Question

19．甲病和乙病均為單基因遺傳病，分別由基因A、a和D、d控制．圖一表示某家族遺傳家系圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，圖二為Ⅱ4體細(xì)胞中控制甲乙兩病的基因所在兩對(duì)同源染色體的示意圖．

（1）乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，其判斷理由是Ⅱ₁與Ⅱ₂不患乙病，而后代Ⅲ₁患乙病．
（2）Ⅱ₁與Ⅱ₂的后代中，理論上表現(xiàn)型有8種（考慮性別），III₅與Ⅱ₃的基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅲ₇的基因型為DdX^aY，其甲病致病基因最初來(lái)源于I代的1號(hào)．若III₇的性染色體組成為XXY，則異常生殖細(xì)胞的來(lái)源是母方（父方/母方/父方或母方）．
（4）若Ⅲ₃與Ⅲ₅婚配，所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{3}$．
（5）請(qǐng)?jiān)趫D二中對(duì)Ⅱ₂的基因組成進(jìn)行標(biāo)注定位．并畫出該細(xì)胞件數(shù)第一次分裂后期的示意圖．
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Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
分析甲病：Ⅱ₃與Ⅱ₄沒有甲病而兒子Ⅲ₇患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ₄不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳病（用A、a表示）．
分析乙病：由于Ⅱ₁和Ⅱ₂個(gè)體不患乙病，而Ⅲ₁患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ₁患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肈、d表示）．

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ₁正常，Ⅲ₁患乙病，Ⅲ₃患甲病，所以Ⅱ₁的基因型為DdX^AX^a，則Ⅱ₂（患甲�。┑幕�因型為DdX^aY，他們的后代表現(xiàn)型有2×2×2=8種（考慮性別）．Ⅲ₅正常，Ⅱ₄患乙病，Ⅲ₇患甲病，所以Ⅲ₅的基因型為DdX^AX^A或DdX^AX^a．Ⅱ₃正常，Ⅲ₄患乙病，Ⅲ₇患甲病，所以Ⅱ₃的基因型為DdX^AX^a，因此Ⅲ₅與Ⅱ₃的基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）由于Ⅲ₇患甲病，其父親患乙病，所以其基因型為DdX^aY，他的甲病致病基因a來(lái)自于母親Ⅱ₃，而母親的致病基因來(lái)自于外祖母I₁．若Ⅲ₇的性染色體組成為XXY，則基因型為X^aX^aY，其父親為X^AY，所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親．
（4）根據(jù)分析，Ⅲ₃的基因型為DDX^aY或DdX^aY，Ⅲ₅的基因型為DdX^AX^A或DdX^AX^a，若Ⅲ₃與Ⅲ₅婚配，所生子女中患乙病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，患甲病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．因此，子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{6}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{4}$×2=$\frac{1}{3}$．
（5）已知Ⅱ₂（患甲�。┑幕�因型為DdX^aY，基因在染色體上的位置如下圖：

故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳�、�₁與Ⅱ₂不患乙病，而后代Ⅲ₁患乙病
（2）8            $\frac{1}{2}$
（3）DdX^aY       1        母方
（4）$\frac{1}{3}$
（5）

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵．