A. | 該病的致病基因位于X染色體上 | |
B. | 女性患者的兒子都患該病 | |
C. | 男性攜帶該致病基因的概率低于女性 | |
D. | 該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系 |
分析 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,其特點(diǎn)是:
(1)女患者多于男患者;
(2)世代相傳;
(3)男患者的母親和女兒都患病,女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常.
解答 解:A、抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病,且該病的女性患者多于男性患者,說明該病的致病基因位于X染色體上,A正確;
B、女性患者可能是雜合體,其兒子不一定患病,B錯(cuò)誤;
C、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者,說明男性攜帶該致病基因的概率低于女性,C正確;
D、由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,所以該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系,D正確.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念,掌握伴性遺傳的類型及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分化程度不同的活細(xì)胞中不存在同一種酶 | |
B. | 酶通過降低化學(xué)反應(yīng)的活化能來提高化學(xué)反應(yīng)速度 | |
C. | 過酸、過堿或溫度過高會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞 | |
D. | 每一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 | |
B. | 基因突變與染色體變異都會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變 | |
C. | 基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致DNA中堿基序列的改變 | |
D. | 突變可使種群基因頻率發(fā)生變化,決定了生物進(jìn)化的方向 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲和丙都可表示DNA的含量變化 | |
B. | 丙和丁都表示染色單體的數(shù)量變化 | |
C. | 乙中的I→J、丙中的N→O及丁中的R→S變化的原因相同 | |
D. | 乙可以表示染色體的數(shù)量變化,G→H變化的原因是著絲點(diǎn)分裂 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞增殖 | B. | 受精作用 | C. | 細(xì)胞分化 | D. | 細(xì)胞凋亡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲硫氨酸處于圖中a的位置 | |
B. | 密碼子位于結(jié)構(gòu)③上 | |
C. | ②上堿基改變可能改變肽鏈中氨基酸的種類 | |
D. | 結(jié)構(gòu)①沿著②向右移動(dòng)到終止密碼子時(shí)脫落 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 繁殖過程中所需的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù) | |
B. | 乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果 | |
C. | 出現(xiàn)丙結(jié)果至少需要40分鐘 | |
D. | 出現(xiàn)丁結(jié)果至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為4X |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 顯微鏡下癌細(xì)胞的形態(tài)與正常細(xì)胞有所不同 | |
B. | 在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞 | |
C. | 為檢測(cè)Art對(duì)凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,須設(shè)置不含Art的對(duì)照試驗(yàn) | |
D. | 用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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