Question

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式是

 

．
（2）乙病的遺傳方式不可能是

 

．
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：
①雙胞胎（Ⅳ-1與Ⅳ-2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是

 

．
②雙胞胎中男孩（Ⅳ-1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計(jì)算．
甲病：根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ-2和Ⅱ2，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙病：根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ-6和Ⅲ2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳�。�

解答： 解（1）據(jù)不患甲病的Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)生下患甲病的Ⅱ8號(hào)女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X顯性遺傳．
（3）①若用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因．由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對(duì)甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個(gè)體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個(gè)體的基因型均為AA或Aa，其中AA占

1

3

、Aa占

2

3

，則Ⅲ1和Ⅲ2的基因型為AA或Aa，其中AA占

2

3

、Aa占

1

3

，其后代患甲病的概率為

1

3

×

1

3

×

1

4

=

1

36

，后代雙胞胎均患甲病的概率為

1

36

×

1

36

=

1

1296

．
②據(jù)上題男孩（IV1）患甲病的概率為1/36，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳，又Ⅲ2（男性）患乙病，則男孩（Ⅳ1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為

1

36

×1=

1

36

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳
（2）伴x顯性遺傳
（3）

1

1296

  

1

36

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查人類遺傳病的分析，判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來(lái)判斷是位于常染體上還是位于X染色體上，通過(guò)遺傳圖解的分析與概率的計(jì)算，增強(qiáng)了學(xué)生學(xué)習(xí)遺傳題的信息．