Question

生物興趣小組對(duì)本地人群進(jìn)行甲、乙兩種遺傳病調(diào)查，兩種病都由細(xì)胞核基因控制，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

表現(xiàn)型人數(shù)性別	有甲病 無(wú)乙病	無(wú)甲病 有乙病	有甲病 有乙病	無(wú)甲病 無(wú)乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）控制甲病的基因最可能位于

 

染色體上，控制乙病的基因最可能位于

 

染色體上，主要理由是

 

．
（2）如圖是上述兩種遺傳病的系譜圖．其中甲病用基因A、a表示，乙病用基因B、b表示．其中II-3個(gè)體為純合子．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

①Ⅱ-4基因型為

 

，Ⅲ-12基因型為

 

．
②假設(shè)Ⅲ-12與13號(hào)結(jié)婚生一個(gè)患一種病的孩子的概率為

 

，生一個(gè)正常男孩的概率為

 

．
③如果Ⅲ-9與一個(gè)正常男子結(jié)婚生下一個(gè)乙病女孩，是因?yàn)?div id="qis95ju" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：分析表格：甲病發(fā)病率和性別無(wú)關(guān)，乙病發(fā)病率與性別有關(guān)；
分析系譜圖：II-7和II-8均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳��；II-3和II-4均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知II-3個(gè)體為純合子，即其不攜帶致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由表中數(shù)據(jù)可知，甲病發(fā)病率和性別無(wú)關(guān)，乙病發(fā)病率與性別有關(guān)，這說(shuō)明控制甲病的基因位于常染色體，而控制乙病的基因位于X染色體上．
（2）分析系譜圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
①根據(jù)Ⅰ-2可推知Ⅱ-4的基因型為AaX^BX^b；根據(jù)II-7和II-8可推知Ⅲ-12基因型及概率為

2

3

AaX^BY、

1

3

AAX^BY．
②Ⅲ-12基因型及概率為

2

3

AaX^BY、

1

3

AAX^BY，Ⅲ-13的基因型及概率是AaX^BX^b．因此Ⅲ-12與13號(hào)結(jié)婚生一個(gè)患甲病孩子的概率為1-

2

3

×

1

4

=

5

6

，患乙病孩子的概率為

1

4

，則他們生患一種病的孩子的概率為

5

6

×（1-

1

4

）+（1-

5

6

）×

1

4

=

2

3

；生一個(gè)正常男孩的概率為（1-

5

6

）×

1

4

=

1

24

．
③乙病是伴X染色體隱性遺傳病，如果Ⅲ-9與一個(gè)正常男子結(jié)婚生下一個(gè)乙病女孩，是因?yàn)楦副揪�原�?xì)胞基因突變，減數(shù)分裂產(chǎn)生X^b的精子．
故答案為：
（1）常     X   甲病發(fā)病率和性別無(wú)關(guān)，乙病發(fā)病率與性別有關(guān)
（2）①AaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY
②

2

3

  

1

24

③父本精原細(xì)胞基因突變，減數(shù)分裂產(chǎn)生X^b的精子．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖表，考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)及伴性遺傳的特點(diǎn)，能根據(jù)表中信息和系譜圖中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式，再熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，有一定難度．