Question

如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無(wú)乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

．
（2）乙病的遺傳方式是

 

．
（3）Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種�。�
①Ⅲ₁₁采取下列哪種檢測(cè)

 

（填序號(hào)），原因是

 

．
②Ⅲ₉采取下列哪種檢測(cè)

 

（填序號(hào)），原因是

 

．
A．染色體數(shù)目檢測(cè)   B．基因檢測(cè)           C．性別檢測(cè)       D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話(huà)是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話(huà)，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11女兒正常，該病為常染色體顯性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3無(wú)乙病史，Ⅱ-4也不患乙病，Ⅲ-10患乙病，該病為伴X染色體隱性遺傳．
（3）①Ⅲ-11的基因型為aaX^BX^B，與正常男性婚配所生孩子都正常，不必檢測(cè)即可斷定．
②Ⅲ-9的基因型可能為aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)來(lái)確定孩子的健康狀況．
（4）Ⅲ-9的基因型可能為

1

2

aaX^BX^b或

1

2

aaX^BX^B，Ⅲ-12的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，后代子女患病的可能性是1-（

2

3

×

1

2

×

1

2

×

3

4

+

2

3

×

1

2

×

1

2

）=

17

24

．
故答案為：
（1）常染色體顯性     
（2）X染色體隱性
（3）①D   因?yàn)棰?SUB>11的基因型為aaX^BX^B，與正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B     因?yàn)棰?SUB>9的基因型可能為aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)（或基因檢測(cè)）   
（4）

17

24

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類(lèi)遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．