分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病;又其中一種遺傳病的基因位于X染色體上,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳。畵(jù)此答題.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隱性遺傳。
①Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個(gè)體,也有患乙病的個(gè)體,因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者,基因型為HhXTXt.Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體,對(duì)甲病來說其基因型是HH或Hh,對(duì)于乙病來說基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占$\frac{1}{2}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$.
故答案為:
(1)常 隱
(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY
(3)$\frac{1}{36}$
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算.
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科目:高中生物 來源:2016屆寧夏育才中學(xué)高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述正確的是( )
A.移植用的胚胎一般取發(fā)育到八細(xì)胞以上的卵裂球或囊胚
B.滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育成胎膜和胎盤是在囊胚期
C.分割囊胚階段的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)不要求均等
D.試管嬰兒技術(shù)屬于無性繁殖技術(shù)
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科目:高中生物 來源:2015-2016四川彭州中學(xué)高二上學(xué)期10月月考生物試卷(解析版 ) 題型:選擇題
下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,以下說法正確的是
A.①是突變和基因重組
B.②是自然選擇
C.③是自然選擇學(xué)說
D.④是物種多樣性
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科目:高中生物 來源:2015-2016青海平安第一高級(jí)中學(xué)高一9月質(zhì)量檢測生物卷(解析版) 題型:選擇題
人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145 個(gè)肽鍵,則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過程中生成的水分子數(shù)分別是( )
A.145 個(gè)和144 個(gè)
B.146 個(gè)和145 個(gè)
C.145 個(gè)和145 個(gè)
D.145 個(gè)和146 個(gè)
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科目:高中生物 來源:2015-2016青海平安第一高級(jí)中學(xué)高一9月質(zhì)量檢測生物卷(解析版) 題型:選擇題
使用高倍顯微鏡觀察裝片的程序是 ( )
①轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器把低倍物鏡移走,換上高倍物鏡②在低倍鏡下找到目標(biāo) ③
將目標(biāo)移至視野中央 ④調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡,直至視野適宜、物像清晰為止
A.②→③→④→① B.②→③→①→④
C.②→④→①→③ D.③→④→②→①
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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