5)外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳.
故選:A.
點(diǎn)評 本題比較基礎(chǔ),考查常見的人類遺傳病,要求考生識記人類遺傳病的類型及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識做出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識記層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 為了研究的科學(xué)性,在調(diào)查不同種群的密度時(shí),計(jì)算單位要求統(tǒng)一 | |
B. | 樣方法是調(diào)查植物種群密度的常用方法,有時(shí)也可用于特定的動物種群密度的調(diào)查 | |
C. | 由于估算法獲得的種群密度值與實(shí)際密度值相差很大,因此在農(nóng)林、漁業(yè)等方面沒有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值 | |
D. | 種群密度調(diào)查時(shí),所采用的樣方面積大小必須是1平方米 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河北武邑中學(xué)高一下周考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下面甲、乙細(xì)胞分裂過程中發(fā)生的變異分別屬于( )
A.基因突變,基因重組 B.基因重組,基因突變
C.基因突變,不可遺傳變異 D.基因重組,不可遺傳變異
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 48、1、2 | B. | 49、2、2 | C. | 50、2、1 | D. | 51、2、2 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 中心體 | B. | 葉綠體 | C. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) | D. | 高爾基體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④⑤ | B. | ①②③④ | C. | ②③④⑤ | D. | ①②④⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖甲,在a、b兩點(diǎn),酶的空間結(jié)構(gòu)改變,活性明顯降低直至失活 | |
B. | 圖乙,de段光合速率小于呼吸速率 | |
C. | 圖丙,造成cd段下降的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開 | |
D. | 圖丁,觀察分生組織細(xì)胞染色體數(shù)目應(yīng)該找c階段的細(xì)胞 |
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