Question

19．如圖為人的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．請回答：

（1）人類的紅綠色盲致病基因位于圖甲中的Ⅱ-2片段．
（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能發(fā)生交叉互換的是圖甲中的Ⅰ片段．
（3）某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的Ⅱ-1片段．
（4）丙圖所示遺傳病的致病基因位于常染色體（填“�！盎颉癤“）上，屬顯性（填“顯“或“隱“）遺傳．4號和9號的基因型分別是Aa和aa．若7、8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析圖甲：Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，該部分基因互為等位基因；Ⅱ-1和Ⅱ-2片段是非同源區(qū)段，該部分基因不互為等位基因．Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳．
分析圖乙：圖乙中患者均為男性，很可能是伴Y染色體遺傳．
分析圖丙：5號和6號都患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病為常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）人的血友病基因只存在于X染色體上，Y上沒有（如男性患者的基因性是X^hY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段．
（2）減數(shù)分裂時(shí)，染色體會出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象，從而實(shí)現(xiàn)基因重組．在減數(shù)分裂形成的四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色體上的基因重新組合，因此x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是同源部分，即甲圖中I片段．
（3）由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分，即Ⅱ-1．
（4）由以上分析可知，丙圖所示遺傳病的致病基因位于常染色體上，屬顯性遺傳．4號的母親正常，其基因型為Aa；9號正常，其基因型為aa．7號的基因型為aa、8號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他們婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
故答案為：
（1）Ⅱ-2　    
（2）Ⅰ
（3）Ⅱ-1
（4）常         顯        Aa          aa        $\frac{1}{3}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合性染色體簡圖和系譜圖，考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生認(rèn)真分析性染色體簡圖，明確Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳；還要求考生識記伴性遺傳的特點(diǎn)，能判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式．