分析 Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病,其兒子Ⅲ-1不患甲病,故甲病為顯性遺傳病,又因?yàn)槟谢颊叩哪赣H和女兒都為患者,故甲病為伴X顯性遺傳病;Ⅱ-5和Ⅱ-6都患乙病,其女兒Ⅲ-5正常,故乙病為常染色體顯性遺傳,據(jù)此答題.
解答 解:(1)根據(jù)對家族的遺傳系譜圖分析,甲病為伴X染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.
(2)Ⅱ5的患乙病,但是女兒正常,不患甲病,其基因型為DdXbY,Ⅲ2患甲病,哥哥Ⅲ-1不患甲病,Ⅲ2關(guān)于甲病基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ2不患乙病基因型為dd,故Ⅲ2為純合子的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅲ4患甲病不患乙病,基因型為ddXBY,Ⅲ5正常,基因型為ddXbXb,若Ⅲ4與Ⅲ5婚配,其后代患病的概率為$\frac{1}{2}$.
(4))Ⅲ6的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DDXbY、$\frac{2}{3}$DdXbY,已知某地區(qū)人群中基因d的頻率為90%,則D的基因頻率為10%,根據(jù)遺傳平衡定律,DD的基因型頻率為10%×10%=0.01,Dd的基因型頻率為2×10%×90%=0.18,因此患乙病的人Dd的概率為$\frac{0.18}{0.01+0.18}$=$\frac{18}{19}$,該地區(qū)表現(xiàn)型與Ⅲ5相同的一女子的基因型及概率為$\frac{1}{19}$DDXbXb、$\frac{18}{19}$DdXbXb,則他們生下正常孩子的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{18}{19}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{19}$.
故答案為:
(1)伴X染色體顯性遺傳 常染色體顯性遺傳
(2)DdXbY $\frac{1}{2}$
(3)$\frac{1}{2}$
(4)$\frac{3}{19}$
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生掌握人類遺傳病的遺傳特點(diǎn),能利用口訣并結(jié)合題干信息判斷系譜圖中兩種遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而推斷相應(yīng)個體的基因型,同時(shí)能利用逐對分析進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ① | B. | ④ | C. | ② | D. | ③ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 組成一個染色體組的染色體中不含同源染色體 | |
B. | 由受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞含有兩個染色體組的個體叫二倍體 | |
C. | 含一個染色體組的個體是單倍體,但單倍體未必含一個染色體組 | |
D. | 單倍體都是不可育的,多倍體一般莖稈粗壯,果實(shí)、種子較大 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 1與2可能都攜帶A基因 | |
B. | 遺傳系譜圖中至少有8個人含有a基因 | |
C. | 兩個地中海貧血癥患者結(jié)婚,后代發(fā)病率最低為$\frac{1}{2}$ | |
D. | 7與8婚配,后代患地中海貧血癥的可能性為$\frac{1}{6}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 使榨取果汁變得更容易,并使果汁澄清 | |
B. | 增加果汁的粘稠度 | |
C. | 增加果汁的營養(yǎng)成分 | |
D. | 分解纖維素 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)組成生物體化學(xué)元素的敘述中,正確的是
A.微量元素在生物體內(nèi)含量很少,所以人體不存在微量元素缺乏癥
B.每種大量元素在不同的生物體內(nèi)的含量都是相同的
C.組成生物體的化學(xué)元素根據(jù)其含量不同分為大量元素和微量元素兩大類
D.組成生物體的大量元素中,C是最基本的元素,在細(xì)胞鮮重中含量總是最多的
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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題
細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的是
A.體細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.初級精母細(xì)胞 D.次級精母細(xì)胞
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