果蠅的一條染色體上，正�；虻呐帕许樞驗�123-456789，“-“代表著絲點，下列括號中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況．有關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
（甲123-476589  乙123-4789   丙11654-32789  丁123-45676789）
A、甲是染色體某一片段位置顛倒引起的
B、乙是染色體某一片段缺失引起的
C、丙是染色體著絲點分裂引起的
D、丁是染色體增加了某一片段引起的
考點：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型
專題：
分析：染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．
解答： 解：A、正�；虻呐帕许樞驗�123-456789，甲123-476589，5和67發(fā)生了倒位，即某一片段位置顛倒引起的，A正確；
B、正�；虻呐帕许樞驗�123-456789，而乙123-4789，缺失了56基因，為染色體某一片段缺失引起的，B正確；
C、正常基因的排列順序為123-456789，丙1654-32789，23和456發(fā)生了倒位，即某一片段位置顛倒引起的，而不是著絲點改變引起的，C錯誤；
D、正常基因的排列順序為123-456789，丁123-45676789，增加了67一片段引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù)，D正確．
故選：C．
點評：題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的分析圖表的能力和判斷能力，難度不大．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

食物鏈、食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動是沿著此渠道進行的．假如在某溫帶草原上存在如圖所示的食物網(wǎng)．請分析回答：

（1）該生態(tài)系統(tǒng)的成分中，草屬于
 
，貓頭鷹屬于
 
．
（2）該食物網(wǎng)中有
 
條食物鏈，貓頭鷹占有
 
個營養(yǎng)級．
（3）該食物網(wǎng)的各種生物中，含有能量最少的是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于基因工程的說法中不正確的有（　�。�
A、一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核苷酸序列
B、DNA連接酶可以用來“縫合”目的基因與運載體之間的缺口
C、“不同的DNA分子具有相同的雙螺旋結(jié)構(gòu)”是基因工程成功實施的基礎(chǔ)
D、堿基對之間的連接需要DNA連接酶的催化

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是人體縮手反射的反射弧結(jié)構(gòu)，方框甲、乙代表神經(jīng)中樞，當(dāng)手被尖銳的物體刺痛時，先縮手后產(chǎn)生痛覺．對此生理過程的分析正確的是（　�。�
A、圖中E為感受器，A為效應(yīng)器
B、未收刺激時，神經(jīng)纖維D處的電位分布是膜內(nèi)為正電位，膜外為負電位
C、刺激D處，產(chǎn)生的興奮傳到E處引起的反應(yīng)不屬于反射
D、由甲發(fā)出的傳出神經(jīng)纖維末端釋放的神經(jīng)遞質(zhì)只能引起乙的興奮

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�
A、甲病、乙病基因都位于X染色體上
B、Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY
C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一個男孩兩病兼患的幾率為
1
8
D、若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會同時患兩病

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科目：高中生物 來源： 題型：

在研究安哥拉兔長毛和短毛（相關(guān)基因用A、a表示）遺傳時發(fā)現(xiàn)，用純種長毛雌兔和純種短毛雄兔交配，產(chǎn)生多個后代（F1），F(xiàn)l中的雌兔都是短毛，雄都是長毛．
Ⅰ．有人假設(shè)長毛和短毛基因位于X染色體上．
（1）若假設(shè)正確，則Fl中雌兔的基因型為
 
，雄兔基因型為
 
．
（2）研究人員再用純種長毛雄兔和純種短毛雌兔交配產(chǎn)生多個后代，如果子代表現(xiàn)型為
 
，則可以基本確定假設(shè)正確．
Ⅱ．經(jīng)查閱資料得知A、a位于常染色體上，且在雄兔中僅aa表現(xiàn)為短毛，雌兔中僅AA表現(xiàn)為長毛．現(xiàn)讓Fl的雌、雄兔交配產(chǎn)生多個后代，后代中長毛與短毛個體比值為
 
，雌兔中長毛與短毛個體比值為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由一對等位基因（B，b）控制．兩對基因分別位于兩對同源染色體上．已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因．

請回答下列問題：
（1）乙病的致病基因是位于
 
染色體上的
 
（填“隱性”或“顯性”）基因．
（2）若圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患乙病的孩子，那么Ⅲ-1關(guān)于乙病的基因型為
 
，這個子代性別為男孩的概率是
 
．
（3）在（2）題假定條件的基礎(chǔ)上，若第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患甲病子代的概率為
1
48
，那么，Ⅱ-1關(guān)于甲乙兩病的基因型為
 
，Ⅲ-2關(guān)于甲乙兩病的基因型為
 
．他們再生一個表現(xiàn)型正常的女孩，這個女孩兩對基因均為雜合概率為
 
．
（4）用三種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記Ⅱ-4個體精原細胞的基因A，a及B基因，觀察其正常減數(shù)分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的4個熒光點，該次級精母細胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為
 
．若發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有2種不同顏色的2個熒光點，該次級精母細胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在（　�。�
A、兩個Y染色體，兩個色盲基因
B、兩個X染色體，兩個色盲基因
C、一個Y染色體，沒有色盲基因
D、一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

有一條多肽鏈，分子式為C69H121O21N25S，將它徹底水解后，只得到下列四種氨基酸：分析推算可知，該多肽的肽鍵個數(shù)為（　　）
A、19B、20C、25D、23

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同步練習(xí)冊答案