4.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,系譜圖如下.請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的基因在常染色體上,為隱 性遺傳.
(2)若I-3無乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析.
①I-2的基因型為HhXTXt ;II-5的基因型為HHXTY或HhXTY.
②如果II-5與II-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病;又其中一種遺傳病的基因位于X染色體上,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳。畵(jù)此答題.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隱性遺傳。
①Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個(gè)體,也有患乙病的個(gè)體,因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者,基因型為HhXTXt.Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體,對(duì)甲病來說其基因型是HH或Hh,對(duì)于乙病來說基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占$\frac{1}{2}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$.
故答案為:
(1)常     隱
(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY
(3)$\frac{1}{36}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列有關(guān)哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述正確的是( )

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C.分割囊胚階段的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)不要求均等

D.試管嬰兒技術(shù)屬于無性繁殖技術(shù)

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人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145 個(gè)肽鍵,則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過程中生成的水分子數(shù)分別是( )

A.145 個(gè)和144 個(gè)

B.146 個(gè)和145 個(gè)

C.145 個(gè)和145 個(gè)

D.145 個(gè)和146 個(gè)

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使用高倍顯微鏡觀察裝片的程序是 ( )

①轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器把低倍物鏡移走,換上高倍物鏡②在低倍鏡下找到目標(biāo) ③

將目標(biāo)移至視野中央 ④調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡,直至視野適宜、物像清晰為止

A.②→③→④→①  B.②→③→①→④

C.②→④→①→③ D.③→④→②→①

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9.山羊性別決定方式為XY型.下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者.
 
已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,回答下列問題:
(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性(填“隱性”或“顯性”)性狀.
(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4(填個(gè)體編號(hào)).
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ-2(填個(gè)體編號(hào)).
(4)某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)想調(diào)查山羊的該形狀為常染色體遺傳還是X染色體遺傳,他可以通過調(diào)查顯性性狀的公羊和隱性性狀的母羊雜交后代的情況:若后代雌雄表現(xiàn)型沒有差別,則山羊的該形狀為常染色體遺傳;若后代雌雄表現(xiàn)型差異較大,則山羊的該形狀為X染色體遺傳.

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16.下列生物細(xì)胞中不具有細(xì)胞壁的是( 。
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13.圖1表示由甲、乙、丙三種神經(jīng)元構(gòu)成的突觸結(jié)構(gòu),神經(jīng)元興奮時(shí),Ca2+通道開放,使Ca2+內(nèi)流,Ca2+使突觸小泡前移并釋放神經(jīng)遞質(zhì).圖2是圖1中丁部位的放大圖.圖3表示神經(jīng)元某部位受刺激前后膜電位變化情況.回答下列相關(guān)問題.

(1)甲神經(jīng)元釋放神經(jīng)遞質(zhì)后,乙神經(jīng)元興奮,丙神經(jīng)元的膜電位發(fā)生(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”)變化.圖2中A測量的電位是靜息電位,其產(chǎn)生的原理主要是K+外流
( 2)若抑制甲神經(jīng)元膜的Ca2+通道,刺激甲神經(jīng)元,乙神經(jīng)元是否能夠測到如圖3所示電位變化并說明原因:不能.甲神經(jīng)元上的Ca2+通道被抑制,其神經(jīng)遞質(zhì)不能釋放,不會(huì)使乙神經(jīng)元膜電位發(fā)生變化.

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14.肌肉與神經(jīng)都是興奮性組織,能引起反應(yīng)(如肌肉收縮)的最低刺激強(qiáng)度稱為該組織的閾強(qiáng)度.為了測定蛙腓腸肌在某特定刺激時(shí)間下的閾強(qiáng)度,請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料完善實(shí)驗(yàn)思路,并分析實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)材料:如圖材料1套,電刺激器1個(gè)(可任意設(shè)定單個(gè)脈沖電壓的大小及持續(xù)時(shí)間,在一定電壓范圍內(nèi)不損傷組織).請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)思路:

①設(shè)定電刺激器發(fā)出單個(gè)脈沖電壓的持續(xù)時(shí)間;②選擇單個(gè)脈沖電壓從很弱再逐漸增強(qiáng),分別去刺激腓腸肌,記錄下肌肉剛出現(xiàn)收縮時(shí)的電壓強(qiáng)度;③重復(fù)多次,記錄數(shù)據(jù)并分析得出結(jié)論.
(2)用低于腓腸肌閾強(qiáng)度的電壓刺激標(biāo)本的坐骨神經(jīng),腓腸肌卻能收縮,說明坐骨神經(jīng)的興奮性高于(高于/等于/低于)腓腸肌.
(3)與閾強(qiáng)度刺激相比,增大刺激強(qiáng)度,檢測到腓腸肌肌膜動(dòng)作電位的峰值不變(變大/不變/變小).若選擇性破壞肌膜凹入肌纖維內(nèi)部的結(jié)構(gòu),再給肌肉閾強(qiáng)度刺激,表面肌膜可檢測到動(dòng)作電位,但肌肉不收縮,說明肌膜的動(dòng)作電位必須傳播到肌纖維內(nèi)部時(shí),才能引起肌肉收縮.
(4)實(shí)驗(yàn)表明:能引起肌肉收縮的刺激要有一定強(qiáng)度并維持一定時(shí)間;當(dāng)其它條件不變時(shí),在一定范圍內(nèi),肌肉的閾強(qiáng)度與刺激的作用時(shí)間成反比.據(jù)此,請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)上畫出肌肉的閾強(qiáng)度-作用時(shí)間曲線.

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