Question

2．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖1是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳�。�甲�。┑南底V圖（顯、隱性基因用D、d表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）通過(guò)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈個(gè)體可以排除甲病是顯性遺傳病．若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，需要做到①隨機(jī)取樣，
②調(diào)查群體足夠大．
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者（顯、隱性基因用B和b表示）．
①圖2表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，圖3為形成圖2卵細(xì)胞過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請(qǐng)寫出Ⅱ3的基因型DdX^BX^b，并在圖3中標(biāo)注相關(guān)的基因．
②圖3細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是（第一）極體．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅲ₈個(gè)體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳�。�紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳�。�明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄無(wú)病，子代Ⅲ₈有病一定是隱性遺傳病，Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說(shuō)明該遺傳病屬于伴X染色體上遺傳病，Ⅲ₇基因型是$\frac{1}{2}$X^AX^a、$\frac{1}{2}$X^AX^A，Ⅲ₁₀基因型是X^AY，二者婚配后代男孩患病（X^aY）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（2）若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，需要做到①隨機(jī)取樣，②調(diào)查群體足夠大．
（3）①若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因，則該遺傳病是常染色體隱性遺傳，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，且紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，Ⅲ₇為X^BX^b，則Ⅱ₃個(gè)體基因型為X^BX^b，Ⅲ₈患甲病為dd，則Ⅱ₃個(gè)體基因型為Dd，因此Ⅱ₃個(gè)體基因型為DdX^BX^b，由于卵細(xì)胞基因型為dX^B，則減數(shù)第一次分裂后期移向形成次級(jí)卵母細(xì)胞一極的基因?yàn)閐X^B，移向另一極的基因是DX^b．減數(shù)第一次分裂后期圖如答案．
②圖2（b）細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞體積較小，為（第一）極體．
故答案為：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈ （缺一不得分）   $\frac{1}{4}$
（2）①隨機(jī)取樣      ②調(diào)查群體足夠大
（3）①DdX^BX^b   如圖

②（第一）極體

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力．難度較大，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．