Question

16．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．圖l為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制．圖2為精子和卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程示意圖．

（1）甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X顯性遺傳�。�
（2）若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，生下一個(gè)男孩，該男孩患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）假定Ⅲ-11與Ⅲ15結(jié)婚．若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Iv-16患兩種病，其基因型是aaX^BY；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型患乙病的女性．若N-17與一個(gè)雙親正常．但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代正常的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 分析圖1：Ⅱ-8和Ⅱ-9都正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；根據(jù)題意“這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制”可知，乙病為伴X遺傳病，由于Ⅱ-5女患者有一個(gè)正常的兒子，因此該病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)該為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是 伴X顯性遺傳�。�
（2）Ⅲ11的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，其與一個(gè)和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子（AaX^BX^b）結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．
（3）Ⅳ16患兩種病，則其基因型是aaX^BY，則卵細(xì)胞a的基因型為aX^B，精子e的基因型為aY，由此可推知精子b的基因型為AX^b，因此卵細(xì)胞a與精子b受精發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型為僅患乙病的女性；若Ⅳ17（AaX^BX^b）與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，該正常人的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，其后代中不患病的概率是（$\frac{1}{3}$$+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性    伴X顯性
（2）$\frac{1}{6}$
（3）aaX^BY   AaX^BX^b    患乙病的女性   $\frac{5}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．