Question

如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：
（1）通過(guò)

 

個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。�若Ⅱ₄個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是

 

．
（2）若Ⅱ₄個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者（相關(guān)基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的幾率是

 

．
（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第

 

次分裂過(guò)程中發(fā)生異常．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病是隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據(jù)題中條件再作具體判斷．

解答： 解：（1）根據(jù)題意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子Ⅲ₈，所以該病是隱性遺傳�。�若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，他們婚配后生下正常孩子的機(jī)率是（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×

3

4

=

5

8

，所以他們生下患病孩子的概率為1-

5

8

=

3

8

．
（3）若：Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，說(shuō)明Ⅱ₃是攜帶者，給后代Ⅲ₈提供了兩個(gè)X染色體上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的6號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常．
故答案為：
故答案是：
（1）單 遺傳咨詢
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₅

1

4

（3）AAX^BX^b、AaX^BX^b  

3

8

（4）Ⅱ₃        二

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解應(yīng)用能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力．