Question

5．并指Ⅰ型是一種人類(lèi)遺傳病，該病受一對(duì)等位基因（A，a）控制．下面是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析，最準(zhǔn)確的敘述是（　�。�

• A． 該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上
• B． 若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
• C． 若Ⅲ9與男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子的概率為$\frac{1}{6}$
• D． Ⅲ9是雜合子的概率是$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、6號(hào)和7號(hào)患病，生正常的兒子10號(hào)，故該病為顯性遺傳病，又7號(hào)的母親3號(hào)正常，故該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病，只能是常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、根據(jù)試題分析，該病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、9號(hào)患病，有正常的弟弟，9號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，9號(hào)與一男性患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa，B正確；
C、9號(hào)與男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子，則該夫婦的基因型全為Aa，其再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，C錯(cuò)誤；
D、9號(hào)患病，有正常的弟弟，9號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類(lèi)題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．