Question

某兒童患有一種嚴(yán)重的心臟病，該病有明顯的家族性，如圖是其部分家族成員的情況，其中Ⅲ-9表示該兒童，經(jīng)查其母親的家族無(wú)該病患者，請(qǐng)回答：（相關(guān)基因用A、a表示）
（1）該病最可能是一種

 

（顯、隱）性遺傳病．
（2）根據(jù)

 

和

 

的情況可排除X染色體遺傳的可能性．
（3）依據(jù)上述推理，可判定該兒童的染色體組成是

 

．
（4）據(jù)圖判斷該兒童的父母若再生一個(gè)孩子，與該兒童的表現(xiàn)型不同的概率是

 

．
（5）有人說(shuō)，該兒童經(jīng)心臟移植手術(shù)治療得到康復(fù)，將來(lái)只要與一個(gè)正常的人結(jié)婚，其子女就不會(huì)成為再出現(xiàn)此病的患者．你認(rèn)為這種說(shuō)法是否正確？

 

試簡(jiǎn)要說(shuō)明理由．

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：遺傳病遺傳方式的判斷方法一般分為以下幾步：
一．能確定的判斷類型：
第一步：判斷顯隱性．
1．雙親正常，子女中出現(xiàn)患者，一定為隱性遺傳�。�（無(wú)中生有是隱性）
2．雙親均患病，子女中出現(xiàn)正常，一定為顯性遺傳�。�（有中生無(wú)是顯性）
第二步：判斷基因所在染色體．
1．如果1）父病，女兒全病 2）兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳．如果無(wú)，則為常染色體．
2．如果1）母親病，兒子全病2）女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病．若無(wú)，則為常染色體
二．不能確定的判斷類型：
第一步：判斷顯隱性：
1．該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳�。�
2．該病隔代才出現(xiàn)，則很可能是隱性遺傳�。�
第二步：判斷基因所在染色體：
1．男女比例接近，一般為常染色體
2．男女比例差別大一般為性染色體．若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，若果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳�。�
3．母病，則子女全病，很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳．

解答： 解：（1）該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳�。�
（2）該病很可能是顯性遺傳病，9號(hào)男性患病，而他母親7號(hào)正常，可排除X染色體遺傳的可能性．
（3）該兒童為男性，所以染色體組成是22對(duì)常染色體+XY．
（4）據(jù)圖可判斷該兒童的父母基因型為Aa×aa，再生一個(gè)患病兒子的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，再生一個(gè)孩子與該兒童的表現(xiàn)型不同的概率是1-

1

4

=

3

4

．
（5）手術(shù)治療不能改變其體內(nèi)的遺傳物質(zhì)，其子女還會(huì)再出現(xiàn)此病的患者．
故答案為：
（1）顯          
（2）7  和  9         
（3）22AA+XY
（4）

3

4

（5）不正確      手術(shù)治療不能改變其體內(nèi)的遺傳物質(zhì)

點(diǎn)評(píng)：掌握遺傳病遺傳方式的判斷方法是解答此類題目的關(guān)鍵．