Question

10．腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對(duì)患者采用基因治療的方法是：取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)，能正常生活．下列有關(guān)敘述正確的是（　　）

• A． 正常ADA基因替換了患者的缺陷基因
• B． 正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能
• C． 白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成具無(wú)限增殖能力后再注射入患者體內(nèi)
• D． ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

Answer 1

分析 基因治療（治療遺傳病最有效的手段）
1．概念：把正�；�因?qū)�入病人體內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的．例：將腺苷酸脫氨酶（ADA）基因?qū)�入患者的淋巴�?xì)胞，治療復(fù)合型免疫缺陷癥．
2、種類(lèi)：體外基因治療和體內(nèi)基因治療（注意兩者的區(qū)別），其中效果比較可靠的是體外基因治療．
體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，然后再體外完成轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞增植培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)，如腺苷酸脫氨酶基因的轉(zhuǎn)移．
體內(nèi)基因治療：用基因工程的方法直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的方法．

解答 解：A、正常ADA基因?qū)�入有缺陷的�?xì)胞后，使其表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能從而達(dá)到治療疾病的目的，而不是替換了患者的缺陷基因，A錯(cuò)誤；
B、正常ADA基因通過(guò)控制ADA的合成來(lái)影響免疫功能，B正確；
C、具有無(wú)限增殖能力的細(xì)胞系中細(xì)胞的遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生改變，因此白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成細(xì)胞株后再注射入患者體內(nèi)，C錯(cuò)誤；
D、腺苷酸脫氨酶（ADA）基因缺陷癥屬于先天性免疫缺陷病，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的原理、操作步驟及相關(guān)細(xì)節(jié)，了解基因工程技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．