Question

如圖是某家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅰ₂不攜帶乙病致病基因．下列說法錯誤的是（　　）

• A、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
• B、Ⅰ₁與Ⅰ₂再生一個孩子，患有甲病的概率為

  1

  4

• C、Ⅱ₄與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為

  1

  8

• D、Ⅱ₅與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩的概率為0

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個體的基因型以及相應(yīng)的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應(yīng)的概率．

解答： 解：A、根據(jù)Ⅰ₁與Ⅰ₂無甲病，生了個患甲病的女兒Ⅱ₅，可知甲病為常染色體隱性遺傳�。�根據(jù)Ⅰ₁與Ⅰ₂無乙病，生了個患乙病的兒子Ⅰ₃，可知乙病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)題中I₂不攜帶乙病致病基因，判斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、甲病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制甲病的一對等位基因為A和a，根據(jù)患甲病的Ⅱ₅基因型為aa，則其父母Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均為Aa．Ⅰ₁與Ⅰ₂再生一個孩子，患有甲病的概率為

1

4

，B正確；
C、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制甲病的一對等位基因為B和b，乙病患者Ⅱ₃基因型為X^bY，其母Ⅰ₁基因型為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，故Ⅱ₄與一正常男性（X^BY）結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為

1

4

，C錯誤；
D、不攜帶致病基因的男性所生女兒不可能患伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅱ₅與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩的概率為0，D正確．
故選：C．

點評：本題主要考查學(xué)生對知識的記憶和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．